产品说明
C/EBP Antibody Sampler Kit 提供一种经济的方法,检测 C/EBP 家族的转录因子以及多种参与其激活的磷酸化位点。该试剂盒含有足量的一抗,每种一抗可进行 2 次蛋白质印迹实验。
特异性/灵敏度
除非另有说明,否则每种抗体均可识别各靶标蛋白的总水平。每个激活状态的抗体均可识别其靶标的磷酸化形式。Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody 可识别仅在 Thr235 位点被磷酸化的人肝激活剂 (LAP)、仅在 Thr188 位点被磷酸化的小鼠和大鼠 LAP、仅在 Thr37 位点被磷酸化的肝抑制蛋白 (LIP) 的内源水平。C/EBPβ (LAP) Antibody 可检测总 C/EBPβ、p38 和 p36 LAP 的内源水平,但不能检测 p20 LIP 的内源水平。
来源/纯化
使用与人 C/EBPα Ser21、小鼠 C/EBPα Thr222/226 或人 C/EBPβ Thr235 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用与人 C/EBPβ 氨基末端序列或小鼠 C/EBPδ 序列相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。使用与人 C/EBPα 蛋白 Ala176 周围残基或人 CHOP 蛋白 Leu159 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景
CCAAT/增强子结合蛋白 (C/EBP) 是对细胞分化、晚期功能和炎症反应十分关键的转录因子。目前已确定该家族有 6 个成员 (C/EBPα, β, δ, γ, ε, ζ),分布在不同组织中 (1)。备选起始密码子的翻译会产生两个 C/EBPα 同工型(p42 和 p30),两者均是强转录激活剂 (2)。研究表明,胰岛素和胰岛素样生长因子 I 会刺激 C/EBPα 去磷酸化,这在胰岛素诱导的
GLUT4 转录抑制中发挥关键作用 (3)。C/EBPα 在 Thr222、Thr226 和 Ser230 位点被 GSK-3 磷酸化可能对脂肪生成必不可少 (4)。C/EBPβ 有两种形式(38 kDa 的肝激活蛋白 (LAP) 和 20 kDa 的肝抑制蛋白 (LIP))可能是选择性翻译的产物。38 kDa LAP 蛋白是一种转录激活剂,而 LIP 则会抑制 C/EBPβ 转录活性 (5)。C/EBPβ 在不同位点的磷酸化会刺激其转录活性 (6-8)。C/EBPβ 在大鼠特异性位点 Ser105 的磷酸化对大鼠 C/EBPβ 激活非常重要 (9)。C/EBPδ 蛋白在脂肪组织、肺和小肠中高表达 (10)。C/EBPδ mRNA 在脂肪生成期间的表达水平升高表明,C/EBPδ 在脂肪生成的正调节中发挥重要作用 (10,11)。C/EBPδ 在哺乳动物神经系统中表达,且在长期记忆中起着重要作用 (10,12)。CHOP 是一种 C/EBP 同源蛋白,以显性负调控的方式抑制 C/EBP 和 LAP (13)。CHOP 表达通过细胞应激(包括饥饿)诱导;诱导的 CHOP 会抑制细胞周期从 G1 进入 S 期 (14)。内质网应激期间,CHOP 表达水平升高,CHOP 会介导程序性细胞死亡 (15)。
Lekstrom-Himes, J. and Xanthopoulos, K.G. (1998) J Biol Chem 273, 28545-8.
Lin, F.T. et al. (1993) Proc Natl Acad Sci U S A 90, 9606-10.
Hemati, N. et al. (1997) J Biol Chem 272, 25913-9.
Ross, S.E. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 8433-41.
Calkhoven, C.F. et al. (2000) Genes Dev 14, 1920-32.
Wegner, M. et al. (1992) Science 256, 370-3.
Trautwein, C. et al. (1993) Nature 364, 544-7.
Nakajima, T. et al. (1993) Proc Natl Acad Sci U S A 90, 2207-11.
Buck, M. et al. (1999) Mol Cell 4, 1087-92.
Ramji, D.P. and Foka, P. (2002) Biochem J 365, 561-75.
Cao, Z. et al. (1991) Genes Dev 5, 1538-52.
Taubenfeld, S.M. et al. (2001) J Neurosci 21, 84-91.
Ron, D. and Habener, J.F. (1992) Genes Dev 6, 439-53.
Barone, M.V. et al. (1994) Genes Dev 8, 453-64.
Zinszner, H. et al. (1998) Genes Dev 12, 982-95.
通路
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MAPK 调控的生长和分化
P38 MAPK 的调节
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