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59322
PTMScan® HS Ubiquitin/SUMO Remnant Motif (K-ε-GG) Kit
蛋白质组分析产品
PTMScan

PTMScan® HS Ubiquitin/SUMO Remnant Motif (K-ε-GG) Kit #59322

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PTMScan® HS Ubiquitin/SUMO Remnant Motif (K-ε-GG) Kit: 图像 1

使用通过 PTMScan® HS Ubiquitin/SUMO Remnant Motif (K-ε-GG) Kit 从三个不同样品中富集和鉴定的所有泛素残留肽进行 Motif 分析。用胰蛋白酶分别消化各 1 毫克小鼠大脑、小鼠肝脏和 MKN-45 人胃癌细胞,并用 PTMScan® HS K-ε-GG Remnant Magnetic Immunoaffinity Beads 进行免疫沉淀。Orbitrap Fusion™ Lumos™ 质谱仪分析确定了共 8,928 个不重复位点。该基序标识显示,K-ε-GG antibody 是一种可识别 K-ε-GG 基序的常规基序抗体,不依赖于蛋白背景,不会优先检测其他氨基酸。

产品包括 容量(计数)
PTMScan® HS K-ε-GG Remnant Magnetic Immunoaffinity Beads 1 x 200 µl
PTMScan® HS Immunoaffinity Purification (IAP) Bind Buffer #1 (1X) 1 x 25 ml
PTMScan® HS Immunoaffinity Purification (IAP) Wash Buffer (1X) 1 x 50 ml
PTMScan® Limited Use License 1 x 1 ml

产品使用信息

SUMO Remnant 重要提示:野生型 α-裂解型蛋白酶 (WaLP) 是一种丝氨酸肽链内切酶,这种酶会裂解丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和缬氨酸等氨基酸的羧基末端侧。请检查您的模型生物的预测 SUMO 序列是否在羧基末端含有 AGG、SGG、TGG 或 VGG,以确保反应性。

保存

保存在建议的温度下时,该试剂盒中的所有组分可保持稳定至少 12 个月。不要分装抗体

产品说明

PTMScan® HS 是增强的 PTMScan® 方法学,可改善翻译后修饰肽的识别。PTMScan® 技术采用 Cell Signaling Technology (CST) 的专有方法通过免疫沉淀实现肽富集,这种方法使用一种特殊微珠接合抗体以及液相色谱法-质谱法 (LC-MS/MS) 对细胞蛋白中的翻译后修饰 (PTM) 位点进行定量分析。可以通过 PTMScan® 技术进行分析的 PTM 包括磷酸化、泛素化、乙酰化和甲基化等。技术能让研究人员分离、鉴定以及定量大量翻译后修饰的细胞肽,具有高特异性和灵敏度 (HS),从而可以全面了解细胞和组织样品中的 PTM,不会对这些修饰位点发生于何处产生偏倚。如需了解更多有关 PTMScan® 产品和服务的信息,请访问 www.cellsignal.com/proteomics。

背景

泛素是一个保守的多肽单位,在泛素-蛋白酶体通路中发挥重要作用。泛素可通过泛素化过程共价连接许多细胞蛋白,在这个过程中,26S 蛋白酶体降解靶标蛋白。三种组分与靶标蛋白-泛素接合过程有关。首先,泛素通过与激活组分 E1 形成一种硫酯复合体而被激活;激活的泛素继而转运到泛素载体蛋白 E2,然后从 E2 转运到泛素连接酶 E3,最后从 E3 转运到靶蛋白赖氨酸残基的 ε-NH2 (1-3)。泛素-蛋白酶体通路与各种正常生物过程和疾病相关异常有关。IκB、p53、cdc25A 和 Bcl-2 等多种蛋白已被证实是泛素-蛋白酶体过程的靶标,可参与细胞周期进程、分化、细胞应激反应和凋亡的调节 (4-7)。

小泛素相关修饰物 1、2 和 3(SUMO-1、-2 和 -3)是泛素样蛋白家族的成员 (8)。SUMO-1、-2 或 -3(SUMO 化)与靶蛋白的共价结合与泛素化类似。

泛素和个别 SUMO 家族成员均靶定具有多种生物功能的不同蛋白。泛素主要调节其靶标的降解 (8)。相比之下,SUMO-1 偶联 RanGAP、PML、p53 和 IkB-α,以调节胞核运输、亚核结构形成、调节转录活性以及蛋白稳定性 (9-13)。SUMO-2/-3 可形成多聚-(SUMO) 链,并被结合到拓扑异构酶 II 和 APP 中,进而调节染色体分离和细胞对环境应激的应答,因此可在阿尔茨海默病的进展中起作用 (14-17)。

  1. Ciechanover, A. (1998) EMBO J 17, 7151-60.
  2. Hochstrasser, M. (2000) Nat Cell Biol 2, E153-7.
  3. Hochstrasser, M. (2000) Science 289, 563-4.
  4. Bernardi, R. et al. (2000) Oncogene 19, 2447-54.
  5. Aberle, H. et al. (1997) EMBO J 16, 3797-804.
  6. Salomoni, P. and Pandolfi, P.P. (2002) Nat Cell Biol 4, E152-3.
  7. Jesenberger, V. and Jentsch, S. (2002) Nat Rev Mol Cell Biol 3, 112-21.
  8. Schwartz, D.C. and Hochstrasser, M. (2003) Trends Biochem. Sci. 28, 321-8.
  9. Matunis, M.J. et al. (1996) J. Cell Biol. 135, 1457-70.
  10. Duprez, E. et al. (1999) J. Cell Sci. 112, 381-93.
  11. Gostissa, M. et al. (1999) EMBO J. 18, 6462-74.
  12. Rodriguez, M.S. et al. (1999) EMBO J. 18, 6455-61.
  13. Desterro, J.M. et al. (1998) Mol. Cell 2, 233-9.
  14. Tatham, M.H. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 35368-74.
  15. Azuma, Y. et al. (2003) J. Cell Biol. 163, 477-87.
  16. Li, Y. et al. (2003) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100, 259-64.
  17. Saitoh, H. and Hinchey, J. (2000) J. Biol. Chem. 275, 6252-8.

限制使用

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。
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在某些方法中,使用 Cell Signaling Technology (CST) 基序抗体(例如,美国专利号 7,198,896 和 7,300,753)可能要求获得 CST 的许可证。关于学术许可条款信息,请您的技术转移办公室按照 CST_ip@cellsignal.com 联系 CST 法律部门。关于商业许可条款信息,请按照 ptmscan@cellsignal.com 联系 CST Pharma 服务部门。
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