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51367
4E-BP1 Control Cell Extracts
实验对照
细胞提取试剂盒

4E-BP1 Control Cell Extracts #51367

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  1. WB
Western Blotting Image 1: 4E-BP1 Control Cell Extracts
使用Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb #2855、Phospho-4E-BP1 (Ser65) (174A9) Rabbit mAb #9456、Phospho-4E-BP1 (Thr70) Antibody #9455、Phospho-4E-BP1 (Ser65) (D9G1Q) Rabbit mAb #13443 和 Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) Antibody #9459,对经氨基酸饥饿处理(1小时),再用胰岛素处理(100 nM, 30 分钟; +)或不处理的MCF7 细胞的 4E-BP1 Control Cell Extracts进行蛋白质印迹法分析。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 10 μl 的磷酸化和非磷酸化的 4E-BP1 Control Cell Extracts。

保存

储存于 -20°C 的温度下。保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8,25°C)、2 % w/v SDS、10 % 甘油、50 mM DTT、0.01% w/v 溴酚蓝或酚红。

产品说明

非磷酸化的 4E-BP1 Control Cell Extract:经氨基酸饥饿处理 1 小时的 MCF7 细胞的总提取物用作阴性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

非磷酸化的 4E-BP1 Control Cell Extract:经氨基酸饥饿处理 1 小时,随后再添加氨基酸 1 小时并用 100 nM 的胰岛素处理 30 分钟的 MCF7 细胞的总细胞提取物用作阳性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。
MW (kDa) 15 到 20

背景

翻译抑制蛋白 4E-BP1(也称为 PHAS-1)可通过结合翻译起始因子 eIF4E 抑制帽子结构依赖性翻译。4E-BP1 的高度磷酸化会扰乱这种相互作用,进而导致帽子结构依赖性翻译被激活 (1)。PI3 激酶/Akt 通路和 FRAP/mTOR 激酶均可调节 4E-BP1 活性 (2,3)。多个 4E-BP1 残基在体内被磷酸化 (4)。一般认为FRAP/mTOR 在 Thr37 和 Thr46 的磷酸化虽然不会阻碍 4E-BP1 与 eIF4E的结合,但会引导4E-BP1 后续在 Ser65 和 Thr70 的磷酸化 (5)。
  1. Pause, A. et al. (1994) Nature 371, 762-7.
  2. Brunn, G.J. et al. (1997) Science 277, 99-101.
  3. Gingras, A.C. et al. (1998) Genes Dev 12, 502-13.
  4. Fadden, P. et al. (1997) J Biol Chem 272, 10240-7.
  5. Gingras, A.C. et al. (1999) Genes Dev 13, 1422-37.

限制使用

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51367S
100 µl (10 次蛋白印迹实验)

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