产品包括 | 数量 | 应用 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 |
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LRSAM1 (D1O5S) Rabbit mAb 28405 | 20 µl |
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H M R Mk | 84 | 兔 IgG |
Galectin-3/LGALS3 (E7B6R) Rabbit mAb 89572 | 20 µl |
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H M R | 28 | 兔 IgG |
NDP52 (D1E4A) Rabbit mAb 60732 | 20 µl |
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H | 52, 60 | 兔 IgG |
TAX1BP1 (D1D5) Rabbit mAb 5105 | 20 µl |
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H | 92 | 兔 IgG |
Atg16L1 (D6D5) Rabbit mAb 8089 | 20 µl |
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H M R | 66, 68 | 兔 IgG |
Phospho-Atg16L1 (Ser278) (E7K6H) Rabbit mAb 45511 | 20 µl |
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H M R | 68 | 兔 IgG |
Phospho-TBK1/NAK (Ser172) (D52C2) XP® Rabbit mAb 5483 | 20 µl |
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H M | 84 | 兔 IgG |
TBK1/NAK (E8I3G) Rabbit mAb 38066 | 20 µl |
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H M R | 84 | 兔 IgG |
LC3B (E7X4S) XP® Rabbit mAb 43566 | 20 µl |
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H M R | 14, 16 | 兔 IgG |
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 | 100 µl |
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Rab | 山羊 |
产品信息
使用与人 LRSAM1 的 Pro143、小鼠 Galectin-3/LGALS3 的 Gly15、人 NDP52 的 Val135 周围残基相对应的合成肽、与人 TAX1BP1 和人 TBK1/NAK 的羧基末端附近残基相对应的合成肽、与人 Atg16L1 和人 LC3B 的氨基末端附近残基相对应的合成肽,以及人 Atg16L1 的 Ser278 和人 TBK1/NAK 的 Ser172 周围的合成磷酸肽,对动物免疫接种来产生单克隆抗体。
通过导引外来病原体(如细菌和病毒)以借助自噬过程降解,异体自噬提供了抵御外来病原体的重要防御 (1-3)。可以导引几种众所周知的病原体以便借助异体自噬过程降解,包括 鼠伤寒沙门氏菌、化脓性链球菌、和结核分枝杆菌,而核心自噬基因的缺失可导致对这些感染的易受性增强。通常导引病原体至位于自噬体膜上的 LC3B 或其他 Atg8 家族成员。Sequestosome 1/p62 样受体 (SLR) 通过泛素介导的相互作用以及 LIR 结构域与自噬体上 Atg8 蛋白的相互作用充当载货受体。SLR TAX1BP1 被召集到泛素化的沙门氏菌上,并在异体自噬中发挥关键作用 (4)。也报告另一种 SLR NDP52 为异种吞噬几种病原体所必需 (5,6)。LRSAM1 是一种具有为微生物配体所识别的亮氨酸丰富重复序列的 E3 泛素连接酶,并召集 NDP52 (7)。此外,半乳糖凝集素类是与吞噬细胞和细菌相关的胞质凝集素家族。Galectin-3 被召集到细菌膜上,且对防范结核分枝杆菌重要 (8)。TBK1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,它通过导引 SLR 家族中底物和自噬体成熟在控制自噬中起主要作用。TBK1 在其激活环内部 Ser172 处磷酸化,这是其激酶活性所必需 (9)。Atg16L1 是自噬体成熟所需的 Atg12-Atg5 缀合系统的一个组分 (10,11)。ULK1 介导 Atg16L1 在 Ser278 处磷酸化促进了异体自噬 (12)。
探索与本品相关的通路。
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