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SignalSilence® Bim siRNA I
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SignalSilence® Bim siRNA I #6461

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SignalSilence® Bim siRNA I: Image 1
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 和 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 ，对转染 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Fluorescein Conjugate) #6201 (-)、SignalSilence® Bim siRNA I (+) 或 SignalSilence® Bim siRNA II #6518 (+) 的 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。Bim (C34C5) rabbit mAb 确认 Bim 表达沉默，而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb 则用于 Bim siRNA 的上样量和特异性对照。
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支持性数据

反应性 H M R

应用关键词：

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词：

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

CST 建议转染 100 nM Bim siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程，请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题，请随时联系 CST。

每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量，对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度（100 nM），每个孔的总量为 300 μl。

保存

SignalSilence® siRNA 保存在无 RNA 酶的水中。分装并保存在 -20ºC 下。

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 SignalSilence® Bim siRNA I 能让研究人员使用 RNA 干扰特异性地抑制 Bim 表达，这种方法通过将双链 RNA 分子递送到细胞内使基因表达选择性沉默。CST 的所有 SignalSilence® siRNA 产品均已经过严格的内部测试，并且蛋白质印迹分析表明可降低靶蛋白表达。

背景

Bim/Bod 是一种促凋亡蛋白，属于 Bcl-2 家族中仅包含 BH3 的亚家族，该亚家族成员包括 Bad、Bid、Bik、Hrk 和 Noxa，都包含一个 BH3 结构域，但缺乏其他保守的 BH1 或 BH2 结构域 (1,2)。Bim 结合并拮抗 Bcl-2 家族的抗凋亡成员而诱导凋亡。研究观察到 Bim 与 Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1、Bcl-w、Bfl-1 和 BHRF-1 相互作用 (1,2)。Bim 可调节与胸腺细胞阴性选择和随后的生长因子退出有关的细胞凋亡，在生长因子退出过程中 Bim 表达升高 (3-6)。Bim 的三种主要异构体是通过选择性剪切生成的：BimEL、BimL 和 BimS (1)。BimS 是最短的同工型，细胞毒性最强，通常仅在细胞凋亡过程中瞬时表达。BimEL 和 BimL 同工型能通过与动力蛋白轻链相互作用被隔绝到动力蛋白运动复合体，并在细胞凋亡期间从这个复合体上释放 (7)。其余较长同工型的凋亡活性可能受到磷酸化调节 (8,9)。环境应激会引起 JNK 磷酸化 Bim，使 Bim 与动力蛋白复合体解离并增加凋亡活性。
之前的研究表明，通过使用 siRNA 使 Bim 沉默能减少紫杉醇诱导的细胞凋亡 (8)。
  1. O'Connor, L. et al. (1998) EMBO J 17, 384-95.
  2. Hsu, S.Y. et al. (1998) Mol Endocrinol 12, 1432-40.
  3. Bouillet, P. et al. (2002) Nature 415, 922-6.
  4. Whitfield, J. et al. (2001) Neuron 29, 629-43.
  5. Dijkers, P.F. et al. (2000) Curr Biol 10, 1201-4.
  6. Ley, R. et al. (2003) J Biol Chem 278, 18811-6.
  7. Puthalakath, H. et al. (1999) Mol Cell 3, 287-96.
  8. Lei, K. and Davis, R.J. (2003) Proc Natl Acad Sci U S A 100, 2432-7.
  9. Putcha, G.V. et al. (2003) Neuron 38, 899-914.
  10. Sunters, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 49795-805.

通路与蛋白质

探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。

限制使用

除非 CST 的合法授书代表以书面形式书行明确同意，否书以下条款适用于 CST、其关书方或分书商提供的书品。 任何书充本条款或与本条款不同的客书条款和条件，除非书 CST 的合法授书代表以书面形式书独接受， 否书均被拒书，并且无效。

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
SignalSilence 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
限制使用标签许可，RNA 干扰：本产品获得欧洲专利 1144623 和德国库尔姆巴赫 Ribopharma AG 国外同等机构的许可，仅供非商业研究使用，尤其不得用于 (a) 由或代表某个商业实体进行药物发现或开发，包括靶标识别或验证；(b) 合同研究或商业筛选服务；(c) 生产或制造出售用的 siRNA 相关产品，或 (d) 生成商业数据库出售给第三方。有关这些及其他商业用途的许可信息可从 Ribopharma AG, Fritz-Hornschuch-Str. 9, D-95326 Kulmbach, Germany 处获得。
所有其他商标均属各自所有者专有。访问我们的商标信息页面。
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6461S		 300 µl (3 nmol)

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