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10001
Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb
一抗
单克隆抗体

Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb #10001

引用 (17)
筛选器:
  1. WB
Western Blotting Image 1: Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb

使用 Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb,对未经处理或经 c-Met 激酶抑制剂 SU11274 处理(1 µM,2 小时)的 MKN-45 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。使用 Odyssey® Infrared Imaging System (LI-COR® Biotechnology) 获得蛋白质印迹图像。

Western Blotting Image 2: Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb

使用 Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb(上)或 Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb #4060(下),对未经处理或经 Human Epidermal Growth Factor (hEGF) #8916 处理(10 ng/ml,20 分钟)的 A-431 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。使用 Odyssey® Infrared Imaging System (LI-COR® Biotechnology) 获得蛋白质印迹图像。

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100 µl

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支持数据

反应性 所有物种
敏感性 内源性
MW (kDa)
来源/亚型 兔 

应用缩写:

  • W-Western
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
肽 ELISA (DELFIA) 1:1000

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。

实验步骤

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蛋白质印迹法实验步骤

要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。

注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。

A. 溶液和试剂

从样品制备至检测,蛋白质印迹法需要用到的试剂在一个套装试剂盒中提供:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit

注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。

  1. 20X 磷酸盐缓冲液 (PBS):(#9808) 要制备 1 L 1X PBS:加入 50 ml 20X PBS 至 950 ml dH2O 并混合。
  2. 10 X Tris 盐缓冲液 (TBS):(#12498) 要制备 1 L 1X TBS:加入 100 ml 10X 至 900 ml dH2O 并混合。
  3. 1X SDS 上样缓冲液:Blue Loading Pack (#7722) 或 Red Loading Pack (#7723) 通过添加 1/10 体积的 30X DTT 至 1 体积的 3X SDS 上样缓冲液,以制备新鲜的 3X 还原性上样缓冲液。用 dH2O 将其稀释至 1X。
  4. 10X Tris-Glycine SDS 电泳缓冲液:(#4050) 要制备 1 L 1X 电泳缓冲液:添加 100 ml 10X 电泳缓冲液至 900 ml dH2O 中并混合。
  5. 10X Tris-Glycine 转移缓冲液:(#12539) 要制备 1 L 1X 转移缓冲液:将 100 ml 10X 转移缓冲液添加至 200 ml 甲醇 + 700 ml dH2O 中,并混合。
  6. 含有 Tween® 20 (TBST) 的 10 X Tris 盐缓冲液:(#9997) 要制备 1 L 1X TBST: 将 100 ml 10X TBST 添加至 900 ml dH2O 中并混合。
  7. 脱脂奶粉:(#9999)。
  8. 封闭缓冲液:含 5% w/v 脱脂奶粉的 1X TBST;要制备 150 ml,将 7.5 g 脱脂奶粉添加至 150 ml 1X TBST 中并充分混匀。
  9. 洗涤缓冲液:(#9997) 1X TBST。
  10. 牛血清白蛋白 (BSA): (#9998)。
  11. 一抗稀释缓冲液:含 5% BSA 的 1X TBST;要制备 20 ml,添加 1.0 g BSA 至 20 ml 1X TBST,然后充分混匀。
  12. Biotinylated Protein Ladder Detection Pack:(#7727)。
  13. Prestained Protein Marker, Broad Range (11-190 kDa):(#13953)。
  14. 印迹膜:(#12369) 本实验步骤针对硝酸纤维素膜进行了优化。通常推荐 0.2 µm 孔径。
  15. HRP 偶联二抗:Anti-rabbit IgG、HRP-linked Antibody (#7074)。
  16. 检测试剂:SignalFire™ ECL Reagent (#6883)。

B. 蛋白质印迹

制备样品的常规流程。

  1. 添加含有调节因子的新鲜培养基,使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 从培养物中吸出培养基;用 1X PBS 洗涤细胞;吸出。
  3. 加入 1X SDS 样品缓冲液(6 孔板每孔 100 µl 或 10 cm 直径的平板 500 µl)来裂解细胞。立即从板上刮下细胞并将提取物转移至微量离心管。置于冰上。
  4. 超声处理 10–15 秒以完成细胞裂解并剪切 DNA(以降低样品粘度)。
  5. 取 20 µl 样品,在 95–100°C 下加热 5 分钟;放在冰上冷却。
  6. 微量离心机内离心 5 分钟。
  7. 上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。

    注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#13953,5 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。

  8. 电转至硝酸纤维素膜 (#12369)。

C. 膜封闭和抗体孵育

注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。

I. 膜封闭

  1. (可选)转移之后,在室温下用 25 ml TBS 将硝酸纤维素膜洗涤 5 分钟。
  2. 将膜置于 25 ml 封闭缓冲液中,在室温下孵育 1 小时。
  3. 用 15ml TBST 洗涤三次,每次 5 分钟。

II. 一抗孵育

  1. 将膜和一抗(按照产品网页中建议的适当稀释度和稀释液)置于 10 ml 一抗稀释缓冲液中在 4°C 下孵育过夜并不时轻轻晃动。
  2. 用 15ml TBST 洗涤三次,每次 5 分钟。
  3. 使用 10 ml 封闭缓冲液稀释 Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody (#7074,按 1:2000 的比例)和 anti-biotin, HRP-linked Antibody (#7075,按 1:1000–1:3000 的比例)用以检测生物素化蛋白标准品。将膜与稀释液一起孵育,在室温下轻轻摇晃孵育 1 小时。
  4. 用 15ml TBST 洗涤三次,每次 5 分钟。
  5. 继续进行检测(D 部分)。

D. 蛋白质检测

使用说明:

  1. 在 TBST 中清洗与膜结合的 HRP (Antibody Conjugate) 三次,持续 5 分钟。
  2. 通过稀释一部分 2X 试剂 A 和一部分 2X 试剂 B(例如:要制备 10 ml,则添加 5 ml 试剂 A 和 5 ml 试剂 B),来制备 1X SignalFire™ ECL Reagent (#6883)。混匀。
  3. 将底物与膜一起孵育 1 分钟,倒掉多余溶液(膜将保持湿润),然后包裹在塑料中并在 X 线胶片下曝光。

* 避免反复接触皮肤。

发布​于 2005 年 6 月 

修订于 2020 年 6 月

实验步骤编号:10

肽 ELISA

A. 溶液和试剂

  1. 碳酸盐缓冲液:15 mM Na2CO3、35 mM NaHCO3、0.2 g/L NaN3 (pH 9.6)。将 1 μM 合成肽溶于碳酸盐缓冲液中。
  2. 10X Phosphate Buffered Saline (PBS):要配制 1 L,添加 80​ g 氯化钠 (NaCl)、2 g 氯化钾 (KCl)、14.4 g 磷酸氢二钠 (Na2HPO4) 和 2.4 g 磷酸二氢钾 (KH2PO4) 到 1 L dH2O 中。调节 pH 至 7.4。
  3. 洗涤缓冲液:含 0.05% Tween-20 的 1X PBS (PBST)
  4. 封闭缓冲液:用 PBST 稀释的 10 mg/ml 牛血清白蛋白 (BSA)。
  5. 抗体稀释缓冲液:用 PBST 稀释的 3% BSA
  6. DELFIA® 铕标记的针对小鼠一抗的 Anti-mouse IgG 或针对兔一抗的 Anti-rabbit IgG (PerkinElmer Life Sciences #AD0124)。
  7. DELFIA® 增强溶液 (PerkinElmer Life Sciences #1244-105)

(DELFIA® 是 PerkinElmer, Inc. 的注册商标)

B. 实验步骤

  1. 96 孔微量滴定平板的各孔用通过碳酸盐缓冲液配制的 100 μl 1 μM 合成肽包被,在 4°C 下过夜孵育或在 37°C 下孵育 2-6 小时。如果肽不结合或不吸附,可尝试pH在4–8 内的其他缓冲液。
  2. 用 200 μl/孔的洗涤缓冲液洗涤平板 3 次。
  3. 在 37°C 下,平板按 200 µl/孔用封闭缓冲液封闭 1 小时。将洗涤缓冲液洗涤平板 3 次。(如果需要,可以持续 1-2 个月将平板保持在 4°C )
  4. 用抗体稀释缓冲液配制适宜稀释度的一抗 。向每个孔中添加 100 μl,并在 37°C 下孵育 1 小时。
  5. 用洗涤缓冲液洗涤 3 次。
  6. 按 67 ng/孔添加稀释于 100 μl/孔抗体稀释缓冲液中的 DELFIA 铕标记 Anti-mouse IgG 或 Anti-rabbit IgG。在轻柔振荡摇床上室温孵育 30 分钟。
  7. 用洗涤缓冲液洗涤 3 次。
  8. 添加 100 μl 增强溶液并在室温下孵育 5 分钟。用适宜的时间分辨平板读数仪在 615 nm 读取平板读数。

发布​于 2005 年 6 月 

修订于 2007 年 9 月

实验步骤编号:34

特异性/敏感性

Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb 可识别含有磷酸化丝氨酸/苏氨酸的内源性蛋白,该蛋白的特点为精氨酸在-5和-3两个位点优先占位,而基本不依赖周围的氨基酸序列。对于仅在-3位点先于丝氨酸/苏氨酸发生精氨酸优先占位的蛋白,观察到微弱的交叉反应。未见相应的非磷酸化序列或其他含有磷酸化丝氨酸/苏氨酸基序存在交叉反应。

物种反应性:

预期的所有物种

来源/纯化

通过 Akt 底物肽库对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

作为激酶的一个重要类别,Arg 引导型激酶或 AGC 家族激酶,包括 cAMP-依赖性蛋白激酶 (PKA)、cGMP-依赖性蛋白激酶 (PKG)、蛋白激酶 C、Akt 和 RSK。这些激酶具有相同的底物特异性,其特征为相对于磷酸化的 Ser 或 Thr 位点,具有在位置 -3 处 的 Arg (1,2)。Akt 在介导关键细胞反应(包括细胞生长与存活、血管生成和转录调节)中发挥核心作用 (3-5)。尽管已经知道多种 Akt 底物(如 GSK-3、Bad 和胱天蛋白酶-9)但是许多重要的底物仍等待发现。Akt 仅在以位置 -5 和 -3处 Arg 为特征的保守基序中在 Ser/Thr 位点磷酸化底物 (6)。Cell Signaling Technology 的磷酰-Akt 底物特异性抗体是研究 Akt 和其他 Arg 引导型激酶调节磷酸化以及高通量激酶药物研发的强有力工具。

  1. Montminy, M. (1997) Annu Rev Biochem 66, 807-22.
  2. Pearson, R.B. and Kemp, B.E. (1991) Methods Enzymol 200, 62-81.
  3. Marte, B.M. and Downward, J. (1997) Trends Biochem Sci 22, 355-8.
  4. Jiang, B.H. et al. (2000) Proc Natl Acad Sci USA 97, 1749-53.
  5. Scheid, M.P. and Woodgett, J.R. (2000) Curr Biol 10, R191-4.
  6. Alessi, D.R. et al. (1996) FEBS Lett 399, 333-8.

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