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即将推出：用于细胞治疗生产和 QC 的 GMP 级重组单克隆抗体偶联物

将可靠、灵活的 CAR-T 细胞富集和检测纳入您的生产和 QC 工作流程

细胞疗法生产工艺示意图，包括细胞转导、细胞激活/分化、细胞扩增、细胞富集和批次放行检验的步骤。最后三个步骤与网页上描述的解决方案关联。

CST 开发了针对 scFv CAR 中普遍存在的 Whitlow/218 和 G4S 接头序列的通用重组单克隆抗体，彻底改变了临床前 CAR 细胞表征。这一创新使科学家能够使用单一试剂检测不同的 CAR 细胞，无需额外花时间和成本为每种 CAR 结构开发抗独特型抗体。

这些可靠的抗体偶联物按照 GMP 级标准生产，旨在简化 G4S 接头 CAR+ 细胞的富集，并提高过程质量控制和批次放行检测的效率。当不同开发团队使用相同的试剂时，从临床前向临床生产环节转移将变得更为顺畅。

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示意图展示表达 scfv 的 CAR 细胞通过连接到磁珠上的 CAR 接头抗体进行结合，并在磁场作用下实现细胞富集。  制造过程中的 CAR+ 细胞富集

G4S Linker (E7O2V) Rabbit Monoclonal Antibody (Biotin Conjugate) (GMP-Grade)

  • 使用单一试剂即可富集任何含 G4S 接头的 CAR-T 细胞
  • 生物素偶联抗体适用于细胞疗法生产仪器上基于磁珠的 CAR-T 细胞富集。
  • 实现 CAR+ 细胞比例的标准化，并缓解低转导效率所带来的相关问题
  • 按照 GMP 级试剂标准设计与生产（预计于 2026 年中获得完整 GMP 认证并具备商业化规模生产能力）
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示意图展示基于 scFv 的 CAR 在细胞表面表达，并与荧光标记的 CAR 接头抗体结合。  用于分析 QC 的 CAR+ 细胞检测

G4S Linker (E7O2V) Rabbit Monoclonal Antibody (PE Conjugate) (GMP-Grade)

  • 使用单一试剂即可检测任何含 G4S 接头的 CAR-T 细胞
  • 简化中控 QC 和批次放行检测
  • PE 偶联抗体无缝整合至您的现有分析 QC 工作流程
  • 适用于流式细胞术和基于 FACS 的富集分选的 CAR+ 细胞检测
  • 按照 GMP 级试剂标准设计与生产（预计于 2026 年中获得完整 GMP 认证并具备商业化规模生产能力）
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图标：两只手将物品从一只手传递至另一只手。  从临床前到临床的无缝技术转移
  • 当在临床前开发使用与生产和 QC 相同的 GMP 级试剂时，交接流程会更顺畅
  • 无需针对临床环境重新验证试剂，省时高效
图标：多个抗体小瓶被环形箭头环绕。  试剂安全和供应连续性保障
  • 符合 GMP 标准的流程和必备文档体系，以及受控的监管链，共同确保全程可追溯性
  • 使用主细胞库生产的重组单克隆抗体确保批间一致性

仅供研究和评估使用。商业化 GMP 级试剂预计在 2026 年中上市。

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