如何汇集具有各种产率的 CUT&Tag DNA 文库？

Usually, the CUT&Tag DNA libraries from histone targets have a higher concentration than those from non-histone targets. 我们使用以下公式将文库浓度从 ng/μL 转换为 nM，然后将每个文库样品稀释至相同浓度 (nM) 旨在汇集：浓度（nM） = 1,000,000 X 浓度（ng/μL）/文库平均大小（bp）/660。除了从 Bioanalyzer 或 TapeStation 系统中对不可检测性文库样品获得更大文库大小（如上述问题所述），我们还建议合并这类文库，这些文库将具有比 Bioanalyzeror 或 TapeStation 系统上显示正常大小峰的文库多 5-10 倍的平坦信号。这确保读段数目在所有样品之间均匀分布。通常，文库汇集浓度 2 nM DNA 足以用于 NGS 目的，但总是欢迎更高浓度 。

Last updated: 2024 年 9 月 12 日