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使用 ATM (D2E2) Rabbit mAb 对 HeLa 、NCCIT 和 PYS2 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-ATM (Ser1981) (D25E5) Rabbit mAb 及 Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087，对未经处理 (左图) 或已经喜树碱处理 (1 μM，2小时；右图) 的 Hela 细胞进行流式细胞分析，以测量 DNA 含量。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 Phospho-ATM (Ser1981) (D25E5) Rabbit mAb (上图) 和 ATM (D2E2) Rabbit mAb #2873(下图)，对未经处理 (-) 或已经新制癌菌素 (NCS 10 μM，1 小时; +) 处理的 HCT 116细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
| 产品包括 | 数量 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 | |
|---|---|---|---|---|---|
| ATM (D2E2) Rabbit mAb 2873 | 100 µl | H M | 350 | 兔 IgG | |
| Phospho-ATM (Ser1981) (D25E5) Rabbit mAb 13050 | 100 µl | H | 350 | 兔 IgG |
产品信息
Cell Signaling Technology (CST) 的 PhosphoPlus® Duets 为评估蛋白激活状态提供了一种方法。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。根据这些抗体在特定应用中的出色表现，将其从 CST 提供的产品中选择出来。
共济失调毛细血管扩张症突变激酶 (ATM) 是调节细胞周期检查点和 DNA 修复的丝氨酸/苏氨酸激酶 (1)。在暴露的 DNA 双链断口应激下，ATM 通过自磷酸化在 Ser1981 位点上激活。ATM 激酶可调节多种涉及细胞周期检查点控制、凋亡和 DNA 修复的蛋白质。已知的底物包括 p53、Chk2、Chk1、CtIP、4E-BP1、BRCA1、RPA3、H2A.X、SMC1、FANCD2、Rad17、Artemis、Nbs1 和 PP1 的 I-2 调节亚基 (1,2)。相应ATM 基因中的突变会导致共济失调毛细血管扩张症 (AT)，该病是一种以肌肉运动不协调和神经变性为特征的常染色体隐性疾病。来自 AT 患者的细胞显示缺陷性 DNA 损伤诱导的检查点激活、辐射敏感性和更高的染色体断裂频率 (3,4)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
STRING - 已知和预计的蛋白间相互作用。
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