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9902
Calyculin A
激活剂与抑制剂
化学调节物

Calyculin A #9902

引用 (0)
Calyculin A: Image 1

使用 P-Thr-Polyclonal #9381 对未经处理或已经 Calyculin(0.1 µM,裂解前 45 分钟)处理的 Jurkat 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。在印迹分析之前,蛋白通过双向电泳进行分离。

Calyculin A: Image 2

使用 P-Thr-Polyclonal #9381 对经不同浓度的 Okadaic Acid 或 Calyculin A(30 分钟)处理的 A431 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

Calyculin A 以冻干透明膜的形式提供。如需 10 µM 原液,则用 1 ml DMSO 重新配制。按分装样品保存在 -20ºC 的阴暗处。细胞使用 50-100 nM calyculin A 处理 5-30 分钟。将分装样品密封(未打开)于 -20ºC避光保存 。参见 MSDS。

这种化合物仅作生物学研究的极度稀释溶液出售。不得用于其他用途,任何其他用途可能会产生实质性的危险。不得在实验室处理这种化合物的粉末、气雾剂形式或任何其他会导致释放不受控的方式,即便非常少量也不行。

保存

储存于 -20°C 的温度下。

产品说明

Calyculin A 是一种比 Okadaic Acid 更有效的磷酸酶抑制剂 (2)。蛋白质印迹实验表明,细胞用 100 nM Calyculin A 处理 30 分钟会诱导苏氨酸磷酸化,Phospho-Threonine-Polyclonal Antibody #9381 可检测到这种磷酸化。PP1 抑制活性的 IC50 值约为 2 nM。PP2A 抑制活性的 IC50 值约为 0.5-1.0 nM。

分子量 1009.17 g/mol
纯度

> 98%

分子式

C50H81N4O15P

CAS 101932-71-2
溶解度 在 DMSO 和 EtOH 中可溶,溶解度分别为 50 mM 和 1 mg/ml。

背景

Calyculin A 会抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的活性 (1,2)。不像会减弱 PP2A 活性但对 PP1 活性几乎没有影响的 Okadaic Acid,Calyculin A 会抑制两种磷酸酶 (1)。Calyculin A 或 Okadaic Acid 都不会抑制酸性或碱性磷酸酶或磷酸-酪氨酸蛋白磷酸酶 (2)。

  1. Resjö, S. et al. (1999) Biochem J 341 ( Pt 3), 839-45.
  2. Ishihara, H. et al. (1989) Biochem Biophys Res Commun 159, 871-7.

限制使用

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。
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