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55307
CD45 (30-F11) Rat mAb
一抗
单克隆抗体

CD45 (30-F11) Rat mAb #55307

引用 (0)
筛选器:
  1. IF
Immunofluorescence Image 1: CD45 (30-F11) Rat mAb
使用 CD45 (30-F11) 大鼠单抗(绿色)和 β-淀粉样蛋白 (D54D2) XP® 兔单抗 #8243(红色),对来自 5XFAD 阿尔茨海默病小鼠模型的脑进行的共聚焦免疫荧光分析。切片用 ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961(蓝色)封装。
Immunofluorescence Image 2: CD45 (30-F11) Rat mAb
使用 CD45 (30-F11) 大鼠单抗(绿色)对小鼠脑小胶质细胞(左图)或肝脏外周巨噬细胞(右图)进行共聚焦免疫荧光分析。切片用 ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961(蓝色)封装。
To Purchase # 55307S
产品货号 规格 价格 库存
55307S
100 µl

支持数据

反应性 M
敏感性 内源性
MW (kDa)
来源/亚型 大鼠 IgG2b、kappa

应用缩写:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Vir- Virus
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

应用 稀释度
免疫荧光法(冰冻) 1:800

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。

实验步骤

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免疫荧光法(冰冻)

A. 溶液和试剂

注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。

  1. 20 X 磷酸盐缓冲液 (PBS): (9808) 要制备 1L 1X PBS:添加 50 ml 20X PBS 至 950 ml dH2O 中并混合。调节 pH 至 8.0。
  2. 甲醛:16%,无甲醇,Polysciences 公司生产。(cat# 18814),使用新鲜制剂,小瓶打开后在 4°C 避光保存,同时在 1X PBS 中稀释使用。
  3. 封闭缓冲液:(1X PBS / 5% 常规血清/ 0.3% Triton™ X-100):要制备 10 ml,添加 0.5 ml 与二抗同一物种来源的正常血清(例如 Normal Goat Serum (#5425) 添加至 9.5 ml 1X PBS)并充分混合。搅拌时加入 30 µl Triton™ X-100。
  4. 抗体稀释缓冲液: (1X PBS / 1% BSA / 0.3% Triton™ X-100):要制备 10 ml,添加 30 µl Triton™ X-100 至 10 ml 1X PBS 中。充分混合后,添加 0.1 g BSA (#9998),并混合。
  5. 建议的荧光染料标记抗大鼠二抗:

  6. Prolong® Gold AntiFade Reagent (#9071),Prolong® Gold AntiFade Reagent with DAPI (#8961)。

B. 样品制备 - 冰冻/恒冷箱切片 (IF-F)

  1. 冰冻固定组织进行免疫染色(C 部分)。
  2. 对新鲜未固定的冰冻组织,请立刻按下列步骤固定:
    1. 切片用 1X PBS 中稀释的 4% 甲醛浸没。

      注意:甲醛有毒性,仅可在通风橱中使用。

    2. 室温下固定切片 15 分钟。
    3. 吸干液体后用 1X PBS 冲洗三次,每次 5 分钟。
    4. 继续进行免疫染色操作(C 部分)。

C. 免疫染色

注意:所有随后的孵育都应当在室温下完成,除非另有注明需要在避光湿盒或带盖的培养皿/板中孵育,以防止干燥和荧光物质淬灭。

  1. 在封闭缓冲液中封闭标本 60 分钟。
  2. 封闭标本时,按照产品网页实验步骤中推荐的稀释比例,在抗体稀释缓冲液中配制一抗。
  3. 吸去封闭缓冲液,加入稀释后的一抗。
  4. 4°C 孵育过夜。
  5. 用 1X PBS 漂洗三次,每次 5 分钟。
  6. 用抗体稀释缓冲液将荧光物质标记的二抗稀释后,室温下避光孵育标本 1–2 小时。
  7. 用 1X PBS 漂洗三次,每次 5 分钟。
  8. 使用 Prolong® Gold Antifade Reagent (#9071) 或 Prolong® Gold Antifade Reagent with DAPI (#8961) ,用盖玻片盖住切片。
  9. 要达到最佳效果,使用封片液室温过夜。将切片平放避光 4°C 环境下,可长期保存。

发布​于 2006 年 11 月 

修订于 2016 年 7 月

实验步骤编号:152

特异性/敏感性

CD45 (30-F11) 大鼠单抗可检测内源水平的 CD45 总蛋白。该抗体可检测细胞外结构域中的表位。

物种反应性:

小鼠

来源/纯化

对组织培养上清液进行亲和层析纯化即可获得该单克隆抗体。

背景

蛋白质磷酸酶 (PTP) 受体 CD45 是 I 型跨膜蛋白,包括选择性剪切产生的一对胞内酪氨酸磷酸酶结构域和可变胞外结构域 (1)。CD45 的催化活性随第一磷酸酶结构域 (D1) 变化而变化,而第二磷酸酶结构域 (D2) 可以与第一结构域相互作用并使其稳定,或募集/结合底物 (2,3)。CD45 与抗原受体复合体蛋白直接相互作用,或激活涉及调节 T 细胞和 B 细胞抗原受体信号转导的 Src 家族激酶 (1)。具体而言,CD45 使 Src-家族激酶 Lck 和 Fyn 在其保守的阴性调节羧基末端酪氨酸残基处去磷酸化,并上调激酶活性。相反,研究显示,CD45 还可以通过在正向调节性自磷酸化位点去磷酸化,抑制 Lck 和 Fyn。CD45 似乎是传导信号的正向调节分子和负向调节分子,视具体刺激和细胞类型进行信号转导 (1)。淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜中性粒细胞等人体白细胞表达 CD45,而红细胞和血小板为 CD45 表达阴性 (4)。
除了这些细胞类型,还发现小胶质细胞表达 CD45(5)。
  1. Huntington, N.D. and Tarlinton, D.M. (2004) Immunol Lett 94, 167-74.
  2. Felberg, J. and Johnson, P. (2000) Biochem Biophys Res Commun 271, 292-8.
  3. Kashio, N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 33856-63.
  4. Wang, Y. and Johnson, P. (2005) J Biol Chem 280, 14318-24.
  5. Ronning, K.E. et al. (2019) Sci Rep 9, 4858.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

限制使用

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