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8202
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet
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PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet #8202

引用 (3)
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 1
使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb （上）或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 （下）对未处理 (-) 或经 Staurosporine #9953 (1 μM；3小时) 或 Etoposide #2200 (25 μM，过夜) 处理的不同细胞系进行蛋白质印迹分析。MCF7 细胞对 caspase-3 表达呈阴性。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 2
使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对未经或经 staurosporine #9953（1uM，3 小时）或 etoposide #2200（25uM，5 小时）处理的 C6（大鼠）、NIH/3T3（小鼠）和 Jurkat（人源）提取物进行蛋白质印迹分析。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 3
使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb #14220（上图）和 α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb #6487（下图）对 HCT116 细胞（泳道 1）或 CASP3 敲除型细胞（泳道 2）的提取物进行蛋白质印迹分析。CASP3 敲除型 HCT116 细胞中没有信号，这证实了该抗体对 CASP3 的特异性。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 4
使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对未经或经 etoposide（25uM, 5 小时）处理的 Jurkat 细胞的提取物进行免疫沉淀法。使用同一抗体进行蛋白质进行印迹分析。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 5
在对照肽（左）或 Cleaved Caspase-3 (Asp175) Blocking Peptide (#1050)（右）存在的情况下，使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠胚胎进行免疫组织化学分析。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 6
使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 在 SignalSlide® Cleaved Caspase-3 IHC Controls #8104 上对石蜡包埋的未经处理（左图）或经过依托泊苷处理（右图）的 Jurkat 细胞进行免疫组织化学分析。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 7
使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb，对石蜡包埋的小鼠胚胎进行免疫组织化学染色，以显示凋亡细胞细胞浆定位。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 8
使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb（绿色）标记的且未经（左）或经（右）Staurosporine #9953 处理的 HT-29 细胞的共聚焦免疫荧光图像。肌动蛋白纤丝用 Alexa Fluor® 555 phalloidin #8953（红色）进行标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
PhosphoPlus® Caspase-3 (Cleaved, Asp175) Antibody Duet: Image 9
使用与非特异性的阴性对照抗体（红色）作为 Caspase-3(Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 的对照，对未经（蓝色）或已经（绿色）etoposide #2200 处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞术分析。
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定制制剂

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 推出的 PhosphoPlus® Duets 为评估蛋白激活状态提供了一种方法。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。根据这些抗体在特定应用中的出色表现，将其从 CST 提供的产品中选择出来。
MW (kDa) 17, 19

背景

Caspase-3 (CPP-32, Apoptain, Yama, SCA-1) 是一个凋亡的关键执行者，因为它对许多关键的蛋白起着部分或全部的裂解作用，比如核酶多聚 (ADP-ribose) 聚合酶 (PARP) (1)。caspase-3 的激活需要经过其未活化的酶原形式转变为活化的 p17 和 p12 片段的蛋白水解过程。caspase-3 的剪切需要位于 P1 位点的天门冬氨酸残基 (2)。
  1. Fernandes-Alnemri, T. et al. (1994) J Biol Chem 269, 30761-4.
  2. Nicholson, D.W. et al. (1995) Nature 376, 37-43.

通路和蛋白

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Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
PhosphoPlus 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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