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85054
Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein
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Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein #85054

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Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein: Image 1
使用 2 μg 蛋白进行 SDS-PAGE（还原条件下），随后使用考马斯兰进行染色，之后再通过比率密度测定法确定 Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein 的纯度。
Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein: Image 2
SARS-CoV-2 Spike RBD (318-541) Recombinant Protein (mFc-Tag) #41701（固定）和 Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein（溶液中，规定浓度）之间的结合动力学。垂直红线（180 秒）表示加入 PBS 以诱导解离。使用抗小鼠 Fc 生物感受器检测结合。y 轴上的值表示 5 种不同 Human ACE2 (18-652) Recombinant Protein 浓度下记录的结合应答信号（62.5、125、250、500 和 1000 nM）。
Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein: Image 3
SARS-CoV-2 Spike RBD (318-541) Recombinant Protein (mFc-Tag) #41701（固定）和 Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein（溶液中，250nM，红色）或 Human ACE2 (18-615) Recombinant Protein (8xHis-Tag) #73775（溶液中，250nM，蓝色）之间的结合动力学。垂直红线（180 秒）表示加入 PBS 以诱导解离。使用抗小鼠 Fc 生物感受器检测结合。y 轴上的值表示随时间推移记录的结合响应信号 (nm)。
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支持数据

MW (kDa) 96（已减少）

应用缩写：

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写：

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Vir- Virus
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

剂型

表达宿主：人（HEK293-EBNA 细胞） 保存在 PBS 溶液中。

保存

客户接收后可在 -80°C 稳定保存一年。避免重复的冻融循环。

产品说明

Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein 是一种包含外源性低聚化结构域的融合蛋白，可以将人 ACE2 表达为多聚体。Multimeric 形式提供了与 SARS-COV-2 受体结合域 (RBD) 相对应的重组蛋白增加的结合亲和力（相对于单体 ACE2 蛋白）。Human ACE2 (multimeric) (18-652) Recombinant Protein 可使用 Avitag™ 系统进行生物素化。
MW (kDa) 96（已减少）
纯度 93％，由 SDS-PAGE 确定。

背景

ACE2 是一种羧肽酶，能够催化血管紧张素 I 转换成血管紧张素 1-9 或者将血管紧张素 II 转换成血管舒张血管紧张素 1-7(1)。ACE2 是高血压蛋白原酶-血管紧张素系统 (RAS) 中一个至关重要的组分。ACE2 主要在心脏和肾脏的血管内皮细胞以及睾丸的 Leydig 和 Sertoli 细胞中表达 (2,3)。ACE2 独特的表达模式决定了它在心血管、肾脏以及生育调控中的重要角色。ACE2 蛋白主要定位在胞外间隙，且其羧基末端通过其跨膜结构域附着在膜上。在氨基末端剪切后，活性 ACE2 酶被分泌。研究发现， ACE2 在衰竭的人类心脏中的表达升高 (4)。ACE2 还被发现是 SARS 和 SARS-CoV-2 冠状病毒的受体 (5-7)。
  1. Schmidt, B.L. et al. (2000) J Clin Microbiol 38, 1279-82.
  2. Boehm, M. and Nabel, E.G. (2002) N Engl J Med 347, 1795-7.
  3. Douglas, G.C. et al. (2004) Endocrinology 145, 4703-11.
  4. Goulter, A.B. et al. (2004) BMC Med 2, 19.
  5. Li, W. et al. (2005) EMBO J 24, 1634-43.
  6. Hoffmann, M. et al. (2020) Cell 181, 271-280.e8.
  7. Lan, J. et al. (2020) Nature 581, 215-20.

通路和蛋白

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