产品货号 | 规格 | 价格 | 库存 |
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3384S | 100 µl |
为庆祝中国农历新年,我们的中国办事处将于2021年2月11日至2021年2月20日关闭。
感谢您的耐心等待。
反应性 | H |
敏感性 | 转染性 |
MW (kDa) | 120 |
来源 | 兔 |
产品信息
应用 | 稀释度 |
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蛋白质印迹法 | 1:1000 |
保存在 10mM sodium HEPES(pH 为 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。
注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。
从样品制备至检测,蛋白质印迹法需要用到的试剂在一个套装试剂盒中提供:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布于 2005 年 6 月
修订于 2020 年 6 月
实验步骤编号:10
Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser896) Antibody 仅在丝氨酸896磷酸化后可检测经转染的NMDA Receptor 1 (GluN1)。
人
小鼠, 大鼠
使用与人 NMDA Receptor 1 (GluN1) 的 Ser896 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白质 A 和肽亲和色谱对抗体进行纯化。
N-甲基-D-aspartate (NMDAR) 能够形成至少含有一个 NR1 和一个 NR2A-D 亚基的异二聚体。通过对 NR1 转录物的选择性剪切和 NR2 亚基的差异表达,产生具有不同脑部分布和功能特性的多个受体同工型。NR1 亚基与协同激动剂甘氨酸结合,而 NR2 亚基与神经递质谷氨酸盐结合。NMDA 受体的激活或离子通道的打开,使 Na+ 和 Ca2+ 离子流入细胞,而 K+ 流出细胞 (1)。每一个亚基都包含一个直接由蛋白激酶/磷酸酶修饰的细胞浆结构域 (2)。PKC 可以使受体的 NR1 亚基 (NMDAR1) 在 Ser890/Ser896 位点磷酸化,而 PKA 可以使 NR1 在 Ser897 位点磷酸化 (3)。PKC 使 NR1 磷酸化会降低其对钙调蛋白的亲和力,从而使钙调蛋白对 NMDAR 的抑制作用失效 (4)。PKA 使 NR1 磷酸化可能会抵消钙调蛋白对受体的抑制作用 (5)。NMDAR 能够介导在学习、神经发育和神经可塑性中发挥核心作用的长时程增强和慢性突触后激发 (6)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
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