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47448
TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体

TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #47448

引用 (0)
筛选器:
  1. WB
  2. IHC
Western Blotting Image 1: TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb(上图)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对来自小鼠原代 CD8+ T 细胞、EL4 细胞和 NIH/3T3 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。正如预计的一样,未在 NIH/3T3 细胞中检测到 TNFRSF8/CD30 蛋白。CD8+ T 细胞用小鼠脾细胞纯化而来,并在添加小鼠 interleukin-2 (20 ng/mL) 的情况下,使用覆有 CD3 和 CD28 抗体的珠子刺激 7 天。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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Western Blotting Image 2: TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 NFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb(上图)、DYKDDDDK Tag Antibody #2368(中间图)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对空载转染 (-) 或经表达 Myc/DDK 标记的全长人 TNFRSF8/CD30 蛋白(hCD30-Myc/DDK;+)的构建体转染或经表达 Myc/DDK 标记的全长小鼠 TNFRSF8/CD30 蛋白(mCD30-Myc/DDK;+)的构建体转染的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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Western Blotting Image 3: TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb(上图)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图)对各种细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。有如预期,TNFRSF8/CD30 蛋白在 U-937 或 HeLa 细胞中均不表达。KARPAS-299 细胞系来源:剑桥大学的 Abraham Karpas 博士。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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Immunohistochemistry Image 1: TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠脾细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的 KARPAS-299 细胞沉淀物(左图,阳性)或 HeLa 细胞沉淀物(右图,阴性)进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 3: TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人扁桃体细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 5: TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人霍奇金氏淋巴瘤进行免疫组织化学分析。注意 Reed-Sternberg 细胞的深染。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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使用 TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人非霍奇金氏淋巴瘤进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
To Purchase # 47448SF
目录# 规格 价格 库存
47448SF
100 µg

支持性数据

反应性 H M
灵敏度 内源性
MW (kDa) 90, 120
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #54535 的无载体蛋白版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体蛋白制剂,请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

剂型

以 1X PBS、无BSA 和叠氮化物形式提供。

本品的常规组分产品为 #54535

保存

储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻,因此建议分装到一次性小瓶中,以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb(不含 BSA 和叠氮化物)可识别内源水平的 TNFRSF8/CD30 总蛋白。该抗体预计可检测 CD30V,CD30V 是一种包含 CD30 细胞浆结构域的截短型同工型。在小鼠前列腺组织的上皮细胞中观察到非特异性染色。

物种反应性:

人, 小鼠

来源/纯化

使用与人 TNFRSF8/CD30 蛋白中 Leu500 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

TNFRSF8/CD30 是一种 I 型跨膜糖蛋白,它是 TNFR 超家族成员。CD30 作为前体蛋白合成,该前体蛋白在作为 120-kDa 跨膜蛋白嵌入质膜之前接受广泛翻译后修饰 (1,2)。CD30 的表达在活化 T 细胞中上调,因此一旦接合就可能触发协同刺激信号转导通路 (3,4)。虽然它的表达通常限于活化 T 细胞和 B 细胞的亚群,但 CD30 的表达在血液恶性肿瘤例如霍奇金淋巴瘤 (HL)、间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 和成人 T 细胞白血病中稳健上调,从而使其成为治疗干预的一个有吸引力目标 (5,6)。研究提示,在某些疾病背景下,CD30 通过募集 TRAF2 和 TRAF5 接头蛋白来驱动 NF-κB 活化、异常细胞生长和细胞因子生成 (7-9)。CD30 信号转导也受其胞外结构域的 TACE 依赖性蛋白水解剪切调控,这种剪切致 CD30L 依赖性 CD30+ 细胞活化减少 (10,11)。
  1. Froese, P. et al. (1987) J Immunol 139, 2081-7.
  2. Nawrocki, J.F. et al. (1988) J Immunol 141, 672-80.
  3. Del Prete, G. et al. (1995) J Exp Med 182, 1655-61.
  4. Gilfillan, M.C. et al. (1998) J Immunol 160, 2180-7.
  5. Stein, H. et al. (1985) Blood 66, 848-58.
  6. Chiarle, R. et al. (1999) Clin Immunol 90, 157-64.
  7. Horie, R. et al. (2002) Am J Pathol 160, 1647-54.
  8. Horie, R. et al. (2002) Oncogene 21, 2493-503.
  9. Horie, R. et al. (2004) Cancer Cell 5, 353-64.
  10. Hansen, H.P. et al. (2000) J Immunol 165, 6703-9.
  11. Gruss, H.J. et al. (1997) Immunol Today 18, 156-63.

通路与蛋白质

探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。

限制使用

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KARPAS 细胞系来源:剑桥大学 Abraham Karpas 博士。
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