Name: Apoptosis Antibody Sampler Kit II
Price: 645.00 EU
Availability: InStock

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Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 1 — 使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb #14220 对经过细胞色素 C 处理的 Jurkat 细胞的裂解物 (1 mg/mL) 进行Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像（左图）显示一抗稀释比例在 1:10 和 1:50 时的靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:10（蓝线）和 1:50（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 2 — 使用 PARP (46D11) Rabbit mAb #9532 对经过 Etoposide（25 uM，5 小时）处理的 Jurkat 细胞的裂解物 (1 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像（左图）显示一抗稀释比例在 1:10 和 1:50 时的靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:10（蓝线）和 1:50（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 3 — 使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb #9664 对经过细胞色素 C 处理的 Jurkat 细胞的裂解物 (0.1 mg/mL) 进行Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像（左图）显示一抗稀释比例在 1:10 和 1:50 时的靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:10（蓝线）和 1:50（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 4 — 使用 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb（上图）、Caspase-8 (1C12) Mouse mAb #9746（中图）或 GAPDH (D16H11) XP^® Rabbit mAb #5174（下图），对未经处理 (-) 或先经过 Cycloheximide #2112（10 μg/mL，18 小时）处理然后再经过 Human Tumor Necrosis Factor-α (hTNF-α) #8902（20 ng/mL，4 小时）处理的 THP-1 细胞的提取物进行蛋白质印迹法分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 5 — 使用 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb（上图）、Caspase-8 (1C12) Mouse mAb #9746（中图）或 GAPDH (D16H11) XP^® Rabbit mAb #5174（下图），对未经处理 (-) 或已经过 Etoposide #2200（1 μM，18 小时；+）处理的 Jurkat 细胞提取物进行蛋白质印迹法分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 6 — 对 HeLa 细胞提取物中剪切的 caspase-8 蛋白进行免疫沉淀分析。用 Staurosporine #9953（10 μM，3小时）处理细胞。泳道 1 为 10% input，泳道 2 为 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP^® Isotype Control #3900，泳道 3 为 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb。使用 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹法分析。Mouse Anti-rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb (HRP Conjugate) #5127 用作二抗。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 7 — 使用 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb（实线）或浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP^® Isotype Control #3900（虚线），对未经处理（蓝色）或已经过 Staurosporine #9953（1 μM，4 小时；绿色）处理的血清饥饿 HCT 116 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')₂ Fragment (Alexa Fluor^® 488 Conjugate) #4412 用作二抗。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 8 — 使用 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb（绿色）、DyLight 650 Phalloidin #12956（红色）和 DAPI #4083（蓝色），对血清饥饿后用 Staurosporine #9953（1 μM，4 小时）处理的 HCT 116 细胞（左图）或 CRISPR/Cas9 Casp8 敲除型 (KO) HCT 116 细胞（右图）进行共聚焦免疫荧光分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 9 — 使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb （上）或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 （下）对未处理 (-) 或经 Staurosporine #9953 (1 μM；3小时) 或 Etoposide #2200 (25 μM，过夜) 处理的不同细胞系进行蛋白质印迹分析。MCF7 细胞对 caspase-3 表达呈阴性。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 10 — 使用 Cleaved-Caspase-9 (Asp315) (D8I9E) Rabbit mAb （上图）、Caspase-9 (C9) Mouse mAb #9508（中图）或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457（下图），对未经处理 (-) 或已经 Staurosporine #9953（1 μM，3 小时；+）或 Etoposide #2200（25 μM，过夜；+）处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 11 — 使用 Cleaved PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb（上图）、总 PARP (46D11) Rabbit mAb #9532（中间）或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457（下图）对未经 (-) 或已经 Staurosporine #9953 (1 μM; +) 处理的血清饥饿 HeLa 或 HT-29 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 12 — 一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO^®，在酶催化分解期间发光。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 13 — 一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO*，它可在酶催化的分解期间发光。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 14 — 使用 Caspase 9 (C9) Mouse mAb，对未经或经所示的 staurosporine 或 cytochrome c 处理的 Jurkat 细胞（人源）、L929 细胞（小鼠）和 C6 细胞（大鼠）提取物进行蛋白质印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 15 — 使用 PARP (46D11) Rabbit mAb #9532（上图）或 β-actin (13E5) Rabbit mAb #4970（下图）对对照 HEK293 细胞（泳道1）或 PARP 敲除型 HEK293 细胞（泳道2提取物进行蛋白质印迹法分析。PARP 敲除型 HEK293 细胞中没有信号，这证实了该抗体对 PARP 的特异性。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 16 — 使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对未经或经 staurosporine #9953（1uM，3 小时）或 etoposide #2200（25uM，5 小时）处理的 C6（大鼠）、NIH/3T3（小鼠）和 Jurkat（人源）提取物进行蛋白质印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 17 — 使用 Caspase-8 (1C12) Mouse mAb #9746（上图）或 β-actin (13E5) Rabbit mAb #4970（下图）对对照型 HeLa 细胞 (lane 1) 或 Caspase-3 敲除型 HeLa 细胞 (lane 2) 的提取物进行蛋白印迹分析。Caspase-8 敲除型 HeLa 细胞中没有信号，这证实了该抗体对 Caspase-8 的特异性。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 18 — 使用 Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb（上图）、Caspase-8 (1C12) Mouse mAb #9746（中图）或 GAPDH (D16H11) XP^® Rabbit mAb #5174（下图），对未经处理 (-) 或经过 Staurosporine #9953（1 μM，4 小时；+）处理的 HCT 116 和 CRISPR/Cas9 caspase-8 敲除型 (KO) HCT 116 细胞的提取物进行蛋白质印迹法分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 19 — 使用 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb #14220（上图）和 α-Actinin (D6F6) XP^® Rabbit mAb #6487（下图）对 HCT116 细胞（泳道 1）或 CASP3 敲除型细胞（泳道 2）的提取物进行蛋白质印迹分析。CASP3 敲除型 HCT116 细胞中没有信号，这证实了该抗体对 CASP3 的特异性。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 20 — 使用 Cleaved Caspase-9 (Asp315) (D8I9E) Rabbit mAb（绿色），对血清饥饿（左图）或经 Staurosporine #9953 处理（1 μM，3 小时；右图）的 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白微丝由 DyLight^™ 554 Phalloidin #13054（红色）标记。蓝色伪彩 = DRAQ5^® #4084（DNA 荧光染料）。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 21 — 对经 Staurosporine #9953（1 μM，3 小时）处理的血清饥饿 HeLa 细胞的裂解活化 PARP (Asp214) 进行免疫沉淀。泳道 1 为 10% input，泳道 2 为 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control #5415，泳道 3 为 Cleaved PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb。使用 Cleaved PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb 进行蛋白质印迹实验。Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody #7076 用作二抗。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 22 — 使用 PARP (46D11) Rabbit mAb 对未处理或经 TNF-α 和 cycloheximide 处理的 THP-1 细胞提取物、以及 SW620 和 A20 细胞系的对照提取物进行蛋白质印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 23 — 使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对未经或经 etoposide（25uM, 5 小时）处理的 Jurkat 细胞的提取物进行免疫沉淀法。使用同一抗体进行蛋白质进行印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 24 — 使用 #9746（上图）或 GAPDH (D16H11) XP^® Rabbit mAb #5174（下图）对未经处理 (-) 或经过 staurosporine #9953（1 μM，4 小时；+）处理的 HCT 116 和 HCT 116 Caspase-8 敲除型细胞进行蛋白质印迹法分析。HCT 116 敲除型细胞中没有信号，这证实了抗体对 Caspase-8 的特异性。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 25 — 使用 Cleaved Caspase-9 (Asp315) (D8I9E) Rabbit mAb（实线）或浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP^® Isotype Control #3900（虚线），对未经处理（蓝色）或已经 Etoposide #2200（25 μM，18 小时；绿色）处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')₂ Fragment (Alexa Fluor^® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 26 — 使用 Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb 对未经（左图）或已经 Staurosporine #9953（右图）处理的石蜡包埋的 HeLa 细胞沉淀物进行免疫组织化学分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 27 — 使用 Caspase-8 (1C12) Mouse mAb 对未经处理或经抗-Fas 处理 (1 µg/ml) 的 SKW6.4 细胞提取物，以及未经处理或经 etoposide 处理 (25 µM) 的 Jurkat 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 28 — 使用 Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb 对石蜡包埋的人结肠癌细胞进行免疫组织化学分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 29 — 在对照肽（左）或 Cleaved Caspase-3 (Asp175) Blocking Peptide (#1050)（右）存在的情况下，使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠胚胎进行免疫组织化学分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 30 — 使用 Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb 对石蜡包埋的人非霍奇金氏淋巴瘤细胞进行免疫组织化学分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 31 — 使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 在 SignalSlide^® Cleaved Caspase-3 IHC Controls #8104 上对石蜡包埋的未经处理（左图）或经过依托泊苷处理（右图）的 Jurkat 细胞进行免疫组织化学分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 32 — 使用 Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb 对石蜡包埋的人子宫内膜腺癌细胞进行免疫组织化学分析。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 33 — 使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb，对石蜡包埋的小鼠胚胎进行免疫组织化学染色，以显示凋亡细胞细胞浆定位。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 34 — 使用 Cleaved PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb（绿色）对未经（左图）或已经 Staurosporine #9953（右图）处理的血清饥饿 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白微丝由 DyLight^™ 554 Phalloidin #13054（红色）标记。蓝色伪彩 = DRAQ5^® #4084（DNA 荧光染料）。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 35 — 使用 Cleaved PARP1 (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb（实线）或浓度匹配的 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control #5415 对未经（蓝色）或经 etoposide（25 μM，18 小时；绿色）处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。Anti-mouse IgG (H+L)，F(ab')₂ Fragment (Alexa Fluor^® 488 Conjugate) #4408 作为二抗。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 36 — 使用 Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb（绿色）标记的且未经（左）或经（右）Staurosporine #9953 处理的 HT-29 细胞的共聚焦免疫荧光图像。肌动蛋白纤丝用 Alexa Fluor^® 555 phalloidin #8953（红色）进行标记。蓝色伪彩 = DRAQ5^® #4084（DNA 荧光染料）。

Apoptosis Antibody Sampler Kit II: Image 37 — 使用与非特异性的阴性对照抗体（红色）作为 Caspase-3(Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 的对照，对未经（蓝色）或已经（绿色）etoposide #2200 处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞术分析。

图像库

更多了解我们如何获得图像

To Purchase # 34811T

目录#	规格	价格	库存
34811T	1 个试剂盒（8 x 20 微升）

产品包括
相关产品

产品包括	数量	应用	反应性	MW (kDa)	同型
Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb 14220	20 µl	WB IP	H M R Mk	35, 19, 17	兔 IgG
Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb 9664	20 µl	WB IP IHC IF F	H M R Mk	17, 19	兔 IgG
PARP (46D11) Rabbit mAb 9532	20 µl	WB IP	H M R Mk	116, 89	兔
Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb 32563	20 µl	WB IP IHC IF F	H	89	小鼠 IgG1
Caspase-9 (C9) Mouse mAb 9508	20 µl	WB	H M R Hm Mk	47/37/35 (H). 49/39/37 (M). 51/40/38 (R).	小鼠 IgG1
Cleaved Caspase-9 (Asp315) (D8I9E) Rabbit mAb 20750	20 µl	WB IP IF F	H	35	兔 IgG
Caspase-8 (1C12) Mouse mAb 9746	20 µl	WB IP	H	18, 43, 57	小鼠 IgG1
Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb 98134	20 µl	WB IP IF F	H	18, 41, 43	兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074	100 µl	WB	Rab		山羊
Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody 7076	100 µl	WB	M		马

试剂盒使用信息

实验步骤

7074: 蛋白印迹实验
7076: 蛋白印迹实验
9508: 蛋白印迹实验
9532: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（琼脂糖）
9664: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（琼脂糖）, 免疫组织化学（石蜡）, 免疫荧光法, 流式细胞术
9746: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（琼脂糖）
14220: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（琼脂糖）
20750: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（磁珠）, 免疫荧光法, 流式细胞术
32563: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（琼脂糖）, 免疫组织化学（石蜡）, 免疫荧光法, 流式细胞术
98134: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法（磁珠）, 免疫荧光法, 流式细胞术

产品说明

Apoptosis Antibody Sampler Kit II 提供一种经济合算的方式来检测参与凋亡的选定靶标。该试剂盒包含的抗体足以使用每种一抗进行两次蛋白印迹实验。

背景

凋亡是一种导致细胞死亡且受到调控的生理过程。作为半胱氨酸蛋白酶的一族，半胱天冬酶是细胞凋亡的中心调节分子。起始半胱天冬酶（包括8、9、10 和 12）可与促凋亡信号紧密耦合。一旦被激活，这些胱天蛋白酶就剪切并激活下游效应子胱天蛋白酶（包括 3、6 和 7），后者转而剪切细胞骨架和胞核蛋白（如 PARP、α-胞衬蛋白、DFF 和核纤层蛋白 A）并诱导细胞凋亡。Cytochrome c 从线粒体上释放后，可以与关键起始半胱天冬酶 (1) caspase-9 的激活相偶联。凋亡性刺激包括 FasL、TNF-α、DNA 损伤和 ER 应激。Fas 和 TNFR 激活胱天蛋白酶-8 和 -10 (2)，DNA 损伤导致胱天蛋白酶-9 激活，并且 ER 应激导致钙介导的胱天蛋白酶-12 激活 (3)。凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 家族包括 XIAP 和生存素，并可通过结合和抑制几种半胱天冬酶发挥作用 (4,5)。Smac/Diablo 是一种线粒体蛋白，并且在线粒体应激刺激之下，可释放到细胞液中，并与半胱天冬酶展开与 IAP 结合的竞争。Smac/Diablo 与 IAP 的相互作用解除 IAP 对胱天蛋白酶的抑制作用 (6)。

通路

探索与本品相关的通路。

数据库链接

UniProt ID： P55211 ， Q14790 ， P42574 ， P09874

Entrez-Gene Id: 842 , 841 , 836 , 142

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Apoptosis Antibody Sampler Kit II #34811