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99935
Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体
R
重组

Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #99935

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筛选器:
  1. WB
  2. IHC
  3. IF
Western Blotting Image 1: Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb(上)或 α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb #6487(下) 对来自 SK-MEL-28 细胞、SNB19 细胞和 A-204 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 1: Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb 对石蜡包埋的 SK-MEL-28(左)细胞沉淀物和 A-204(右)细胞沉淀物进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 2: Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
在对照肽(左)或抗原特异性肽(右)存在的情况下,使用 Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人阑尾进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunohistochemistry Image 3: Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人前列腺癌进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
Immunofluorescence Image 1: Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
使用 Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb(绿色)对 SK-MEL-28 细胞(左)、SNB19 细胞(中)或 A-204 细胞(右)进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
To Purchase # 99935SF
目录# 规格 价格 库存
99935SF
100 µg

支持性数据

反应性 H
灵敏度 内源性
MW (kDa) 100
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #23565 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方,请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

剂型

以 1X PBS、无BSA 和叠氮化物形式提供。

本产品的标准制剂参见产品 #23565

保存

储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻,因此建议分装到一次性小瓶中,以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

Na,K-ATPase α1 (D4Y7E) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) 可识别 Na,K-ATP 酶 α1 总蛋白的内源水平。

物种反应性:

来源/纯化

通过采用与人 Na,K-ATP 酶 α1 蛋白的 Pro12 周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

Na,K-ATP 酶属于 P 型 ATP 酶家族的整合型膜异二聚体。这种离子通道使用来自 ATP 水解的能量,通过逆电化学梯度跨质膜驱动钠输出和钾输入而维持膜电位。它由催化性 α 亚基和 β 亚基组成(综述参见 1)。已经鉴定出 α1 亚基的几个磷酸化位点。Tyr10 由一种尚未确定的激酶磷酸化 (2),Ser16 和 Ser23 由 PKC 磷酸化,而 Ser943 由 PKA 磷酸化 (3-5)。所有这些位点均已涉及在激素和神经递质刺激下对酶活性的调节,从而改变 Na, K-ATP 酶的转运和动力学特性。血管紧张素 II 作用下改变的磷酸化可刺激大鼠近端小管中的活性 (6)。Na, K-ATP 酶还涉及其他信号转导通路。胰岛素调节其在分化的原代人骨骼肌细胞中的定位,并且这种调节作用取决于 α 亚基的 ERK1/2 磷酸化 (7)。Na, K-ATP 酶和 Src 可形成影响 Src 激酶活性调节过程并进而影响其下游效应物的信号转导受体复合体 (8,9)。
  1. Therien, A.G. and Blostein, R. (2000) Am J Physiol Cell Physiol 279, C541-66.
  2. Féraille, E. et al. (1999) Mol Biol Cell 10, 2847-59.
  3. Fisone, G. et al. (1994) J Biol Chem 269, 9368-73.
  4. Feschenko, M.S. and Sweadner, K.J. (1995) J Biol Chem 270, 14072-7.
  5. Beguin, P. et al. (1994) J Biol Chem 269, 24437-45.
  6. Yingst, D.R. et al. (2004) Am J Physiol Renal Physiol 287, F713-21.
  7. Al-Khalili, L. et al. (2004) J Biol Chem 279, 25211-8.
  8. Tian, J. et al. (2006) Mol Biol Cell 17, 317-26.
  9. Liang, M. et al. (2006) J Biol Chem 281, 19709-19.

通路与蛋白质

探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。

限制使用

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