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9839
AMPK Subunit Antibody Sampler Kit
一抗
抗体小包装组合

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit #9839

引用 (0)
AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 1

使用 AMPKα1 Antibody 对 HeLa、HT29 和 COS 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 2

使用 AMPK alpha 2 抗体(泳道 1)对 2293 细胞提取物 AMPK alpha 进行免疫沉淀。泳道 2:无抗体对照组。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 3

使用 AMPKβ1 (71C10) Rabbit mAb 对不同细胞类型的提取物进行蛋白质印迹分析。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 4

使用 AMPKβ2 Antibody 对 293、C6、L929 和 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 5

使用 AMPK γ1 Antibody 对 Jurkat 和 K562 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 6

使用 AMPKγ2 Antibody 对 293(人)、NBT-II(大鼠)和 Neuro-2A(小鼠)细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 7

使用 AMPKγ3 Antibody 对 RD 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 8

一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit: 图像 9

使用 AMPKα2 Antibody 对 HEK293 和 COS 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

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产品货号 规格 价格 库存
9839T
1 个试剂盒(7 x 20 µl)

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产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
AMPKα1 Antibody 2795 20 µl
  • WB
H Mk 62 兔 
AMPKα2 Antibody 2757 20 µl
  • WB
  • IP
H Mk 62 兔 
AMPKβ1 (71C10) Rabbit mAb 4178 20 µl
  • WB
H M R Hm Mk Pg 38 兔 IgG
AMPKβ2 Antibody 4148 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Mk 30 兔 
AMPKγ1 Antibody 4187 20 µl
  • WB
H Mk 37 兔 
AMPKγ2 Antibody 2536 20 µl
  • WB
H M R Mk B 75 兔 
AMPKγ3 Antibody 2550 20 µl
  • WB
H 54 兔 
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
山羊 

产品说明

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit 提供一种经济的方法来研究所有 AMPK 亚基在细胞能量稳态中所发挥的作用。试剂盒包含足量的一抗和二抗,每种抗体可进行 2 次蛋白质印迹实验。

特异性/敏感性

AMPK Subunit Antibody Sampler Kit 中的每种抗体可检测特定 AMPK 蛋白的内源水平。抗体不与相关 AMPK 亚基蛋白发生交叉反应。

来源/纯化

使用与人 AMPKα1 羧基末端 Leu519 周围残基、

人 AMPKα2 Ser500 周围残基、人 AMPKγ1 氨基末端附近残基、人 AMPKγ2 Ser60 周围残基和人 AMPKβ2 和 AMPKγ3 序列相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白质 A 和肽亲和色谱对抗体进行纯化。使用与人 AMPKβ1 Val176 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 从酵母到植物和动物中都高度保守,且在调节能量平衡方面发挥关键作用 (1)。AMPK 蛋白以一种异三聚体复合体的形式存在,由一个 α-催化亚基、一个 β-调节亚基和一个 γ-调节亚基组成,每个亚基被两到三个不同基因编码 (α1、2;β1、2;γ1、2、3) (2)。该激酶会被因细胞和环境压力引起AMP/ ATP 比值升高而激活,如热休克,缺氧和缺血 (1)。抑癌基因 LKB1 与辅助蛋白 STRAD 和 MO25 一同将位于活化环里 Thr172 位点的 AMPKα 磷酸化,该位点的磷酸化是 AMPK 激酶活性所必需的 (3-5)。AMPKα 在 Thr258 位点和 Ser485 位点(对于 α1;α2 是 Ser491 位点)也被磷酸化。上游激酶以及这些磷酸化事件的生物学意义尚未被阐明 (6)。β1 亚基是通过豆蔻酰化和多位点磷酸化翻译后修饰的,这些位点包括 Ser24/25 位点、Ser96 位点、Ser101 位点、Ser108 位点和 Ser182 位点 (6,7)。β1 亚基 Ser108 位点的磷酸化似乎对 AMPK 酶活性是必要的,而 Ser24/25 位点和 Ser182 位点的磷酸化会影响 AMPK 定位 (7)。已确定了一些 AMPKγ 亚基的突变,其中大部分位于假定的 AMP/ ATP 结合位点(CBS 或Bateman域)。这些位点的突变导致 AMPK 活性降低,引起心脏或骨骼肌糖原积累 (1,2)。越来越多证据表明,AMPK 不仅调节脂肪酸和糖原的代谢,也通过 EF2 和 TSC2/mTOR 通路调节蛋白质合成和细胞生长,另外还通过 eNOS / nNOS 调节血流量 (1)。

  1. Hardie, D.G. (2004) J Cell Sci 117, 5479-87.
  2. Carling, D. (2004) Trends Biochem Sci 29, 18-24.
  3. Hawley, S.A. et al. (1996) J Biol Chem 271, 27879-87.
  4. Lizcano, J.M. et al. (2004) EMBO J 23, 833-43.
  5. Shaw, R.J. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci USA 101, 3329-35.
  6. Woods, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 28434-42.
  7. Warden, S.M. et al. (2001) Biochem J 354, 275-83.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

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