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35333
CDDO-Me
激活剂与抑制剂
化学调节物

CDDO-Me #35333

引用 (0)
CDDO-Me: Image 1
CDDO-Me 的化学结构。

产品使用信息

CDDO-Me 以冻干粉形式提供。如需 10 mM 原液,则在 0.99 ml DMSO 中放入 5 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。

保存

以冻干形式保存在 -20ºC 下。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请保存在 -20ºC 下,并在 3 个月内使用,以免失效。分装,以避免多次冻融循环。

产品说明

分子量 505.7 g/mol
纯度 >98%
分子式 C32H43NO4
CAS 218600-53-4
溶解度 在 DMSO 中可溶,溶解度为 25 mg/ml。

背景

CDDO-Me(甲基巴多索隆)是一种合成三萜类化合物,可诱导癌细胞凋亡和分化,并具有很强的抗增殖和抗血管生成活性 (1)。CDDO-Me 可激活核因子样 2 (NRF2) 转录激活因子,它会通过结合抗氧化反应元件 (ARE) 启动子基因区域来调控氧化应激反应基因的表达。CDDO-Me 与 NRF2 抑制剂 INrf2(也称为 KEAP1)相互作用,从而导致 NRF2 从蛋白酶体通路释放和 NRF2 易位进入细胞核 (2)。此外,CDDO-Me 可结合 IKKβ 以阻断 NF-κB p65 靶向细胞核并抑制 NF-κB 活化和下游促炎信号转导通路 (3)。CDDO-Me 已作为一种抗癌和抗炎药物进行研究,其具有治疗糖尿病相关慢性肾病患者的潜力 (4)。低剂量的 CDDO-Me 可能对慢性心力衰竭 (5) 模型中的心脏功能产生治疗作用。
  1. Borella, R. et al. (2019) Molecules 24, 4097. doi: 10.3390/molecules24224097.
  2. Liby, K.T. and Sporn, M.B. (2012) Pharmacol Rev 64, 972-1003.
  3. Wang, Y.Y. et al. (2014) Drug Des Devel Ther 8, 2075-88.
  4. Kanda, H. and Yamawaki, K. (2020) Clin Exp Nephrol 24, 857-864.
  5. Tian, C. et al. (2019) J Pharmacol Exp Ther 371, 642-651.

限制使用

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