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53537
Captopril
激活剂与抑制剂
化学调节物

Captopril #53537

引用 (0)
Captopril: 图像 1

卡托普利的化学结构。

产品使用信息

卡托普利以冻干粉形式提供。如需 20 mM 原液,则在 1.15 ml DMSO 中放入 5 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。

保存

以冻干形式保存在 -20ºC 下。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦溶入溶液,请保存在 -20ºC 下,并在 1 个月内使用,以免失效。分装,以避免多次冻融循环。

产品说明

分子量 217.3 g/mol
纯度

> 98%

分子式

C9H15NO3S

CAS 62571-86-2
溶解度 在 DMSO 或水中可溶,溶解度分别为 20 mg/ml 和 20 mg/ml。

背景

卡托普利是一种选择性和可逆的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 0.022 μM (1)。这种小分子会选择性降低血管紧张素 II,血管紧张素 II 是一种在上调时与血压升高、动脉粥样硬化、心肌肥厚和肥胖有关的激素 (2-5)。卡托普利经证实还会作为白三烯 A4 (LTA4) 水解酶的可逆抑制剂来调控炎性通路,从而减少白三烯 B4 合成 (6)。

  1. Fujita, H. and Yoshikawa, M. (1999) Immunopharmacology 44, 123-7.
  2. Bolterman, R.J. et al. (2005) Hypertension 46, 943-7.
  3. Vajapey, R. et al. (2014) Front Physiol 5, 439.
  4. Wu, C. et al. (2011) N Am J Med Sci (Boston) 4, 183-190.
  5. Putnam, K. et al. (2012) Am J Physiol Heart Circ Physiol 302, H1219-30.
  6. Orning, L. et al. (1991) J Biol Chem 266, 16507-11.

限制使用

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