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56007
IFN-γ (D3H2) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体
R
重组

IFN-γ (D3H2) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #56007

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使用 IFN-γ (D3H2) XP® Rabbit mAb (上) or β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (下),对 NK-92 细胞提取物进行蛋白质印迹分析, NK-92 细胞未经(-),或经(+) TPA #4174 (80 nM, 5 hr), Ionomycin #9995 (3 μM, 5 hr), 以及Brefeldin A #9972 (300 ng/mL, 持续 4 hr 的刺激处理。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用IFN-γ (D3H2) XP® Rabbit mAb (绿色),对经 TPA #4174 和 Ionomycin #9995 (80 nM 以及 3 μM, 4 小时处理; 左) 或经处理(右)的 NK-92 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 CD3 antibody 和 IFN-γ (D3H2) XP® Rabbit mAb,人体外周血细胞进行流式细胞分析,人体外周血细胞未经 (左) 或经 (右)TPA #4174 (40 nM, 4 小时), Ionomycin #9995 (2 μM, 4 小时), 以及 Brefeldin A #9972 (1 μg/mL, 持续 3 小时的刺激处理)。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #4414 作为二抗。分析对象为淋巴细胞门中的细胞。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
To Purchase # 56007SF
目录# 规格 价格 库存
56007SF
100 µg

支持性数据

反应性 H
灵敏度 内源性
MW (kDa) 17,19,23
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #8455 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方,请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

剂型

以 1X PBS、无 BSA 和叠氮化物形式提供。

本产品的标准制剂参见产品 #8455

保存

储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻,因此建议分装到一次性小瓶中,以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

IFN-γ (D3H2) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free) 识别内源水平的 IFN-γ 总蛋白。

物种反应性:

来源/纯化

使用人重组 IFN-γ 蛋白,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

IFN-γ 在先天和适应性免疫应答中发挥关键作用。IFN-γ 会激活先天免疫细胞的细胞毒活性,如巨噬细胞和自然杀伤细胞 (1,2)。自然杀伤细胞和抗原呈递细胞 (APC) 产生的 IFN-γ 会诱导 T 淋巴细胞产生 IFN-γ,增加 I 类和 II 类 MHC 表达,增强肽抗原呈递,从而促进细胞介导的适应性免疫 (1)。由于糖基化程度的差异,IFN-γ有3种形式,在SDS-PAGE中的分子量约为25 20和15.5kDa5 IFN-γ 的抗病毒活性通过诱导 PKR 和其他调节分子产生。IFN-γ 结合 IFNGR1/IFNGR2 复合体会促进受体复合体二聚化,形成 (IFNGR1/IFNGR2)2 -IFN-γ 二聚体。这种结合会诱导受体胞内域发生构象变化,而信号转导则会涉及 Jak1、Jak2 和 Stat1 (3)。IFN-γ 在免疫监视和功能扩增中的关键作用由以下方面支持:IFN-γ 或 IFNGR 敲除小鼠以及 IFNGR1IFNGR2 突变失活人中的病原体感染易感性增强。IFN-γ 还与动脉粥样硬化有关 (4)。

有限使用

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