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SignalSilence® cdc2 siRNA I
siRNA
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SignalSilence® cdc2 siRNA I #3500

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SignalSilence® cdc2 siRNA I: Image 1
使用 cdc2 (POH1) Mouse mAb #9116(上图)或 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125(下图),对转染 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-)、SignalSilence® cdc2 siRNA I (+) 或 SignalSilence® cdc2 siRNA II #3600 (+) 的 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。cdc2 (POH1) Mouse mAb 确认 cdc2 表达沉默,而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb 则用作上样对照。

支持性数据

反应性 H

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

CST 建议转染 100 nM SignalSilence® cdc2 siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程,请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题,请随时联系 CST。

每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量,对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度(100 nM),每个孔的总量为 300 μl。

保存

SignalSilence® siRNA 保存在无 RNA 酶的水中。分装并保存在 -20ºC 下。

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 SignalSilence® cdc2 siRNA I 能让研究人员使用 RNA 干扰特异性地抑制 cdc2 表达,这种方法通过将双链 RNA 分子递送到细胞内使基因表达选择性沉默。CST 的所有 SignalSilence® siRNA 产品均已经过严格的内部测试,并且蛋白质印迹分析表明可降低靶蛋白表达。

质量控制

通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成,以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA,从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比,以最大程度确保批间一致性。

背景

真核细胞进入有丝分裂受到 cdc2 激酶激活的调控,这是一种多步骤调节的过程,包括周期素结合和 cdc2 在 Thr161 位点的磷酸化 (1)。但在进入有丝分裂期间,cdc2 在 Tyr15 和 Thr14 位点去磷酸化是激活 cdc2 的一个关键调控步骤 (2)。蛋白激酶 Wee1 和 Myt1 在 Thr14 和 Tyr15 位点对 cdc2 的磷酸化会抑制 cdc2 (3,4)。cdc25 磷酸酶负责去除在 Thr14 和 Tyr15 位点的磷酸盐和后续激活 cdc2 (1,5)。
  1. Atherton-Fessler, S. et al. (1994) Mol Biol Cell 5, 989-1001.
  2. Norbury, C. et al. (1991) EMBO J 10, 3321-9.
  3. McGowan, C.H. and Russell, P. (1993) EMBO J 12, 75-85.
  4. Wells, N.J. et al. (1999) J Cell Sci 112 ( Pt 19), 3361-71.
  5. Hunter, T. (1995) Cell 80, 225-36.

通路与蛋白质

探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。

限制使用

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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