| 反应性 | H |
产品信息
CST 建议转染 100 nM Bak siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程，请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题，请随时联系 CST。
每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量，对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度（100 nM），每个孔的总量为 300 μl。
通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成，以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA，从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比，以最大程度确保批间一致性。
Bak 是促凋亡家族 Bcl-2 中的一员 (1)。该蛋白定位在线粒体的外膜上，并且是一种通过线粒体通路传递凋亡信号的必要组分 (2,3)。在受到凋亡刺激后，上游类似截短型 BID (tBID) 的刺激因子会诱导 Bak 发生构象变化，从而在线粒体膜中形成寡聚通道，以释放细胞色素 C。细胞色素 C 释放到细胞质后激活 caspase-9 通路并最终导致细胞死亡 (4,5)。
探索与本品相关的通路。
STRING - 已知和预测的蛋白质间相互作用。
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