产品货号 | 规格 | 价格 | 库存 |
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4859T | 20 µl | ||
4859S | 100 µl |
为庆祝中国农历新年,我们的中国办事处将于2021年2月11日至2021年2月20日关闭。
感谢您的耐心等待。
反应性 | H |
敏感性 | 内源性 |
MW (kDa) | 81 |
来源 | 兔 |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
保存在 10mM sodium HEPES(pH 为 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。
注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。
从样品制备至检测,蛋白质印迹法需要用到的试剂在一个套装试剂盒中提供:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布于 2005 年 6 月
修订于 2020 年 6 月
实验步骤编号:10
Phospho-Mre11 (Ser676) Antibody 仅在 Ser676 磷酸化后可检测内源水平的 Mre11。
人
猴
使用与人 Mre11 的 Ser676 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白质 A 和肽亲和色谱对抗体进行纯化。
Mre11,最初在来自突变体在减数分裂重组方面缺陷的酿酒酵母的遗传筛选中描述 (1),是由 Mre11、Rad50 和 Nbs1 (MRN) 组成的多亚基核酸酶的核心组成部分 (2,3)。MRN 复合体在感知、加工和修复 DNA 双链断裂中发挥至关重要作用。缺陷导致基因组不稳定性、端粒缩短、异常减数分裂和对 DNA 损伤的敏感性增加 (4)。Mre11 的亚效等位基因突变存在于毛细管扩张性运动失调样疾病 (ATLD) 中,表型类似于 ATM 中造成毛细管扩张性运动失调 (A-T) 的突变,包括人类中恶性肿瘤易感性 (5)。ATLD 的细胞结局包括对 DNA 损伤作出反应的染色体不稳定性和 S 期内部和 G2/M 检查点缺陷。MRN 复合体可以在 DNA 断裂处直接激活 ATM 检查点激酶 (6)。
Cell Signaling Technology (CST) 公司使用 PhosphoScan®(该公司开发的用于发现磷酸化位点的 LC-MS/MS 平台) 将 Phospho-Mre11 (Ser676) Antibody 引导至经其识别的一个位点。使用 ATM/ATR 底物抗体可见 Ser676 磷酸化,紫外线诱导也可显示该磷酸化(7)。如需了解更多信息,请在 www.phosphosite.org 访问 PhosphoSitePlus®,CST 修饰位点知识库。
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