反应性 | M |
灵敏度 | 转染性 |
MW (kDa) | 60, 50 |
来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
蛋白质印迹法就是将膜与 5% w/v 脱脂奶粉、1X TBS 以及 0.1% Tween® 20 中的稀释的一抗在 4°C 下进行夜间孵育,同时轻轻晃动。
注意:请参阅一抗产品网页了解推荐的抗体稀释度。
注:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布时间 2005 年 6 月
修订时间 2020 年 6 月
实验步骤编号:263
小鼠
人
使用与人 PINK1 蛋白中 Ser228 周围的残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
PTEN 诱导的假定激酶 1 (PINK1) 是一个线粒体丝氨酸/苏氨酸激酶,它与线粒体的正常功能和完整性以及线粒体释放细胞色素 c 减少有关 (1-3)。PINK1 磷酸化 Parkin 并促进转位到线粒体 (2)。研究证明,PINK1 的突变与常染色体隐性早发型帕金森病关联,且与保护功能缺失、线粒体功能紊乱、α 突触核蛋白聚集以及蛋白酶体功能紊乱相关 (1,3)。
已经证明 PINK1 在 Ser228 和 Ser402 位点的自磷酸化是 Parkin 募集到受损线粒体所必需的 (4)。
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