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78679
BAY 11-7082
激活剂与抑制剂
化学调节物

BAY 11-7082 #78679

引用 (0)
BAY 11-7082: 图像 1

使用 Phospho-NF-κB p65 (Ser468) Antibody #3039(上图)、NF-κB p65 (D14E12) XP® Rabbit mAb #8242(中图)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图)对未经处理 (-) 和经过 Human Tumor Necrosis Factor-α (hTNF-α) #8902(20 ng/ml,5 分钟;+)和 Calyculin A #9902(50 nM,5 分钟;+)处理的 HeLa 细胞以及经过或未经 BAY11-7082(5 μM,1 小时;+)预处理的细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

BAY 11-7082: 图像 2

BAY 11-7082 的化学结构。

产品使用信息

BAY 11-7082 以冻干粉形式提供。如需 20 mM 原液,则在 1.2 ml DMSO 中放入 5 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。

保存

以冻干粉形式保存在室温下,保持干燥。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请保存在 -20ºC 下,并在 3 个月内使用,以免失效。分装,以避免多次冻融循环。

产品说明

分子量 207.3 g/mol
纯度

> 98%

分子式

C10H9NO2S

CAS 19542-67-7
溶解度 在 DMSO 或乙醇中可溶,溶解度分别为 25 mg/ml 和 15 mg/ml。

背景

BAY 11-7082 是细胞因子诱导的 IκBα 磷酸化的选择性且不可逆的抑制剂。用 TNF-α 处理可导致 IκBα 活化,并导致 NF-κB 核转位,从而调节基因表达。IκBα 磷酸化的抑制可导致 NF-κB 的失活(1)。BAY 11-7082对促炎细胞因子产生影响,因为它与 NF-κB/IκB 激酶途径有关,因此在研究炎症时非常有用(2)。该化合物抑制人浆细胞样树突状细胞中 IFN-α 的产生和干扰素调节因子7(IRF7)的核易位,这是研究免疫治疗策略的两个重要因素,因为它们与自身免疫性疾病有关(3)。BAY 11-7082 可抑制人内皮细胞中 TNF-α 诱导的 ICAM-1、VCAM-1 和 E-选择素的表面表达,其 IC50 值介于 5–10 μM 之间(1)。

  1. Pierce, J.W. et al. (1997) J Biol Chem 272, 21096-103.
  2. Lappas, M. et al. (2005) Endocrinology 146, 1491-7.
  3. Miyamoto, R. et al. (2010) Arthritis Res Ther 12, R87.

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