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33893
Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体

Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #33893

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筛选器:
  1. WB
  2. IHC
  3. IF
Western Blotting Image 1: Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb(上图)或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图)对对照 HeLa 细胞(泳道 1)或 β-连环蛋白敲除型 HeLa 细胞(泳道 2)的提取物进行蛋白质印迹分析。β-Catenin敲除型 HeLa 细胞中没有信号,这证实了抗体对 β-Catenin的特异性。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
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使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb(左)、Phospho-β-Catenin (Ser33/37/Thr41) Antibody #9561(中)或 β-Catenin (6B3) Rabbit mAb #9582(右),对未经处理 (-) 或经 MG132 处理(10 μM,在 37ºC 下处理 4 小时;+)的 293T 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。注意,Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb 未能在 MG132 处理的细胞中检测到聚泛素化 β-链蛋白,表明对稳定蛋白有特异性。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
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使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb(左)和 β-Catenin Antibody #9562(右),对未经处理 (-) 或经 LiCl 处理(20 mM,在 37ºC 下处理 20 小时)的 293T 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。使用 β-Tubulin (9F3) Rabbit mAb #2128 确认蛋白质负荷是否相等。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
Immunohistochemistry Image 1: Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
Immunohistochemistry Image 2: Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Non-phospho (Active) beta-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb,对石蜡包埋的 Apc (Min/+) 小鼠小肠腺癌(左)和周围正常小肠上皮细胞(右)进行免疫组织化学分析。注意,活性 β-链蛋白在腺癌细胞的胞核中聚集。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
Immunohistochemistry Image 3: Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
在磷酸化 β-链蛋白 (Ser33/37/Thr41) 肽(左)或非磷酸化 β-链蛋白 (Ser33/37/Thr41) 肽(右)存在的情况下,使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠结肠进行免疫组织化学分析。注意,仅在存在非磷酸化 β-链蛋白 (Ser33/37/Thr41) 肽存在的情况下才缺乏染色,表明具有非磷酸化特异性。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
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使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb,对石蜡包埋的 HeLa(左)或 NCI-H28(右)细胞沉淀物进行免疫组织化学分析。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
Immunofluorescence Image 1: Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
在磷酸化链蛋白-β (Ser33/Ser37/Thr41) 肽(左)或非磷酸化链蛋白-β (Ser33/Ser37/Thr41) 肽(中)存在的情况下,使用 Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb(绿色),对 HCT-15(左、中;阳性)或 NCI-H28(右;阴性)细胞进行共聚焦免疫荧光分析。红色 = Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087。数据是使用该产品的标准制剂生成的。
购买 # 33893SF
产品货号 规格 价格 库存
33893SF
100 µg

支持数据

反应性 H M R Mk
敏感性 内源性
MW (kDa) 92
来源/亚型 兔 IgG

应用缩写:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Vir- Virus
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #8814 的无载体版本。所有数据均使用包含 BSA 和甘油的标准制剂中的相同抗体克隆产生。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

剂型

以 1X PBS、BSA 和无叠氮化物形式提供。本产品的标准制剂参见产品 #8814

保存

存储温度为 -20℃。不要分装抗体。‭

特异性/敏感性

Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) 可识别在残基 Ser33、Ser37 和 Thr41 位点不被磷酸化 β-连环蛋白的内源水平。如果在 Ser33/Ser37/Thr41 位点被三磷酸化,则不能检测 β-链蛋白。该抗体还可检测在 Ser33 位点被单磷酸化的 β-catenin 蛋白。这种特异性数据源于使用合成肽进行的竞争性 ELISA 和斑点印迹分析。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴

基于 100% 序列同源性预测发生反应的物种:

鸡 , 黑腹果蝇 , 非洲爪蟾蜍, 牛 , 犬

来源/纯化

使用与人 β-链蛋白 Ser37 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

β-Catenin是 Wnt 信号转导通路中的一个关键下游效应分子 (1)。它与脊椎动物的两个主要生物学过程有关:早期胚胎发育(2)和肿瘤发生(3)。CK1 可以在 Ser45 位点使 β-Catenin 磷酸化。该磷酸化会导致 β-Catenin 随后能被 GSK-3β 磷酸化 (4-6)。GSK-3β 通过在 Ser33、Ser37 和 Thr41 位点磷酸化 β-Catenin以将其降解 (7)。这些位点发生突变会提高 β-Catenin 的稳定性,并且已在多种肿瘤细胞系中发现了这些突变 (8)。
Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb 可特异性识别稳定的 β-链蛋白,即不被 GSK-3 磷酸化的蛋白在细胞间黏附和/或典型 Wnt 信号转导通路中具有功能性活性。
  1. Cadigan, K.M. and Nusse, R. (1997) Genes Dev 11, 3286-3305.
  2. Wodarz, A. and Nusse, R. (1998) Annu Rev Cell Dev Biol 14, 59-88.
  3. Polakis, P. (1999) Curr Opin Genet Dev 9, 15-21.
  4. Amit, S. et al. (2002) Genes Dev 16, 1066-76.
  5. Liu, C. et al. (2002) Cell 108, 837-47.
  6. Yanagawa, S. et al. (2002) EMBO J 21, 1733-42.
  7. Yost, C. et al. (1996) Genes Dev 10, 1443-54.
  8. Morin, P.J. et al. (1997) Science 275, 1787-90.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

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