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8202
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet
一抗
抗体对

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet #8202

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PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 1

使用与非特异性的阴性对照抗体(红色)作为 Caspase-3(Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 的对照,对未经(蓝色)或已经(绿色)etoposide #2200 处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞术分析。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 2

使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb (上)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (下)对未处理 (-) 或经 Staurosporine #9953 (1 μM;3小时) 或 Etoposide #2200 (25 μM,过夜) 处理的不同细胞系进行蛋白质印迹分析。MCF7 细胞对 caspase-3 表达呈阴性。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 3

使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb(绿色)标记的且未经(左)或经(右)Staurosporine #9953 处理的 HT-29 细胞的共聚焦免疫荧光图像。肌动蛋白纤丝用 Alexa Fluor® 555 phalloidin #8953(红色)进行标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 4

使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb #14220(上图)和 α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb #6487(下图)对 HCT116 细胞(泳道 1)或 CASP3 敲除型细胞(泳道 2)的提取物进行蛋白印迹分析。CASP3 敲除型 HCT116 细胞中没有信号,这证实了该抗体对 CASP3 的特异性。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 5

在对照肽(左)或 Cleaved Caspase-3 (Asp175) Blocking Peptide (#1050)(右)存在的情况下,使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠胚胎进行免疫组织化学分析。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 6

使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对 SignalSlide® Cleaved Caspase-3 IHC Controls #8104(石蜡包埋的 Jurkat 细胞,未经(左)或经(右)etoposide 处理进行免疫组织化学分析。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 7

使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb,对石蜡包埋的小鼠胚胎进行免疫组织化学染色,以显示凋亡细胞细胞浆定位。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 8

使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对未经或经 etoposide(25uM, 5 小时)处理的 Jurkat 细胞的提取物进行免疫沉淀法。使用同一抗体进行蛋白质进行印迹分析。

PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: 图像 9

使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对未经或经 staurosporine #9953(1uM,3 小时)或 etoposide #2200(25uM,5 小时)处理的 C6(大鼠)、NIH/3T3(小鼠)和 Jurkat(人源)提取物进行蛋白质印迹分析。

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产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 推出的 PhosphoPlus® Duets 为评估蛋白激活状态提供了一种方法。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。根据这些抗体在特定应用中的出色表现,将其从 CST 提供的产品中选择出来。

背景

Caspase-3 (CPP-32, Apoptain, Yama, SCA-1) 是一个凋亡的关键执行者,因为它对许多关键的蛋白起着部分或全部的裂解作用,比如核酶多聚 (ADP-ribose) 聚合酶 (PARP) (1)。caspase-3 的激活需要经过其未活化的酶原形式转变为活化的 p17 和 p12 片段的蛋白水解过程。caspase-3 的剪切需要位于 P1 位点的天门冬氨酸残基 (2)。

  1. Fernandes-Alnemri, T. et al. (1994) J Biol Chem 269, 30761-4.
  2. Nicholson, D. W. et al. (1995) Nature 376, 37-43.

通路和蛋白

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Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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