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10709
PhosphoPlus® Atg16L1 (Ser278) Antibody Duet
一抗
抗体对

PhosphoPlus® Atg16L1 (Ser278) Antibody Duet #10709

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使用 Phospho-Atg16L1 (Ser278) (E7K6H) Rabbit mAb(上图)、Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb #8089(中图)或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图),对未经处理 (-) 或经 Torin 1 #14379 处理(250 nM,2 小时;+)的 C2C12 细胞和 H-4-II-E 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
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使用 Phospho-Atg16L1 (Ser278) (E7K6H) Rabbit mAb(上图)或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图),对空载转染 (-) 或经表达 Myc/DDK 标记的全长人 Atg16L1 蛋白(hAtg16L1-Myc/DDK;+)和/或小鼠 ULK1 蛋白(mULK1;+)的构建体转染的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
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对 Jurkat 细胞提取物的 Atg16L1 进行免疫沉淀。泳道 1 为 10% 输入,泳道 2 用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 进行沉淀,泳道 3 为 Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb #8089。使用 Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹法。
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使用 Phospho-Atg16L1 (Ser278) (E7K6H) Rabbit mAb(上图)、Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb #8089(中图)或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图),对未经处理 (-) 或经 Torin 1 #14379 处理(250 nM,2 小时;+)和/或经 ULK1 抑制剂 SBI-0206965 #29089 处理(50 μM,2 小时;+)的 AsPC-1 细胞、Calu-1 细胞和 HCT 116 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
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使用 Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
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使用 Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb 对转染空载 (-) 或带有 myc 标签的人 Atg16L1β (hAtg16L1β-Myc; +) 表达载体或小鼠 Atg16L1α  (mAtg16L1α; +) 表达载体的 293T 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。该 myc 标记的人 Atg16L1β 表达载体由University of California Berkeley Qing Zhong 博士友情提供。
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使用 Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb(绿色)对 EBSS 饥饿的 PANC-1 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。
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目录# 规格 价格 库存
10709S
1 个试剂盒

产品包括 数量 反应性 MW (kDa) 同型
Phospho-Atg16L1 (Ser278) (E7K6H) Rabbit mAb 45511 100 µl H M R 68 兔 IgG
Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb 8089 100 µl H M R 66, 68 兔 IgG

试剂盒使用信息

实验步骤

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 PhosphoPlus® Duets 为评估蛋白激活状态提供了一种方法。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。这些抗体经过精心挑选,可在特定应用中提供卓越的性能。

背景

自噬是自噬溶酶体降解大部分细胞质内容物的一种分解代谢过程。已在酵母中大量发现自噬的调控,这一过程包含一些由一组自噬相关基因 (Atg) 编码的蛋白 (1)。自噬小泡的形成需要一对必要的泛素样偶联体系,即 Atg12-Atg5 和 Atg8 (LC3) 磷脂酰乙醇胺 (LC3-PE),它们在真核细胞中较为保守 (2)。哺乳动物 Atg16L1 包含一个氨基末端卷曲螺旋结构域和多个羧基末端 WD 重复序列,它具有多种通过选择性剪切产生的同工型 (3,4)。Atg16L1 为这两种关键的自噬泛素样偶联体系之间提供一个功能连接。Atg16L1 结合 Atg12-Atg5 连接物的 Atg5,形成一种 800 kDa多聚复合体 (3)。Atg12-Atg-5-Atg16L1 复合体位于前自噬体膜,可在其中确定 LC3 脂化的位点并催化成熟自噬体形成所需的反应 (3,5)。全基因组关联扫描表明,与克罗恩病有关的 Atg16L1 基因出现变异 (6,7)。缺乏 Atg16L1 卷曲螺旋结构域的小鼠会出现自噬体形成受损,并且炎性细胞因子增加,这与其在炎性疾病发病机理中的作用是一致的 (8)。亚等位基因 Atg16L1 小鼠还表现出自噬缺陷以及类似于在克罗恩病中发现的肠道潘氏细胞功能异常 (9)。

ULK1 介导的 Atg16L1 在 Ser278 处的磷酸化促进异种吞噬,这是一种针对病原体的选择性自噬过程(10)。

通路

探索与本品相关的通路。

限制使用

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仅供研究使用。不得用于诊断程序。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
PhosphoPlus 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
KARPAS 细胞系来源:剑桥大学 Abraham Karpas 博士。
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