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12814
C/EBP Antibody Sampler Kit
一抗
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C/EBP Antibody Sampler Kit #12814

引用 (1)
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 1
使用 C/EBPδ Antibody 对分化的 3T3-L1 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 2
使用 Phospho-C/EBPα (Ser21) Antibody（上）或 C/EBPα Antibody（下），对未转染（泳道 1）或经野生型小鼠 C/EBP α（泳道 2）、S21A（泳道 3）和 S21D（泳道 4）突变体转染的 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。（Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA 的 Hanna Radomska 博士提供）。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 3
使用 Phopho-C/EBPα (Thr222/226) Antibody（上）和 C/EBPα antibody（下），对 LiCl 或 NaCl 处理指定时间的 U937 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。C/EBP α 在 Thr222/226 位点的磷酸化由特定 GSK3 抑制剂 LiCl 而非由 NaCl 解除，表明在这些位点的磷酸化取决于 GSK3 激酶。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 4
使用 Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody 对经胰岛素处理指定时间的脂肪细胞（分化的 3T3-L1）提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 5
使用 C/EBPβ (LAP) Antibody 对未经转染或经人或小鼠源 C/EBPβ (LAP) 转染的 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 6
使用 CHOP (D46F1) Rabbit mAb（上）或 β-Actin Antibody #4967（下）对来自未经处理或经衣霉素处理（2 μg/ml，8 小时）的 C2C12 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 7
一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®，在酶催化分解期间发光。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 8
使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 对 Hep G2 和 LNCaP 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 9
使用 Phospho-C/EBPα (Ser21) Antibody 对经胰岛素处理指定时间的小鼠脂肪细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 10
使用 C/EBPβ (LAP) Antibody 对已分化指定时间的 NIH/3T3-L1 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 11
使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠肺进行免疫组织化学分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 12
使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的细胞沉淀物 THP-1（左）或 Jurkat（右）进行免疫组织化学分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 13
在对照肽（左）和抗原特异性肽（右）存在的情况下，使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人肝细胞癌进行免疫组织化学分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 14
使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人扁桃体进行免疫组织化学分析。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 15
使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb（绿）对 THP-1（左）和 Jurkat（右）进行共聚焦免疫荧光分析。使用 DY-554 phalloidin（红色）标记肌动蛋白纤丝。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 16
使用 C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb（绿）对分化的 3T3-L1 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。使用 DY-554 phalloidin（红色）标记肌动蛋白纤丝。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
C/EBP Antibody Sampler Kit: Image 17
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（红色）作为对照，使用 C/EBP-α (D56F10) XP® Rabbit mAb（蓝色）对 THP-1 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 用作二抗。
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目录# 规格 价格 库存
12814T		 1 个试剂盒（7 x 20 微升）

定制制剂

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Phospho-C/EBPα (Ser21) Antibody 2841 20 µl
  • WB
 H M 45 兔 
Phospho-C/EBPα (Thr222/226) Antibody 2844 20 µl
  • WB
 H M 30, 42, 45 兔 
C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 8178 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
  • IF
  • F
 H M 42, 28 兔 IgG
Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody 3084 20 µl
  • WB
 H M 19 LIP. 36 LAP. 38 LAP. 兔 
C/EBPβ (LAP) Antibody 3087 20 µl
  • WB
 H M 35 to 38 mouse LAP. 45 to 49 human LAP. 兔 
C/EBPδ Antibody 2318 20 µl
  • WB
 M 29 兔 
CHOP (D46F1) Rabbit mAb 5554 20 µl
  • WB
  • IP
 M 27 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
 Rab 山羊 

产品说明

C/EBP Antibody Sampler Kit 提供一种经济的方法，检测 C/EBP 家族的转录因子以及多种参与其激活的磷酸化位点。该试剂盒含有足量的一抗，每种一抗可进行 2 次蛋白质印迹实验。

特异性/灵敏度

除非另有说明，否则每种抗体均可识别各靶标蛋白的总水平。每个激活状态的抗体均可识别其靶标的磷酸化形式。Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody 可识别仅在 Thr235 位点被磷酸化的人肝激活剂 (LAP)、仅在 Thr188 位点被磷酸化的小鼠和大鼠 LAP、仅在 Thr37 位点被磷酸化的肝抑制蛋白 (LIP) 的内源水平。C/EBPβ (LAP) Antibody 可检测总 C/EBPβ、p38 和 p36 LAP 的内源水平，但不能检测 p20 LIP 的内源水平。

来源/纯化

使用与人 C/EBPα Ser21、小鼠 C/EBPα Thr222/226 或人 C/EBPβ Thr235 周围残基相对应的合成磷酸肽，对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用与人 C/EBPβ 氨基末端序列或小鼠 C/EBPδ 序列相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。使用与人 C/EBPα 蛋白 Ala176 周围残基或人 CHOP 蛋白 Leu159 周围残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

CCAAT/增强子结合蛋白 (C/EBP) 是对细胞分化、晚期功能和炎症反应十分关键的转录因子。目前已确定该家族有 6 个成员 (C/EBPα, β, δ, γ, ε, ζ)，分布在不同组织中 (1)。备选起始密码子的翻译会产生两个 C/EBPα 同工型（p42 和 p30），两者均是强转录激活剂 (2)。研究表明，胰岛素和胰岛素样生长因子 I 会刺激 C/EBPα 去磷酸化，这在胰岛素诱导的 GLUT4 转录抑制中发挥关键作用 (3)。C/EBPα 在 Thr222、Thr226 和 Ser230 位点被 GSK-3 磷酸化可能对脂肪生成必不可少 (4)。C/EBPβ 有两种形式（38 kDa 的肝激活蛋白 (LAP) 和 20 kDa 的肝抑制蛋白 (LIP)）可能是选择性翻译的产物。38 kDa LAP 蛋白是一种转录激活剂，而 LIP 则会抑制 C/EBPβ 转录活性 (5)。C/EBPβ 在不同位点的磷酸化会刺激其转录活性 (6-8)。C/EBPβ 在大鼠特异性位点 Ser105 的磷酸化对大鼠 C/EBPβ 激活非常重要 (9)。C/EBPδ 蛋白在脂肪组织、肺和小肠中高表达 (10)。C/EBPδ mRNA 在脂肪生成期间的表达水平升高表明，C/EBPδ 在脂肪生成的正调节中发挥重要作用 (10,11)。C/EBPδ 在哺乳动物神经系统中表达，且在长期记忆中起着重要作用 (10,12)。CHOP 是一种 C/EBP 同源蛋白，以显性负调控的方式抑制 C/EBP 和 LAP (13)。CHOP 表达通过细胞应激（包括饥饿）诱导；诱导的 CHOP 会抑制细胞周期从 G1 进入 S 期 (14)。内质网应激期间，CHOP 表达水平升高，CHOP 会介导程序性细胞死亡 (15)。
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  15. Zinszner, H. et al. (1998) Genes Dev 12, 982-95.

通路

探索与本品相关的通路。

限制使用

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