产品货号 | 规格 | 价格 | 库存 |
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4260S | 100 µl |
为庆祝中国农历新年,我们的中国办事处将于2021年2月11日至2021年2月20日关闭。
感谢您的耐心等待。
反应性 | H M R Mk |
敏感性 | 内源性 |
MW (kDa) | 17 |
来源 | 兔 |
产品信息
应用 | 稀释度 |
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蛋白质印迹法 | 1:1000 |
保存在 10mM sodium HEPES(pH 为 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。
注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。
从样品制备至检测,蛋白质印迹法需要用到的试剂在一个套装试剂盒中提供:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布于 2005 年 6 月
修订于 2020 年 6 月
实验步骤编号:10
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys79) Antibody 可识别内源水平的仅在 Lys79 位点被三甲基化的组蛋白 H3。在 Lys79 位点二甲基化时,该抗体也与组蛋白 H3 存在轻微的交叉反应性。该抗体不与甲基化的组蛋白 H3(Lys4、9、27 或 36 位点)发生交叉反应。
人, 小鼠, 大鼠, 猴
黑腹果蝇 , 非洲爪蟾蜍, 斑马鱼 , 马
使用与人组蛋白 H3 三甲基化 Lys79 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白质 A 和肽亲和色谱对抗体进行纯化。
核小体由四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3 和 H4)组成,是染色质的主要组成部分。最初被认为可作为 DNA 包装的静态支架的组蛋白现在已被证明是动态蛋白,可进行多种类型的翻译后修饰,包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化 (1)。组蛋白甲基化是形成基因组的活跃和非活跃区域的主要决定因素,并且在发育期间基因组的正确编程过程中发挥关键作用 (2,3)。组蛋白 H3 (Arg2, 17, 26) 和 H4 (Arg3) 的精氨酸甲基化可促进转录激活,并由蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 家族介导,该家族包括辅助激活因子 PRMT1 和 CARM1 (PRMT4) (4)。与此相反,已确定更多样化的组蛋白赖氨酸甲基转移酶,除了其中某个外其余的都含有一个保守催化 SET 结构域,该结构域最初在果蝇 Su(var)3-9、zeste 增强子和 Trithorax 蛋白中得以确认。赖氨酸甲基化主要发生在组蛋白 H3 (Lys4 位点, 9, 27, 36, 79) 和 H4 (Lys20 位点) 中,并已确定与转录激活和沉默有关 (4)。这些赖氨酸残基的甲基化可协调染色质修饰酶的募集,这些酶含有甲基赖氨酸结合模块,例如克罗莫结构域 (HP1, PRC1)、PHD fingers (BPTF, ING2)、tudor 结构域 (53BP1) 和 WD-40 结构域 (WDR5) (5-8)。PADI4、LSD1、JMJD1、JMJD2 和 JHDM1 等组蛋白脱甲基酶的发现表明:甲基化是可逆的表观遗传标记物 (9)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
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