| 反应性 | H |
产品信息
CST 建议转染 100 nM Atg5 siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程，请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题，请随时联系 CST。
每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量，对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度（100 nM），每个孔的总量为 300 μl。
通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成，以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA，从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比，以最大程度确保批间一致性。
自噬是自噬溶酶体降解大部分细胞浆内容物的一种分解代谢过程 (1,2)。通常在营养剥夺条件下激活自噬，但自噬也与一些生理过程有关，如发育、分化、神经变性、感染和癌症 (3)。已在酵母中大量发现自噬的分子机制，被称为自噬基因 (Atg)。自噬体的形成涉及一个泛素样接合体系，其中，Atg12 共价结合 Atg5，并靶向至自噬小泡 (4-6)。这种偶联反应由泛素 E1 样酶 Atg7 和 E2 样酶 Atg10 介导 (7,8)。
探索与本品相关的通路。
STRING - 已知和预测的蛋白质间相互作用。
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