试剂盒使用信息
实验步骤
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7074: 蛋白印迹实验
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9167: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法(磁珠), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法*, 流式细胞术, ChIP(磁珠), ChIP-seq
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45581: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学 (Leica® Bond™), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法*
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76437: 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法*, 流式细胞术, 流式细胞术活细胞非偶联兔抗
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91882: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学 (Leica® Bond™), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法*
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91992: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学 (Leica® Bond™), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法*
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93498: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学 (Leica® Bond™), 免疫组织化学(石蜡)
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97971: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学 (Leica® Bond™), 免疫组织化学(石蜡)
产品说明
Human Reactive M1 vs M2 Macrophage IHC Antibody Sampler Kit 提供了一种经济的方法来显示福尔马林固定、石蜡包埋的组织样本中 M1 和 M2 巨噬细胞的区域。
特异性/灵敏度
Human Reactive M1 vs M2 Macrophage IHC Antibody Sampler Kit 中的每种抗体均可检测其靶蛋白的内源水平。CD11c (D3V1E) XP® Rabbit mAb 不会与 CD11b 发生交叉反应。仅在 Stat1 在酪氨酸 701 位点被磷酸化时,Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb 方可检测内源水平的 Stat1 。该抗体可检测 p91 Stat1 的磷酸化酪氨酸 701,还能检测 p84 剪切变体。它不会与其他 Stat 蛋白的相应磷酸酪氨酸发生交叉反应。
来源/纯化
使用对人 CD68、CD163、CD206/MRC1 和 CD11c 具有特异性的重组蛋白或与人 HLA-DRA 蛋白的 Val153 和人 CD86 蛋白的 Pro239 周围残基相对应的合成肽或对应于人 Stat1 蛋白 Tyr701 周围残基的合成磷酸肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景
巨噬细胞是先天免疫系统的骨髓细胞,存在于人体的所有组织中,并表现出解剖和功能的多样性。这些异质细胞来源于血液中的单核细胞前体,它们渗透到组织中并在细胞因子和生长因子的存在下分化。已经根据其分泌谱、基因表达和功能描述了一系列不同的巨噬细胞表型或极化。巨噬细胞具有很强的可塑性,可以在不同条件下从一种表型转换为另一种表型。在这个范围的相反极端是所谓的 M1 或经典激活表型,以及 M2 或替代激活表型。M1 巨噬细胞通常具有炎症和抗肿瘤作用,而 M2 巨噬细胞通常称为肿瘤相关巨噬细胞 (TAM),通常具有抗炎和促肿瘤作用。肿瘤微环境中 M1 和 M2 巨噬细胞的相对含量可能具有预后价值。调节巨噬细胞极化是多个疾病治疗领域中干预措施的研究方向 (1-6)。
在人类中,CD68 被认为是巨噬细胞的通用标志物。CD11c、CD86、HLA-DRA、磷酸化-STAT1 (Tyr701) 等已被用作 M1 巨噬细胞的标记,而 CD163、CD206 等已被用作 M2 巨噬细胞的标记 (7-10)。
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Wynn, T.A. et al. (2013) Nature 496, 445-55.
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通路与蛋白质
探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。
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