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7854
PathScan® Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Sandwich ELISA Antibody Pair
ELISA 试剂盒
ELISA Antibody Pair

PathScan® Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Sandwich ELISA Antibody Pair #7854

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PathScan® Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Sandwich ELISA Antibody Pair: 图像 1

使用 PathScan® Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Sandwich ELISA Antibody Pair #7854 , HEK-293T细胞(AA)/未经处理和已经 AA/胰岛素处理的裂解物之间源自于氨基酸的蛋白浓度关系, 以及在450 nM 处的吸光度,如图所示。HEK-293T 细胞用血清饥饿过夜,并去除氨基酸 1 小时。补充氨基酸 1 小时。细胞未经处理或用 100 nM 胰岛素在 37ºC 下刺激 30 分钟。

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1 个试剂盒(试剂可用于 4 x 96 孔板)

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支持数据

反应性 H M R Mk

应用缩写:

  • W-Western
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

保存

捕获和检测抗体存储在 4ºC。HRP 标记二抗保存在 -20°C 下。

实验步骤

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ELISA Antibody Pair

A. 溶液和试剂

注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。

  1. 20X 磷酸盐缓冲液 (PBS):(#9808) 要制备 1 L 1X PBS:加入 50 ml 20X PBS 至 950 ml dH2O 并混合。
  2. 洗涤缓冲液:1X PBS/0.05% Tween® 20、(20X PBST #9809)。
  3. 封闭缓冲液:1X PBS/0.05% Tween® 20、1% BSA。
  4. 1X 细胞裂解缓冲液:10X 细胞裂解缓冲液 (#9803):要配制 10 ml 1X 细胞裂解缓冲液,则添加 10X 细胞裂解缓冲液到 9 ml dH2O 中,混匀。这种缓冲液可保存在 4°C 下供短期使用(1-2 周)。

    建议:使用前,立即添加 1 mM 苯甲基磺酰氟 (PMSF) (#8553)。

  5. 牛血清白蛋白 (BSA): (#9998)。
  6. TMB 底物:(#7004)。
  7. STOP 溶液:(#7002)

    注意:试剂应每天新鲜制备。

B. 制备细胞裂解物

对于贴壁细胞

  1. 当培养物达到 80–90% 汇合度时,吸出培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基,使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 移除培养基并将细胞用冰冷的 1 X PBS 润洗一次。
  3. 去除 PBS,每块平板(10 cm 直径)添加 0.5 ml 冰冷的 1X 细胞裂解缓冲液 + 1 mM PMSF,平板放在冰上孵育 5 分钟。
  4. 从平板刮下细胞并转移至适当的试管。置于冰上。
  5. 在冰上超声处理裂解物。
  6. 在 4°C 微量离心 10 分钟(x14,000 转/分钟),并将上清液转移至一个新试管。上清液即为细胞裂解物。按一次性使用分装量贮存在 -80°C。

对于悬浮细胞

  1. 当培养物达到 0.5–1.0 x 106 个活细胞/ml 时,通过低速离心(约 1,200 转/分钟)移除培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基,使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 通过低速离心(约 1,200 转/分钟)收集细胞并用 5–10 ml 冰冷的 1 X PBS 洗涤一次。
  3. 从 50 ml 生长培养基收获的细胞可以在含 1 mM PMSF 的 2.0 ml 1 X 细胞裂解缓冲液中裂解。
  4. 在冰上超声处理裂解物。
  5. 在 4°C 微量离心 10 分钟(x14,000 转/分钟),并将上清液转移至一个新试管。上清液即为细胞裂解物。按一次性使用分装量贮存在 -80°C。

C. 包被程序

  1. 用 200 µl dH2O 淋洗微量平板,弃去液体。在纸巾上蘸干以确保各孔干燥。
  2. 在 1 X PBS 中 1:100 稀释捕获抗体。对于单块 96 孔板,添加 100 µl 捕获抗体母液至 9.9 ml 1 X PBS。充分混合并添加 100 µl/孔。盖住平板并在 4°C 孵育过夜(17–20 小时)。
  3. 在过夜包被后,轻柔地揭开平板的盖子,并洗涤各孔
    1. 将平板内容物弃入容器中。
    2. 用洗涤缓冲液洗涤 4 次,每次 200 µl/孔。每次洗涤的时候都要将平板拍在未用过的纸巾上,拍击力度要足够大,这样才能清除每个孔中的残余溶液,但无论何时都不应让孔处于完全干燥的状态。
    3. 用无绒织物清洁全部孔的底面。
  4. 封闭平板。添加 150 µl 封闭缓冲液/孔,盖住平板并在 37°C 孵育 2 小时。
  5. 在封闭后,洗涤平板(C 部分,步骤 3)。平板可直接使用。

D. 检测程序

  1. 裂解物可以不稀释使用或在封闭缓冲液中稀释使用。每孔添加 100 µl 裂解物。盖住平板并在 37°C 孵育 2 小时。
  2. 洗涤平板(C 部分,步骤 3)。
  3. 在封闭缓冲液中 1:100 稀释检测抗体。对于单块 96 孔板,添加100 µl 检测抗体母液至 9.9 ml 封闭缓冲液中。充分混合并添加 100 µl/孔。盖住平板并在 37°C 孵育 1 小时。
  4. 洗涤平板(C 部分,步骤 3)。
  5. 将二抗,即链霉亲和素抗小鼠或抗兔-HRP,在封闭缓冲液中 1: 1000 稀释。对于单块 96 孔板,添加 10 µl 二抗母液至 9.99 ml封闭缓冲液。充分混合并添加 100 µl/孔。盖住平板并在 37°C 孵育 30 分钟。
  6. 洗涤平板(C 部分,步骤 3)。
  7. 向每个孔中添加 100 µl TMB Substrate。盖住平板并在 37°C 孵育 10 分钟。
  8. 向每个孔中添加 100 µl STOP Solution。温和振摇数秒。
  9. 在微量平板读数仪上在 450 nm 吸光度读取平板。
    1. 目测:在添加 STOP 溶液后 30 分钟内读取。
    2. 分光光度法测定:用无绒薄布擦拭各孔底部。在添加 STOP Solution 后 30 分钟内在 450 nm 读取吸光度。

发布​于 2008 年 1 月 

修订于 2013 年 9 月

实验步骤编号:20

产品说明

CST 的 PathScan® Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Sandwich ELISA Antibody Pair 是 PathScan® Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Sandwich ELISA Kit #7216 的一种经济合算的替代物。捕获和检测抗体以及 HRP 标记二抗分别作为 100X 原液和 1000X 原液提供。提供的试剂足以进行 4 x 96 孔的 ELISA 测定。Phospho-4E-BP1 (Thr37/Thr46) Capture Antibody 在 96 孔的微孔板中 PBS 包被过夜。封闭后,加入细胞裂解物,随后再加入 4E-BP1 Detection Antibody 和 anti-Mouse IgG, HRP 偶联抗体。加入 HRP 底物 (TMB) 来显色。该显色的吸光度值与磷酸-4E-BP1 (Thr37/Thr46) 蛋白的数量成比例。

该试剂盒中的抗体为该试剂盒所特制。

特异性/敏感性

如需了解抗体对的特异性和敏感度,请参阅相应的 PathScan® Sandwich ELISA Kit。注意:经内部测试确定,该抗体对可检测规定物种中的蛋白,但也可能检测其他物种的同源蛋白。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴

背景

翻译抑制蛋白 4E-BP1(也称为 PHAS-1)可通过结合翻译起始因子 eIF4E 抑制帽子结构依赖性翻译。4E-BP1 的高度磷酸化会扰乱这种相互作用,进而导致帽子结构依赖性翻译被激活 (1)。PI3 激酶/Akt 通路和 FRAP/mTOR 激酶均可调节 4E-BP1 活性 (2,3)。多个 4E-BP1 残基在体内被磷酸化 (4)。一般认为FRAP/mTOR 在 Thr37 和 Thr46 的磷酸化虽然不会阻碍 4E-BP1 与 eIF4E的结合,但会引导4E-BP1 后续在 Ser65 和 Thr70 的磷酸化 (5)。

  1. Pause, A. et al. (1994) Nature 371, 762-7.
  2. Brunn, G.J. et al. (1997) Science 277, 99-101.
  3. Gingras, A.C. et al. (1998) Genes Dev 12, 502-13.
  4. Fadden, P. et al. (1997) J Biol Chem 272, 10240-7.
  5. Gingras, A.C. et al. (1999) Genes Dev 13, 1422-37.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

限制使用

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