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12052
Smad2/3 Control Cell Extracts
实验对照
细胞提取试剂盒

Smad2/3 Control Cell Extracts #12052

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  1. WB
Western Blotting Image 1: Smad2/3 Control Cell Extracts
使用 Phospho-Smad2 (Ser465/467) (138D4) Rabbit mAb #3108(上图)或 Smad2 (86F7) Rabbit mAb #3122(下图),对未经处理 (-) 或已由 hTGF-β3 # 8425 (10 ng/ml,30 分钟;+)处理的 HT-1080细胞的 Smad2/3 对照细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 10 μl 的磷酸化和非磷酸化的 Smad2/3 对照细胞提取物。

保存

保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8,25°C)、2 % w/v SDS、10 % 甘油、50 mM DTT、0.01% w/v 溴酚蓝或酚红。
保存在 -20ºC 或 -80ºC(长期储存)下。

产品说明

非磷酸化 Smad2/3 Control Cell Extracts:HT-1080 细胞的总细胞提取物,血清饥饿过夜,用作阴性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

磷酸化 Smad2/3 Control Cell Extracts:HT-1080 细胞的总细胞提取物,血清饥饿过夜并经过 10 ng/ml hTGF-β3 #8425 处理 30 分钟,用作阳性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

背景

信号转导分子 SMAD 家族的成员是关键胞内通路的组分,可将 TGF-β 信号从细胞表面传递到胞核。现已发现 SMAD 的三个不同类别:受体调节的 SMAD (R-SMAD),包括 SMAD1、2、3、5 和 9;常见转导介质 SMAD (co-SMAD)、SMAD4;以及拮抗或抑制性 SMAD (I-SMAD)、SMAD6 和 7 (1-5)。活化型 I 受体与特异性 R-SMAD 有关,并且可在保守的羧基末端 SSXS 基序上对其进行磷酸化。磷酸化的 R-SMAD 从受体上分离,并与 SMAD4 形成一个异聚复合体,从而启动异聚 SMAD 复合体向胞核的移位。一旦进入胞核,SMAD 就会募集多种 DNA 结合蛋白来调节转录活性 (6-8)。
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100 µl (10 次蛋白印迹实验)

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