定制偶联抗体

您需要 Cell Signaling Technology（CST）目录中没有的偶联抗体吗？我们可以为您进行偶联。

使用目录中提供的相同偶联抗体标准对抗体进行验证、优化和稳定性测试
节省时间并避免陷阱（例如与 DIY 试剂盒相关的低产量）——您只需为最终的偶联抗体付费
快速的周转时间 – 基础偶联抗体通常在10天内发货
当您需要亲自验证偶联抗体时，我们还提供更快、成本更低的基础偶联抗体服务

提供的偶联服务：

偶联类型：示例	服务级别	服务包括
荧光基团 I 型：Alexa Fluor^®、Cyanine (CyDye^®) 和 Pacific Blue^™ 染料	基础	偶联 + 清除游离染料
	I 级	标记程度 (DOL) + 基础服务
	II 级	验证 ¹ + I 级服务
	III 级	稳定性测试 + II 级服务
荧光基团 II 型：Phycoerythrin (PE)、PE-CyDye^® 串联（例如 PE-Cy^®7）和别藻蓝素 (APC)	基础	偶联 + 纯化
	I 级	验证 ¹ + 基础服务
	II 级	稳定性测试 + I 级服务
半抗原：生物素、地高辛 (DIG)、二硝基酚 (DNP) 和丹磺酰	基础	偶联 + 清除游离生物素
半抗原：生物素、地高辛 (DIG)、二硝基酚 (DNP) 和丹磺酰	I 级	验证² + 基础服务
微珠：Sepharose^® 和磁珠	基础	偶联 + 清除游离抗体
微珠：Sepharose^® 和磁珠	I 级	验证³ + 基础服务
酶：辣根过氧化物酶 (HRP)	基础	偶联 + 纯化
	I 级	验证² + 基础服务

¹ 标准验证应用方法是流式细胞术。备选方法可能会延长时间线，价格更高。
² 标准验证应用方法是蛋白质印迹法。备选方法可能会延长时间线，价格更高。
³ 标准验证应用方法是免疫沉淀法。备选方法可能会延长时间线，价格更高。

CST 定制偶联的优势：

灵活性：分级选项系列包括基础抗体偶联、偶联物的完全验证和稳定性测试
验证：偶联物在关键应用中使用生物学相关的细胞系统和对照进行测试，并使用排阻色谱法验证物理完整性
优化：服务选项包括选择偶联化学物、清除游离染料和/或抗体纯化以及检测最佳标记程度 (DOL)，以确保信噪比最佳
支持：负责生产和验证我们市售的抗体偶联物的科学家会提供应用咨询和广泛的技术支持

关于 Alexa Fluor 偶联，该产品是根据 Life Technologies Corporation 的知识产权许可提供的。本产品的转让条件为买方仅可将购买的产品用于由买方开展的研究，不包括合同研究或任何收取费用的服务研究，买方不得 (1) 将本产品或其组分用于以下目的：(a) 用于诊断、诊疗或预防的目的；(b) 用于检测、分析或筛选服务或获得信息，以按检测收取报酬；或 (c) 用于制造或质量保证或质量控制，和/或 (2) 销售或转让本产品或其组分用于转售，无论是否转售供研究使用。如需了解有关购买本品用于除上述目的之外目的的许可信息，请联系 Life Technologies Corporation（地址：5781Van Allen Way, Carlsbad, CA 92008 USA）或 outlicensing@lifetech.com。Alexa Fluor® 是 Life Technologies Corporation 的注册商标。Cy、Cy7、CyDye 和 Sepharose 均为 GE Healthcare 的注册商标。Pacific Blue 是 Molecular Probes, Inc. 的注册商标。Dylight 是 Thermo Fisher Scientific, Inc. 及其子公司的商标。

CST 定制偶联对比自制 (DIY) 偶联试剂盒

DIY 偶联试剂盒理论上看似不错，但是否物有所值？非最佳标记、干扰特异性和/或不稳定/降解导致的效率低下会对性能造成负面影响。另一个缺点：在偶联步骤中抗体丢失意味着结束时获得的功能性抗体远少于起始。

通过 Cell Signaling Technology (CST) 的定制偶联服务，您可以避免这些耗时的陷阱，并且获得您所支付的全部抗体。

PE 偶联抗体在流式细胞术中的对比

使用 CST 定制偶联方法（蓝色）或竞争对手 DIY PE 偶联试剂盒（绿色）进行 Helios (D8W4X) XP^® 兔单克隆抗体的 PE 偶联对比。低表达细胞系 RL-7（虚线）和高表达细胞系 Jurkat（实线）的流式细胞术分析。计算得到的信噪比如下所示（下图）。

HRP 偶联抗体在 ELISA 中的对比

使用 CST 定制偶联方法（蓝色）或竞争对手 DIY HRP 偶联试剂盒（绿色）进行磷酸化 Akt (Ser473) (193H12) 兔单克隆抗体的 HRP 偶联在 ELISA 分析中的对比。未经处理（虚线）或已经人胰岛素样生长因子 I 处理（实线）的 MCF7 细胞的裂解物蛋白浓度与在 450 nm 处的吸光度之间的关系如图所示（左图）。在 0.625 mg/ml 裂解物浓度时计算信噪比（右图）。

HRP 偶联抗体在蛋白质印迹中的对比

使用 CST 偶联方法或竞争对手 DIY HRP 偶联试剂盒进行 GAPDH (D16H11) XP^® 兔单克隆抗体的 HRP 偶联对比。使用浓度匹配的抗体偶联物，对 C6 和 THP-1 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。这些数据表明，采用 CST 定制偶联能保持更好的信号特异性。