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2204
Bortezomib
激活剂与抑制剂
化学调节物

Bortezomib #2204

引用 (0)
Bortezomib: 图像 1

Bortezomib 的化学结构

Bortezomib: 图像 2

使用 Ubiquitin Antibody #3933(左图)、p53 (1C12) Mouse mAb #2524(中图)和 β-Actin (13E5) Rabbit mAb #4970(右图),对未经处理 (-) 或已经 Bortezomib(100 nM,6 小时;+)处理的 NIH/3T3 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

Bortezomib: 图像 3

使用 K48-linkage Specific Polyubiquitin Antibody #4289 对未经处理 (-) 或已经 Bortezomib(24 小时,+)处理(如图所示)的 L363 细胞进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

Bortezomib 以冻干粉形式提供。如需 1 mM 原液,则在 6.51 ml DMSO 中放入 2.5 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整,但通常的使用浓度为 1-1000 μM,时长 2-48 小时。浓度为 200 mg/ml 时在 DMSO 和乙醇中可溶,在淡水中的溶解度很低。

保存

在 -20ºC 下以冻干粉形式保存或保存在溶液中。避光保存。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦配成溶液,请在 3 个月内使用,防止失效。分装,避免反复冻融。

产品说明

分子量 384.24 g/mol
纯度

99%

分子式

C19H25BN4O4

CAS 179324-69-7
溶解度 在 DMSO 和 EtOH 中可溶,溶解度为 200 mg/ml。

背景

Bortezomib (C19H25BN4O4) 也称硼酸二肽,它是一种特异性、有效和可逆的蛋白酶体抑制剂,经证实会对抑制细胞存活和细胞周期进程的蛋白(如 p53)产生稳定效果 (1,2)。研究人员发现,Bortezomib可抑制 NF-κB 的激活和核转位,并后续使早期肿瘤存活率降低 (3)。干扰细胞存活和其他重要通路的 Bortezomib 稳定、错误折叠和泛素化蛋白的增加进一步表明它有抗肿瘤效果 (3)。

  1. Williams, S.A. and McConkey, D.J. (2003) Cancer Res 63, 7338-44.
  2. Poulaki, V. et al. (2007) Invest Ophthalmol Vis Sci 48, 4706-19.
  3. Mimnaugh, E.G. et al. (2004) Mol Cancer Ther 3, 551-66.

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