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13637
Camptothecin
激活剂与抑制剂
化学调节物

Camptothecin #13637

引用 (0)
Camptothecin: 图像 1

喜树碱 的化学结构

Camptothecin: 图像 2

使用 Phospho-p53 (Ser15) Antibody #9284(上图)、p53 (1C12) Mouse mAb #2524(中图)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对未经处理 (-) 或已经规定浓度的 喜树碱(6 小时)处理的 MCF7 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

喜树碱 以冻干粉形式提供。如需 10 mM 原液,则在 2.87 ml DMSO 中放入 10 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整,但通常的使用浓度为 1-10 μM,时长 1 - 24 小时。

保存

在 -20ºC 下以冻干粉形式保存或保存在溶液中。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦配成溶液,请在 3 个月内使用,防止失效。分装,避免反复冻融。

产品说明

分子量 348.4 g/mol
纯度

> 98%

分子式

C20H16N2O4

CAS 7689-03-04
溶解度 在 DMSO 中可溶,溶解度为 10 mg/ml。

背景

喜树碱 是一种最初从喜树中分离出来的细胞毒性植物碱,能抑制哺乳动物细胞中的 DNA 和 RNA 合成,它是一种有效的抗肿瘤药物 (1)。研究表明,喜树碱 能抑制拓扑异构酶 I,其中 IC50 为 679 nM (2)。喜树碱 结合和稳定拓扑异构酶 I-DNA 裂解活化复合体,导致 DNA 链断裂 (1,3,4)。所导致的 DNA 损伤会诱导多个癌细胞系发生细胞周期停滞 (5,6)。抑癌蛋白 p53 失活会使 喜树碱 的细胞毒性增强 (6)。

  1. Hsiang, Y.H. et al. (1985) J Biol Chem 260, 14873-8.
  2. Luzzio, M.J. et al. (1995) J Med Chem 38, 395-401.
  3. Marchand, C. et al. (2006) Mol Cancer Ther 5, 287-95.
  4. Jaxel, C. et al. (1991) J Biol Chem 266, 20418-23.
  5. Jaks, V. et al. (2001) Oncogene 20, 1212-9.
  6. Gupta, M. et al. (1997) Clin Cancer Res 3, 1653-60.

限制使用

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