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74281
Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体

Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #74281

引用 (0)
筛选器:
  1. WB
  2. IHC
Western Blotting Image 1: Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb(上)或 AMPKα Antibody #2532(下),对未经处理或经寡霉素处理 (0.5 µM) 的 C2C12 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 1: Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) 兔单克隆抗体对石蜡包埋的人卵巢癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 2: Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) 兔单克隆抗体对石蜡包埋的人结肠癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 3: Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) 兔单克隆抗体对石蜡包埋的人乳腺癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 4: Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Phospho-AMPKα (T172) (40H9) Rabbit mAb,对对照(左)或经苯乙双胍处理(右)的石蜡包埋的 NCI-H228 细胞沉淀物进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
To Purchase # 74281SF
目录# 规格 价格 库存
74281SF
100 µg

支持性数据

反应性 H M R Hm Mk Dm Sc
灵敏度 内源性
MW (kDa) 62
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #2535 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方,请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

剂型

以 1X PBS、无BSA 和叠氮化物形式提供。

本产品的标准制剂参见产品 #2535

保存

-20°C 保存。本产品将在 -20°C 冻结,因此建议分装入一次性小瓶,以避免多次冻/融循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb(不含 BSA 和叠氮化物)仅在苏氨酸 172 处磷酸化时才可检测内源性 AMPKα。该抗体可检测催化亚基的 α1 和 α2 同工型,但不能检测 β 或 γ 调节亚基。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 仓鼠 , 猴, 黑腹果蝇 , 酿酒酵母

基于 100% 序列同源性预测发生反应的物种:

鸡 , 斑马鱼 , 牛 , 猪

来源/纯化

使用与人 AMPKα 蛋白 Thr172 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 从酵母到植物和动物中都高度保守,且在调节能量平衡方面发挥关键作用 (1)。AMPK 蛋白以一种异三聚体复合体的形式存在,由一个 α-催化亚基、一个 β-调节亚基和一个 γ-调节亚基组成,每个亚基被两到三个不同基因编码 (α1、2;β1、2;γ1、2、3) (2)。该激酶会被因细胞和环境压力引起AMP/ ATP 比值升高而激活,如热休克,缺氧和缺血 (1)。抑癌基因 LKB1 与辅助蛋白 STRAD 和 MO25 一同将位于活化环里 Thr172 位点的 AMPKα 磷酸化,该位点的磷酸化是 AMPK 激酶活性所必需的 (3-5)。AMPKα 在 Thr258 位点和 Ser485 位点(对于 α1;α2 是 Ser491 位点)也被磷酸化。上游激酶以及这些磷酸化事件的生物学意义尚未被阐明 (6)。β1 亚基是通过豆蔻酰化和多位点磷酸化翻译后修饰的,这些位点包括 Ser24/25 位点、Ser96 位点、Ser101 位点、Ser108 位点和 Ser182 位点 (6,7)。β1 亚基 Ser108 位点的磷酸化似乎对 AMPK 酶活性是必要的,而 Ser24/25 位点和 Ser182 位点的磷酸化会影响 AMPK 定位 (7)。已确定了一些 AMPKγ 亚基的突变,其中大部分位于假定的 AMP/ ATP 结合位点(CBS 或Bateman域)。这些位点的突变导致 AMPK 活性降低,引起心脏或骨骼肌糖原积累 (1,2)。越来越多证据表明,AMPK 不仅调节脂肪酸和糖原的代谢,也通过 EF2 和 TSC2/mTOR 通路调节蛋白质合成和细胞生长,另外还通过 eNOS / nNOS 调节血流量 (1)。
  1. Hardie, D.G. (2004) J Cell Sci 117, 5479-87.
  2. Carling, D. (2004) Trends Biochem Sci 29, 18-24.
  3. Hawley, S.A. et al. (1996) J Biol Chem 271, 27879-87.
  4. Lizcano, J.M. et al. (2004) EMBO J 23, 833-43.
  5. Shaw, R.J. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci USA 101, 3329-35.
  6. Woods, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 28434-42.
  7. Warden, S.M. et al. (2001) Biochem J 354, 275-83.
  8. Kim, E.K. et al. (2004) J Biol Chem 279, 19970-6.
  9. Hadad, S.M. et al. (2009) BMC Cancer 9, 307.

通路与蛋白质

探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。

限制使用

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