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8606
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit
一抗
抗体小包装组合
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Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit #8606

引用 (1)
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 1
使用 Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody（上图）或 Rac1/Cdc42 Antibody #4651（下图）对未处理的 (-) 或经 EGF 处理的 A431 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 2
使用 ARP2 Antibody 对不同细胞类型的提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 3
使用 Profilin-1 (C56B8) Rabbit mAb 对不同细胞类型的提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 4
使用 WAVE-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb 对不同细胞类型的提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 5
使用 Rac1/Cdc42 Antibody 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 6
使用 ARP3 Antibody 对 HeLa、Jurkat 和 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 7
使用 N-WASP (30D10) Rabbit mAb 对不同细胞类型的提取物进行蛋白质印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 8
一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®，在酶催化分解期间发光。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 9
使用 WAVE-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb 对 HeLa 细胞中提取的 WAVE-2 进行免疫沉淀。使用同一抗体进行蛋白质进行印迹分析。泳道 1 是 5% 输入对照。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 10
使用 N-WASP (30D10) Rabbit mAb 对 MCF-7 细胞中提取的 N-WASP 进行免疫沉淀。使用同一抗体进行蛋白质进行印迹分析。
Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit: Image 11
使用 Wave-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb（绿色）对血清饥饿（左）或经 EGF 处理的 #9908（右）HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
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To Purchase # 8606T
目录# 规格 价格 库存
8606T		 1 个试剂盒（7 x 20 微升）

定制制剂

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody 2461 20 µl
  • WB
 H 28 兔 
Rac1/Cdc42 Antibody 4651 20 µl
  • WB
 H M R Mk 21 兔 
WAVE-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb 3659 20 µl
  • WB
  • IP
  • IF
 H M R Mk 80 兔 IgG
Profilin-1 (C56B8) Rabbit mAb 3246 20 µl
  • WB
 H M R Hm Mk Dg 15 兔 IgG
ARP2 Antibody 3128 20 µl
  • WB
 H M R Hm Mk Dm 44 兔 
ARP3 Antibody 4738 20 µl
  • WB
 H Mk 47 兔 
N-WASP (30D10) Rabbit mAb 4848 20 µl
  • WB
  • IP
 H M R Hm Mk B 65 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
 Rab 山羊 

产品说明

Actin Nucleation and Polymerization Antibody Sampler Kit，为您提供一种经济的方法来评估肌动蛋白成核和聚合的存在和状态。试剂盒包含足量的一抗，每个一抗可进行 2 次蛋白质印迹分析。

特异性/灵敏度

ARP2 Antibody 可识别 ARP2 总蛋白的内源水平。ARP3 Antibody 可识别 ARP3 总蛋白的内源水平。该抗体不会与内源性 ARP2 发生交叉反应。Profilin-1 (C56B8) Rabbit mAb 可检测 profilin-1 总蛋白的内源水平。该抗体可能会与 profilin-2 发生交叉反应。Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody只有在被丝氨酸磷酸化之后71，才能检测出 Rac1/cdc42 的内源水平。该抗体还可以检测 phospho-RhoA (Ser73)。Rac1/Cdc42 Antibody 可检测 rac1 和 cdc42 总蛋白的内源水平。基于序列相似性，该抗体也许还能检测 rac2 和 rac3，并且不会与 RhoA、RhoB 或 RhoC 发生交叉反应。N-WASP (30D10) Rabbit mAb 可检测 N-WASP 总蛋白的内源水平。该抗体不会与造血蛋白 WASP 发生交叉反应。WAVE-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb 可检测 WAVE-2 总蛋白的内源水平。

来源/纯化

使用与人 profilin-1 蛋白氨基末端附近的残基、人 N-WASP 蛋白序列或人 WAVE-2 蛋白的中心残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
使用与人 Rac1/cdc42 蛋白 Ser71 周围残基相对应的合成磷酸肽对动物进行免疫接种来产生激活状态特异性多克隆抗体。使用与人 rac1 和 cdc42 蛋白氨基末端附近的残基、人 ARP2 蛋白序列或人 ARP3 蛋白氨基末端相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。

背景

肌动蛋白成核是形成新的肌动蛋纤丝的过程，对刺激肌动蛋白聚合必不可少。肌动蛋白聚合对细胞运动、细胞分裂和细胞黏附非常重要。Rac 和 Cdc42 为 Rho-GTPase 的家族成员，在肌动蛋白动力学、膜转运、转录调节、细胞生长和发育中起重要作用(1)。GTP 结合刺激 Rac/Cdc42 活性，并通过 GTPase 内在活性或 Rac/Cdc42 促使 GTP 水解为 GDP，致使它失去活性。GTPase 激活蛋白 (GAPs) 可辅助 GTP的水解，而鸟嘌呤核苷交换因子 (GEF) 可促进 GDP 转换为 GTP。通过鸟嘌呤解离抑制剂 (RhoGDI) 的结合达到另一个调节水平，从而使包括 Rac 和 Cdc42 在内的 Rho 家族 GTPases 保持无活性的GDP-结合状态 (2,3)。造血细胞 WASP 和被广泛表达的 N-WASP 蛋白在未激活细胞中呈现自抑制。它们通过 Cdc42 激酶被激活，从而与磷酯酰 4,5-二磷酸肌醇一起解除自抑制 (4)。三种 WAVE (Wasf, SCAR) 家族蛋白的序列与 WASP 和 N-WASP 相似，但是缺乏 WASP/N-WASP 蛋白的自抑制结构域，而且不能直接被 Rac (4) 激酶激活。WAVE-2 分布广泛，而 WAVE-1 和 WAVE-3 只在大脑中有强烈表达 (5)。高度保守的 ARP2/3 复合体是一种重要的肌动蛋白成核蛋白复合体，包含 ARP2、ARP3 和 ARPC1-5。经 WASP/WAVE 或皮层肌动蛋白等成核促进因子激活后，ARP2/3 复合体会促进现有肌动蛋白纤丝的分支化和子肌动蛋白纤丝的形成 (6)。抑制蛋白是保守的肌动结合蛋白，可通过结合肌动蛋白单体和促进 ADP 交换为 ATP 来影响肌动蛋白聚合的速率（见综述7）。抑制蛋白与参加调节肌动蛋白动力学的蛋白质（包括 paladin (8)、dynamin-I (9)、VASP (10) 和 N-WASP (11)）结合。
  1. Wennerberg, K. and Der, C.J. (2004) J Cell Sci 117, 1301-12.
  2. Bernards, A. and Settleman, J. (2004) Trends Cell Biol 14, 377-85.
  3. Rossman, K.L. et al. (2005) Nat Rev Mol Cell Biol 6, 167-80.
  4. Millard, T.H. et al. (2004) Biochem J 380, 1-17.
  5. Suetsugu, S. et al. (1999) Biochem Biophys Res Commun 260, 296-302.
  6. Goley, E.D. and Welch, M.D. (2006) Nat Rev Mol Cell Biol 7, 713-26.
  7. Witke, W. (2004) Trends Cell Biol 14, 461-9.
  8. Boukhelifa, M. et al. (2006) FEBS J 273, 26-33.
  9. Gareus, R. et al. (2006) J Biol Chem 281, 2803-11.
  10. Reinhard, M. et al. (1995) EMBO J 14, 1583-9.
  11. Suetsugu, S. et al. (1998) EMBO J 17, 6516-26.

通路

探索与本品相关的通路。

限制使用

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