试剂盒使用信息
实验步骤
3434: 蛋白印迹实验 , 免疫沉淀法(磁珠) , 免疫荧光法
3892: 蛋白印迹实验 , 免疫沉淀法(磁珠) , 免疫组织化学(石蜡) , 免疫荧光法 , 免疫荧光法 , 流式细胞术
4777: 蛋白印迹实验 , 免疫沉淀法(磁珠) , 免疫组织化学(石蜡) , 免疫荧光法 , 免疫荧光法 , 流式细胞术
7074: 蛋白印迹实验
8661: 蛋白印迹实验 , 免疫沉淀法(琼脂糖) , 免疫组织化学(石蜡) , 免疫荧光法 , 流式细胞术
9129: 免疫荧光法 , 免疫荧光法 , 流式细胞术
20648: 蛋白印迹实验 , 免疫组织化学(石蜡) , 免疫荧光法
67824: 蛋白印迹实验 , 免疫沉淀法(琼脂糖) , 免疫组织化学(石蜡) , 免疫荧光法 , 免疫荧光法 , 流式细胞术
72604: 蛋白印迹实验 , 免疫沉淀法(琼脂糖) , 免疫荧光法* , 流式细胞术 , ChIP(磁珠) , ChIP-seq , CUT&RUN 测定法
88410: 蛋白印迹实验 , 免疫荧光法* , 流式细胞术 , CUT&RUN 测定法
产品说明
Microglia Cross Module Antibody Sampler Kit 提供一种经济合算的方法来检测通过蛋白印迹法和/或免疫荧光法检测发现为与增殖、神经退化、干扰素和 LPS 关系相对应的小胶质细胞活性标记物的蛋白。
特异性/灵敏度
Microglia Cross Module Antibody Sampler Kit 中的每种抗体都能检测其靶蛋白的内源水平。Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAb 可检测仅在 Pro564 被羟化的 HIF-1α 的内源水平。该抗体可能会与其他过表达的脯氨酸羟基化蛋白发生交叉反应。Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb 可检测仅在 Tyr690 被磷酸化的 Stat2 蛋白的内源水平。Axl (C89E7) Rabbit mAb 不会与 Tyro3 发生交叉反应。HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 无法检测人 HS1 蛋白。经计算,HS1 大小为 54 kDa,但是在 SDS-PAGE 凝胶上的表观分子量为 80 kDa。Lamin A/C (4C11) Mouse mAb 可检测 lamin A 和 lamin C 蛋白的内源水平。它还会在细胞凋亡期间与 caspase 剪切产生的 lamin A (50 kDa) 和 lamin C (41 kDa) 的更大片段发生反应。该抗体不与 lamin B1 和 B2 发生交叉反应。
来源/纯化
使用与小鼠 HS1 中 Leu310、人 HIF-1α 中 Pro564、人 Stat2 中 Leu706、人 Stat2 中 Tyr690、人 Ki-67 和 IQGAP1 中氨基末端周围的残基相对应的合成肽以及人 Axl、人 lamin A 和小鼠 ASC/TMS1 的重组片段对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景
使用大量神经系统疾病和衰老模型的 RNA-seq 数据发现了不同的小胶质细胞激活状态。这些激活状态被分为与增殖、神经退化、干扰素关系和 LPS 关系等相对应的模型 (1)。以往使用 RNA-seq 发现特定脑细胞类型的标记物的研究表明,HS1 和 ASC/TMS1 有用且是研究小胶质细胞的专门工具 (2)。HS1 是一种仅在造血源性组织和细胞中表达的蛋白激酶底物 (3),并且 ASC/TMS1 被发现是一种关键的炎症信号转导组分,并在出现促炎信号后结合并激活 caspase-1 (4)。
Ki-67 是一种胞核非组蛋白蛋白 (5),它在增殖细胞中普遍表达,但在休眠细胞中缺失 (6)。Axl 是一种结合 Gas6 的受体酪氨酸激酶,会刺激对小胶质细胞炎性刺激后的吞噬反应的调节作用 (7)。缺氧诱导因子 1 (HIF-1α) 是一种负责适应低氧环境的转录因子,其下游效应已在许多神经退行性疾病中得到证实。在常氧条件下,HIF-1α 是会被脯氨酸羟化,导致泛素介导的降解 (8)。Stat2 对于 I 型干扰素 IFN-α/β 诱导的转录反应至关重要 (9,10)。在 IFN-α/β 的刺激下,通过结合受体结合的 Jak 激酶,从而磷酸化 Tyr690 位点,进而激活 Stat2 (11)。Lamins 是一种核膜结构组分,对于维持正常细胞功能很重要。核纤层蛋白 A/C 由Caspase-6 剪切并且充当Caspase-6 激活的标志物。核纤层蛋白的剪切会导致胞核失调和细胞死亡 (12,13)。IQGAP1 普遍表达,并且被发现在小 GTP 酶的刺激下会与 APC (14) 和 CLIP170 复合体发生相互作用,进而促进细胞极化和迁移 (15)。
Friedman, B.A. et al. (2018) Cell Rep 22, 832-47.
Zhang, Y. et al. (2014) J Neurosci 34, 11929-47.
Kitamura, D. et al. (1995) Biochem Biophys Res Commun 208, 1137-46.
Srinivasula, S.M. et al. (2002) J Biol Chem 277, 21119-22.
Gerdes, J. et al. (1983) Int J Cancer 31, 13-20.
Weigel, M.T. and Dowsett, M. (2010) Endocr Relat Cancer 17, R245-62.
Grommes, C. et al. (2008) J Neuroimmune Pharmacol 3, 130-40.
Zhang, Z. et al. (2011) Curr Med Chem 18, 4335-43.
Fu, X.Y. et al. (1992) Proc Natl Acad Sci U S A 89, 7840-3.
Ihle, J.N. (2001) Curr Opin Cell Biol 13, 211-7.
Improta, T. et al. (1994) Proc Natl Acad Sci U S A 91, 4776-80.
Oberhammer, F.A. et al. (1994) J Cell Biol 126, 827-37.
Rao, L. et al. (1996) J Cell Biol 135, 1441-55.
Watanabe, T. et al. (2004) Dev Cell 7, 871-83.
Fukata, M. et al. (2002) Cell 109, 873-85.
通路与蛋白质
探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。
选择您的通路/蛋白质
黏附连接动力学
血管生成
B 细胞受体信号转导
死亡受体信号转导
PI3K/Akt 信号转导
酪氨酸激酶与底物
Warburg 效应
mTOR 信号转导
蛋白质:P02545
蛋白质:P14317
蛋白质:P30530
蛋白质:P46013
蛋白质:P46940
蛋白质:P52630
蛋白质:Q16665
蛋白质:Q9EPB4
限制使用
除非 CST 的合法授书代表以书面形式书行明确同意,否书以下条款适用于 CST、其关书方或分书商提供的书品。
任何书充本条款或与本条款不同的客书条款和条件,除非书 CST 的合法授书代表以书面形式书独接受,
否书均被拒书,并且无效。
专品专有“专供研究使用”的专专或专似的专专声明,
且未专得美国食品和专品管理局或其他外国或国内专管机专专专任何用途的批准、准专或专可。客专不得将任何专品用于任何专断或治专目的,
或以任何不符合专专声明的方式使用专品。CST 专售或专可的专品提供专作专最专用专的客专,且专用于研专用途。将专品用于专断、专防或治专目的,
或专专售(专独或作专专成)或其他商专目的而专专专品,均需要 CST 的专独专可。客专:(a) 不得专独或与其他材料专合向任何第三方出售、专可、
出借、捐专或以其他方式专专或提供任何专品,或使用专品制造任何商专专品,(b) 不得复制、修改、逆向工程、反专专、
反专专专品或以其他方式专专专专专品的基专专专或技专,或使用专品开专任何与 CST 的专品或服专专争的专品或服专,
(c) 不得更改或专除专品上的任何商专、商品名称、徽专、专利或版专声明或专专,(d) 只能根据
CST 的专品专售条款和任何适用文档使用专品 ,
(e) 专遵守客专与专品一起使用的任何第三方专品或服专的任何专可、服专条款或专似专专
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
所有其他商标均属各自所有者专有。访问我们的
商标信息 页面。