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9253
SAPK/JNK Control Cell Extracts
实验对照
细胞提取试剂盒

SAPK/JNK Control Cell Extracts #9253

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  1. WB
Western Blotting Image 1: SAPK/JNK Control Cell Extracts
使用 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb(上图)或 SAPK/JNK (56G8) Rabbit mAb(下图),对未经处理或已经紫外线处理的 293 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 15 μl 的磷酸化和非磷酸化的 SAPK/JNK Control Cell Extracts。

保存

保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8,25°C)、2 % w/v SDS、10 % 甘油、50 mM DTT、0.01% w/v 溴酚蓝或酚红。储存在 -20ºC 或 -80ºC(长期储存)的温度下。

产品说明

非磷酸化 SAPK/JNK Control Cell Extracts:HeLa 293 细胞的总细胞提取物作为阴性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

磷酸化 SAPK/JNK Control Cell Extracts:经 50 mJ 紫外线光处理和 30 分钟恢复的 293 细胞的总细胞提取物用作阳性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

背景

应激激活的蛋白激酶/Jun 氨基末端激酶 SAPK/JNK 可有效、优先被各种环境应激被激活,这些应激反应包括紫外线和 γ 辐射、神经酰胺和炎性细胞因子,以及生长因子和 GPCR 激动剂(在某些情况下)(1-6)。与其它 MAPK 一样,核心信号转导单元由一个 MAPKKK(一般为 MEKK1-MEKK4),或一个能磷酸化和激活 MKK4/7 的混合谱系激酶 (MLK) 构成。活化后,MKK 磷酸化和激活 SAPK/JNK 激酶 (2)。应激信号经 Rho 家族 (Rac, Rho, cdc42) 的小 GTP 酶传递到该级联 (3)。Rac1 和 cdc42 均可介导 MEKK 和 MLK 刺激 (3)。或者,MKK4/7 可通过一个生发中心激酶 (GCK) 家族成员的刺激在一个 GTP 酶依赖的机制内激活 (4)。三个 SAPK/JNK 基因均经过选择性剪切,产生多种同工型 (3)。活化成为二聚体后,SAPK/JNK 能转位到细胞核,并通过它对 c-Jun、ATF-2 和其它转录因子的作用调节转录 (3,5)。
  1. Davis, R.J. (1999) Biochem Soc Symp 64, 1-12.
  2. Ichijo, H. (1999) Oncogene 18, 6087-93.
  3. Kyriakis, J.M. and Avruch, J. (2001) Physiol Rev 81, 807-69.
  4. Kyriakis, J.M. (1999) J Biol Chem 274, 5259-62.
  5. Leppä, S. and Bohmann, D. (1999) Oncogene 18, 6158-62.
  6. Whitmarsh, A.J. and Davis, R.J. (1998) Trends Biochem Sci 23, 481-5.

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150 µl (10 次蛋白印迹实验)

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