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6328
SignalSilence® ATM siRNA I
siRNA
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SignalSilence® ATM siRNA I #6328

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SignalSilence® ATM siRNA I: 图像 1

使用 ATM (D2E2) Rabbit mAb #2873(上图)或 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125(下图),对转染 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-)、SignalSilence® ATM siRNA I (+) 或 SignalSilence® ATM siRNA II #6329 (+) 的 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。ATM (D2E2) Rabbit mAb 确认 ATM 表达沉默,而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb 则用作上样对照。

支持数据

反应性 H

应用缩写:

  • W-Western
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

CST 建议转染 100 nM ATM siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程,请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题,请随时联系 CST。

每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量,对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度(100 nM),每个孔的总量为 300 μl。

保存

SignalSilence® siRNA 保存在无 RNA 酶的水中。分装并保存在 -20ºC 下。

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 SignalSilence® ATM siRNA I 能让研究人员使用 RNA 干扰特异性地抑制 ATM 表达,这种方法通过将双链 RNA 分子递送到细胞内使基因表达选择性沉默。CST 的所有 SignalSilence® siRNA 产品均已经过严格的内部测试,并且蛋白质印迹分析表明可降低靶蛋白表达。

质量控制

通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成,以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA,从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比,以最大程度确保批间一致性。

背景

共济失调毛细血管扩张症突变激酶 (ATM) 是调节细胞周期检查点和 DNA 修复的丝氨酸/苏氨酸激酶 (1)。在暴露的 DNA 双链断口应激下,ATM 通过自磷酸化在 Ser1981 位点上激活。ATM 激酶可调节多种涉及细胞周期检查点控制、凋亡和 DNA 修复的蛋白质。已知的底物包括 p53、Chk2、Chk1、CtIP、4E-BP1、BRCA1、RPA3、H2A.X、SMC1、FANCD2、Rad17、Artemis、Nbs1 和 PP1 的 I-2 调节亚基 (1,2)。相应ATM 基因中的突变会导致共济失调毛细血管扩张症 (AT),该病是一种以肌肉运动不协调和神经变性为特征的常染色体隐性疾病。来自 AT 患者的细胞显示缺陷性 DNA 损伤诱导的检查点激活、辐射敏感性和更高的染色体断裂频率 (3,4)。

  1. Lee, J.H. and Paull, T.T. (2007) Oncogene 26, 7741-8.
  2. Tang, X. et al. (2008) Mol Cell Biol 28, 2559-66.
  3. Shiloh, Y. (1997) Annu Rev Genet 31, 635-62.
  4. Petrini, J.H. (2000) Curr Opin Cell Biol 12, 293-6.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

限制使用

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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