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2222
Anisomycin
激活剂与抑制剂
化学调节物
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Anisomycin #2222

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Anisomycin: Image 1
使用 Phospho-JunB (Thr102/Thr104) (D3C6) Rabbit mAb #8053 （上图）或 JunB (C37F9) Rabbit mAb #3753（下图），对已经 Anisomycin (25 μg/ml) 处理规定时间、未经处理或已经 JNK 抑制剂 SP600125（50 μM，40 分钟；+）预处理的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
Anisomycin: Image 2
使用 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb #4511（上图）或 p38 MAPK Antibody #9212（下图），对血清饥饿过夜、经规定浓度的 SB202190 预处理 1 小时且随后经 Anisomycin（25 μg/ml，30 分钟；+）处理的 Jurkat 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
Anisomycin: Image 3
Anisomycin的化学结构
图像库
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产品使用信息

Anisomycin以冻干粉形式提供。如需 25 mg/ml 原液，则在 400 µl DMSO 中放入 10 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整，但通常的使用浓度为 5-50 µg/ml，时长 5-60 分钟。在 DMSO 或 MeOH 中可溶。

保存

在 4ºC 下以冻干粉形式保存或保存在溶液中。避光保存。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦配成溶液，请在 3 个月内使用，防止失效。分装，避免反复冻融。

产品说明

分子量 265.3 g/mol
纯度 > 98%
分子式 C14H19NO4
CAS 22862-76-6
溶解度 在 DMSO 和 MeOH 中可溶，溶解度分别为 100 mg/ml 和 50 mg/ml。

背景

Anisomycin是浅灰链霉菌和玫瑰产色链霉菌 产生的一种抗生素，最初被发现能抑制翻译水平的蛋白间合成 (1)。最近，它最明显的特征是高度激活哺乳动物细胞中的应激激酶 SAPK/JNK 和 p38 MAPK 以及 p70/85 S6 激酶，从而快速诱导即早 (IE) 基因，如 c-fos、fosB、c-jun、JunB 和 JunD (1)。研究人员发现，Anisomycin是一种有效的信号转导拮抗物，能协同增强生长因子和佛波酯，从而高度诱导这些即早基因 (1,2)。研究表明，Anisomycin会诱导多种癌细胞系的凋亡 (3-5)。
  1. Hazzalin, C.A. et al. (1998) Mol Cell Biol 18, 1844-54.
  2. Kardalinou, E. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 1066-74.
  3. Kochi, S.K. and Collier, R.J. (1993) Exp Cell Res 208, 296-302.
  4. Törocsik, B. and Szeberényi, J. (2000) Biochem Biophys Res Commun 278, 550-6.
  5. Curtin, J.F. and Cotter, T.G. (2002) Br J Cancer 87, 1188-94.

限制使用

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