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使用 ASC/TMS1 (D2W8U) 兔单克隆抗体 (特定小鼠)（实线）或浓度匹配的 兔 (DA1E) 单克隆抗体 IgG XP® 同型对照 #3900（虚线）对 Raw264.7 细胞（蓝色）和 J774A.1 细胞（绿色）进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 用作二抗。
使用 HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 对 NIH/3T3 细胞（红色）和 32D 细胞（蓝色）进行流式细胞分析。
使用 Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb 和 Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087 对 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 Axl (C89E7H4) Rabbit mAb 对固定和透化的 Jurkat 细胞（蓝色，阴性）和 DU145 细胞（绿色，阳性）进行流式细胞术分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAb（绿色），对用 10 μM MG132（左）或 10 μM MG132 和 1 mM DMOG（右）处理的 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝已用 DY-554 phalloidin（红色）标记。
使用 SimpleChIP® 酶解染色质免疫共沉淀试剂盒（磁珠法） #9005 对经人源干扰素-α (IFN-α) #9906 (10nM) 处理 30 分钟的 U266 细胞的交联染色质和 Stat2 (D9J7L) 兔单克隆抗体进行染色质免疫沉淀。使用 SimpleChIP® ChIP-seq DNA Library Prep Kit for Illumina® #56795 制成 DNA 库。结果图显示在 Stat2 的已知靶基因 USP18 内结合（参见包含 ChIP-qPCR 数据的其他结果图）。如需了解其他 ChIP-seq 情况，请下载产品说明书。
使用 Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb 对未经处理（蓝色）或已经 IFN-α（绿色）处理的 U266 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 fragment (Alexa Fluor 488 Conjugate) #4412 用作二抗。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb（实线）或浓度匹配的 Mouse (G3A1) mAb IgG Isotype Control #5415（虚线），对 HeLa 细胞（绿色）进行流式细胞分析。Anti-mouse IgG (H+L)，F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4408 作为二抗。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb #4777（上图）或 α-actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb #6487（下图）对对照 HeLa 细胞（泳道 1）或 LMNA 编码基因出现明显框内截短突变的 HeLa 细胞（泳道 2）的提取物进行蛋白印迹分析。突变 HeLa 细胞中 LMNA 分子量的变化与框内缺失一致。
使用 IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 对 A549（左）和 Hep G2（右）细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®，在酶催化分解期间发光。
对过表达突变型人 APP695 的小鼠 Tg2576 脑细胞进行共聚焦免疫荧光分析。切片先用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) #67824（绿色）和 APP/β-Amyloid (NAB228) Mouse mAb #2450（黄色）标记。用小鼠 (G3A1) 单克隆抗体 IgG1 同型对照 #5415 封闭游离二抗结合位点之后，切片用 GFAP (GA5)小鼠单克隆抗体（Alexa Fluor® 647 偶联物）#3657（红色）孵育。胞核用 Hoechst 33342 #4082（蓝色）标记。
对过表达突变型人 APP695 的小鼠 Tg2576 脑细胞进行共聚焦免疫荧光分析。首先用 HS1 (D5A9) XP® 兔单克隆抗体 (特定啮齿类动物)（绿色）和 APP/β-Amyloid (NAB228) 小鼠单克隆抗体 #2450（黄色）标记切片。用小鼠 (G3A1) 单克隆抗体 IgG1 同型对照 #5415 封闭游离二抗结合位点之后，切片用 GFAP (GA5)小鼠单克隆抗体（Alexa Fluor® 647 偶联物）#3657（红色）孵育。胞核用 Hoechst 33342 #4082（蓝色）标记。
使用 Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb（绿色）对 P21 小鼠脑的脑室区细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白微丝由 DyLight554™13054 Phalloidin #（红色）进行标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb（绿色）对 DU 145（左）和 HCC827（右）细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAb（上图）或总 HIF-1α Antibody #3716（下图），对用 10 μM 的 MG132（累积羟基化 HIF-1α ）或 10 µM MG132 和 1 mM DMOG（累积非羟基化 HIF-1α）处理的 HeLa 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003，对经 Human Interferon-α (IFN-α) #9906 (100 ng/ml) 处理 30 分钟的 U266 细胞中提取的交联染色质，在加入Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb 或 Normal Rabbit IgG #2729 后，进行染色质免疫沉淀。使用 human USP18 promoter primers、SimpleChIP® Human WARS Intron 1 Primers #30101 以及 SimpleChIP® Human α Satellite Repeat Primers #4486，通过实时 PCR 对富集的 DNA 进行定量分析。每份样品的免疫沉淀 DNA 含量，用染色质投入总量（相当于 1）相对应的信号进行表示。
使用 Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb（绿色）和 β-actin (8H10D10) Mouse mAb #3700（红色），对血清饥饿（左图）或经 IFNα 处理（1000 U/ml，30 分钟；右图）的 A-431 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb （绿色）和 MAP2 Antibody #4542 （红色）对正常大鼠脑细胞进行免疫荧光分析。
乳腺癌：
使用 IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人浸润性乳头状癌细胞进行免疫组织化学分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) 兔单克隆抗体 (特定小鼠)（绿色）对未经（左上图）或已经 LPS（50 ng/ml，4 小时，中间）处理或已经 LPS 处理后再用 ATP（5 mM，45 分钟，右上图）处理的小鼠原代骨髓源性巨噬细胞 (BMDM) 与 J774A.1（左下图）或 Raw 264.7（右下图）细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。注意，经过LPS 和 ATP（白色箭头）刺激后，ASC 会转位至炎症小体。
使用 HS1 (D5A9) XP® 兔单克隆抗体（特定啮齿类动物）（绿色）对 32D 细胞（左图）和 C2C12 细胞（右图）进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb（绿色）对 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。使用 DY-554 phalloidin（红色）标记肌动蛋白纤丝。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。注意浸润细胞的染色。
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 （红色）作为对照组，使用 Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb（蓝色）对 U266 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor 647 Conjugate) 用作二抗。
使用 Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb（上图）和总 Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb #72604（下图），对未经处理 (-) 或已经 Human Interferon-α1 (hIFN-α1) #8927 (10 ng/ml; +) 处理的血清饥饿 U266 和 A-431 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb （绿色）对 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。使用 DY-554 phalloidin（红色）标记肌动蛋白纤丝。
使用 IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的 SK-MEL-28（左）和 LNCaP（右）细胞团进行免疫组织化学分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 对石蜡包埋的 J774A.1 细胞沉淀物（左图，阳性）或 RAW 264.7 细胞沉淀物（右图，阴性）进行免疫组织化学分析。
使用 HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 对石蜡包埋的小鼠脾进行免疫组织化学分析。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人肾细胞癌进行免疫组织化学分析。
使用 Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb（绿色），对血清饥饿（左图）或经 IFNα 处理（#1000，30 ng/mL，分钟；右图）的 A-431 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌细胞进行免疫组织化学分析。
使用 IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌细胞进行免疫组织化学分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 对石蜡包埋的小鼠前胃进行免疫组织化学分析。
使用 HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 对石蜡包埋的 LL2 同基因的肿瘤进行免疫组织化学分析。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人 B 细胞非霍奇金淋巴瘤进行免疫组织化学分析。
对 KARPAS-299 细胞提取物中的 Stat2 进行免疫沉淀。泳道 1 为10% input，泳道 2 为 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900，泳道 3 为Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb。使用 Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹。KARPAS 细胞系来源：University of Cambridge 的 Abraham Karpas 博士。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 对石蜡包埋的人结肠癌细胞进行免疫组织化学分析。
使用 IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人卵巢癌细胞进行免疫组织化学分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 对石蜡包埋的小鼠大脑进行免疫组织化学分析。
使用 HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 对来自 Baf3、32D 和小鼠脾的细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人卵巢浆液性癌进行免疫组织化学分析。
使用 Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb 对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。KARPAS 细胞系来源：University of Cambridge 的 Abraham Karpas 博士。
使用 IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（右图）作为对照，使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific)（左图）对石蜡包埋的小鼠结肠进行免疫组织化学分析。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的转移性肺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 对石蜡包埋的小鼠胸腺进行免疫组织化学分析。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的细胞沉淀物 NCI-H1299（左）或 Jurkat（右）进行免疫组织化学分析。
使用 Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 对未经处理或经 Cycloheximide 处理（CHX，10 μg/ml，过夜）后再经 TNF-α #8902处理（20 ng/ml，4 小时）的 THP-1 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 对石蜡包埋的小鼠小肠进行免疫组织化学分析。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb #8661（上图）或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174（下图）对未处理的 (-) 或 Axl 敲除型 (+) HeLa 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 对石蜡包埋的 Renca 同基因肿瘤（左上图）、 4T1 同基因乳腺瘤
（右上图） 、Renca 细胞沉淀物（左下图）和 4T1 细胞沉淀物（右下图）进行免疫组织化学分析。两种肿瘤均显示浸润的免疫细胞染色。请注意，Renca 肿瘤细胞中存在染色，而 4T1 肿瘤细胞中没有染色，这与相应细胞沉淀的染色结果一致。
使用 Axl (C89E7) Rabbit mAb（上）和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
对 J774A.1 细胞提取物 ASC/TMS1 进行免疫沉淀。泳道 1 为10% 输入，泳道 2 为 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900，泳道 3 为 ASC (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific)。使用 ASC/TMS1 (D2W8U) 兔单克隆抗体（特定小鼠）进行蛋白印迹分析。
使用 ASC/TMS1 (D2W8U) 兔单克隆抗体（特定小鼠）（上图）或 β-肌动蛋白 (D6A8) 兔单克隆抗体 #8457（下图）对 J774A.1 和 Raw 264.7 细胞的提取物进行蛋白印迹分析。
| 产品货号 | 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 83163T | 1 个试剂盒(9 x 20 µl) |
我们的中国办事处因国庆节而关闭。我们将在星期五（10 月 9 日 ）重新开放。
感谢您的耐心等待。
| 产品包括 | 数量 | 应用 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 |
|---|---|---|---|---|---|
| ASC/TMS1 (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) 67824 | 20 µl |
|
M | 22 | 兔 IgG |
| HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 3892 | 20 µl |
|
M R | 80 | 兔 IgG |
| Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb 9129 | 20 µl |
|
H M R | 359 | 兔 IgG |
| Axl (C89E7) Rabbit mAb 8661 | 20 µl |
|
H Mk | 138 | 兔 IgG |
| Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAb 3434 | 20 µl |
|
H Mk | 120 | 兔 IgG |
| Stat2 (D9J7L) Rabbit mAb 72604 | 20 µl |
|
H M | 97, 113 | 兔 IgG |
| Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb 88410 | 20 µl |
|
H R | 97, 113 | 兔 IgG |
| Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 4777 | 20 µl |
|
H M R Mk | 74 (Lamin A), 63 (Lamin C) | 小鼠 IgG2a |
| IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAb 20648 | 20 µl |
|
H M R Mk | 195 | 兔 IgG |
| Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 | 100 µl |
|
山羊 |
产品信息
Microglia Cross Module Antibody Sampler Kit 提供一种经济合算的方法来检测通过蛋白印迹法和/或免疫荧光法检测发现为与增殖、神经退化、干扰素和 LPS 关系相对应的小胶质细胞活性标记物的蛋白。
Microglia Cross Module Antibody Sampler Kit 中的每种抗体都能检测其靶蛋白的内源水平。Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAb 可检测仅在 Pro564 被羟化的 HIF-1α 的内源水平。该抗体可能会与其他过表达的脯氨酸羟基化蛋白发生交叉反应。Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb 可检测仅在 Tyr690 被磷酸化的 Stat2 蛋白的内源水平。Axl (C89E7) Rabbit mAb 不会与 Tyro3 发生交叉反应。HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 无法检测人 HS1 蛋白。经计算，HS1 大小为 54 kDa，但是在 SDS-PAGE 凝胶上的表观分子量为 80 kDa。Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 可检测 lamin A 和 lamin C 蛋白的内源水平。它还会在细胞凋亡期间与 caspase 剪切产生的 lamin A (50 kDa) 和 lamin C (41 kDa) 的更大片段发生反应。该抗体不与 lamin B1 和 B2 发生交叉反应。
使用与小鼠 HS1 中 Leu310、人 HIF-1α 中 Pro564、人 Stat2 中 Leu706、人 Stat2 中 Tyr690、人 Ki-67 和 IQGAP1 中氨基末端周围的残基相对应的合成肽以及人 Axl、人 lamin A 和小鼠 ASC/TMS1 的重组片段对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
使用大量神经系统疾病和衰老模型的 RNA-seq 数据发现了不同的小胶质细胞激活状态。这些激活状态被分为与增殖、神经退化、干扰素关系和 LPS 关系等相对应的模型 (1)。以往使用 RNA-seq 发现特定脑细胞类型的标记物的研究表明，HS1 和 ASC/TMS1 有用且是研究小胶质细胞的专门工具 (2)。HS1 是一种仅在造血源性组织和细胞中表达的蛋白激酶底物 (3)，并且 ASC/TMS1 被发现是一种关键的炎症信号转导组分，并在出现促炎信号后结合并激活 caspase-1 (4)。
Ki-67 是一种胞核非组蛋白蛋白 (5)，它在增殖细胞中普遍表达，但在休眠细胞中缺失 (6)。Axl 是一种结合 Gas6 的受体酪氨酸激酶，会刺激对小胶质细胞炎性刺激后的吞噬反应的调节作用 (7)。缺氧诱导因子 1 (HIF-1α) 是一种负责适应低氧环境的转录因子，其下游效应已在许多神经退行性疾病中得到证实。在常氧条件下，HIF-1α 是会被脯氨酸羟化，导致泛素介导的降解 (8)。Stat2 对于 I 型干扰素 IFN-α/β 诱导的转录反应至关重要 (9,10)。在 IFN-α/β 的刺激下，通过结合受体结合的 Jak 激酶，从而磷酸化 Tyr690 位点，进而激活 Stat2 (11)。Lamins 是一种核膜结构组分，对于维持正常细胞功能很重要。核纤层蛋白 A/C 由Caspase-6 剪切并且充当Caspase-6 激活的标志物。核纤层蛋白的剪切会导致胞核失调和细胞死亡 (12,13)。IQGAP1 普遍表达，并且被发现在小 GTP 酶的刺激下会与 APC (14) 和 CLIP170 复合体发生相互作用，进而促进细胞极化和迁移 (15)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
STRING - 已知和预计的蛋白间相互作用。
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