产品使用信息
CST 建议转染 100 nM SignalSilence® BIN1 siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程,请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题,请随时联系 CST。
每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量,对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度(100 nM),每个孔的总量为 300 μl。
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SignalSilence® siRNA 保存在无 RNA 酶的水中。分装并保存在 -20ºC 下。
产品说明
Cell Signaling Technology (CST) 的 SignalSilence
® BIN1 siRNA I 能让研究人员使用 RNA 干扰特异性地抑制 BIN1 表达,这种方法通过将双链 RNA 分子递送到细胞内使基因表达选择性沉默。CST 的所有 SignalSilence
® siRNA 产品均已经过严格的内部测试,并且蛋白质印迹分析表明可降低靶蛋白表达。
质量控制
通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成,以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA,从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比,以最大程度确保批间一致性。
背景
桥接整合蛋白 1 (BIN1, AMPHL) 是一种接头蛋白,也是一种推测的抑癌基因,而推测的抑癌基因表达为选择性剪切产生的多种同工型。BIN1 蛋白最初被确定为 Myc 盒互作蛋白,结构类似于突触囊泡蛋白两性蛋白 (1)。BIN1 蛋白结构包含一个氨基末端两亲螺旋和一个 BAR 结构域,而 BAR 结构域与传感膜弯曲有关。蛋白还有一个 Myc 结合域和一个 SH3 结构域,两个结构域均与蛋白间相互作用有关 (1)。多种 BIN1 同工型的分子量大小大约为 45 至 65 kDa,BIN1 胞核同工型主要存在于骨骼肌,而胞浆 IIA 同工型则在轴突起始段和大脑郎氏结中表达 (2,3)。相应
BIN1 基因突变和错误剪切会损害 BIN1 横膈膜和蛋白结合活性,从而导致常染色体隐性中央核肌病和肌强直性营养不良的发展(4,5)。全基因组关联研究表明,
BIN1 基因与迟发型阿尔茨海默病 (AD) 有关,并且 BIN1 mRNA 表达在 AD 患者脑中升高 (6,7)。
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Sakamuro, D. et al. (1996) Nat Genet 14, 69-77.
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通路与蛋白质
探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。
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