反应性 | H |
灵敏度 | 内源性 |
MW (kDa) | 20 |
来源 | 兔 |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
蛋白质印迹法就是将膜与 5% w/v 脱脂奶粉、1X TBS 以及 0.1% Tween® 20 中的稀释的一抗在 4°C 下进行夜间孵育,同时轻轻晃动。
注意:请参阅一抗产品网页了解推荐的抗体稀释度。
注:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布时间 2005 年 6 月
修订时间 2020 年 6 月
实验步骤编号:263
人
使用与人 C9orf7/CACFD1 蛋白 Leu168 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。
C9orf7/Calcium Channel Flower Domain Containing 1 (CACFD1) 也称为 Flower(FWE),是果蝇 fwe 基因的人类同源物。在果蝇中,特定的 FWE 膜蛋白亚型的表达表明细胞在克隆选择和细胞竞争过程中的适应性,从而促进了从生长种群中清除较弱的细胞(1)。在人类中,C9orf7/CACFD1 有四种同工型。研究人员已经表明,人 C9orf7/CACFD1 亚型 1 和 3 的表达显示,与表达同工 型 2 和 4 的细胞相比,细胞适应性降低,从而在生存方面具有竞争优势。而且,人类癌细胞显示同工型 2 和 4 的表达增加,这赋予了癌细胞竞争性的生长优势。抑制 C9orf7/CACFD1 表达可降低肿瘤的生长和转移,并诱导对化疗的敏感性(2-5)。
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