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53217
PhosphoPlus® ATR (Thr1989) Antibody Duet
一抗
抗体对

PhosphoPlus® ATR (Thr1989) Antibody Duet #53217

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PhosphoPlus® ATR (Thr1989) Antibody Duet: Image 1
使用 ATR (E1S3S) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
PhosphoPlus® ATR (Thr1989) Antibody Duet: Image 2
使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (泳道 2) 或 ATR (E1S3S) Rabbit mAb (泳道 3) 对 HT-29 细胞提取物的 ATR 进行免疫沉淀 。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 ATR Antibody #2790 进行蛋白质印迹分析。
PhosphoPlus® ATR (Thr1989) Antibody Duet: Image 3
使用 Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) 兔单克隆抗体(上图)或 ATR (E1S3S) 兔单克隆抗体 #13934(下图)对未经 (-) 或已经羟基脲(1.5 mm,16 小时;+)处理的 HeLa 细胞的提取物进行蛋白印迹分析。
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实验步骤

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 PhosphoPlus® Duets 提供一种评估蛋白激活状态的手段。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。根据这些抗体在特定应用中的出色表现,将其从 CST 提供的产品中选择出来。

背景

毛细血管扩张性共济失调突变激酶 (ATM) 和毛细血管扩张性共济失调 Rad3 相关激酶 (ATR) 属于 PI3 激酶相关激酶 (PIKK) 的家族成员,PIKK 可对后接一个谷氨酰胺的丝氨酸或苏氨酸残基上多个底物进行磷酸化,作为对 DNA 损伤或复制受阻的反应 (1-3)。ATR 在细胞周期信号转导和 DNA 修复过程中发挥重要作用,但除此之外,对于其活性我们了解的很少。ATR 一直以来被认为是在细胞持续激活的状态下出现,并且通过募集 ATR 至单链 DNA 和复制应激位点来促使发生由 DNA 损伤诱发的信号转导。Serine 位点的 ATR 磷酸化 428 是对紫外线诱导的 DNA 损伤的反应, 同时也被认为是激活 ATR 的一种方式 (4,5)。最近的研究显示 ATR 在苏氨酸位点出现自磷酸化1989。与 ATM Ser1981 相似, ATR Thr1989 位点发生磷酸化是对 DNA 损伤的反应,这也表明该位点的磷酸化在 ATR 介导的信号转导中有重要作用 (6,7)。
  1. Kastan, M.B. and Lim, D.S. (2000) Nat Rev Mol Cell Biol 1, 179-86.
  2. Abraham, R.T. (2004) DNA Repair (Amst) 3, 883-7.
  3. Shechter, D. et al. (2004) DNA Repair (Amst) 3, 901-8.
  4. Vauzour, D. et al. (2007) Arch Biochem Biophys 468, 159-66.
  5. Smith, J. et al. (2010) Adv Cancer Res 108, 73-112.
  6. Nam, E.A. et al. (2011) J Biol Chem 286, 28707-14.
  7. Liu, S. et al. (2011) Mol Cell 43, 192-202.

通路和蛋白

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Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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