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28109
CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
一抗
单克隆抗体
R
重组

CD36 (E8B7S) Rabbit mAb #28109

引用 (0)
筛选器:
  1. WB
  2. IHC
  3. IF
Western Blotting Image 1: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb(上图)或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图)对来自各种细胞系的提取物进行蛋白质印迹法分析。C2C12 细胞中 CD36 蛋白的阴性表达与预测的表达模式一致。
Immunohistochemistry Image 1: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠褐色脂肪进行免疫组织化学分析。
Immunohistochemistry Image 2: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠白色脂肪组织进行免疫组织化学分析。
Immunohistochemistry Image 3: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb

使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠心脏组织进行免疫组织化学分析。

Immunohistochemistry Image 4: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb

使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠睾丸进行免疫组织化学分析。

Immunohistochemistry Image 5: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠肾脏组织进行免疫组织化学分析。
Immunohistochemistry Image 6: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的 4T1 同源乳腺肿瘤进行免疫组织化学分析。
Immunohistochemistry Image 7: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的 GL-261 同源肿瘤进行免疫组织化学分析。
Immunohistochemistry Image 8: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
以浓度匹配的 Rabbit(DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(右图)作为对照,使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb(左图)对石蜡包埋的小鼠脾脏进行免疫组织化学分析。
Immunohistochemistry Image 9: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 对石蜡包埋的未分化(左图,低表达)或分化(中图,高表达)的 3T3-L1 细胞或小鼠骨髓衍生巨噬细胞(右图,阳性)进行免疫组织化学分析。
Immunofluorescence Image 1: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
对经 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb(左图,红色)标记以及经 CD45R/B220 (RA3-6B2) Rat mAb (FITC Conjugate) #34399(右图,绿色)和 ProLong Gold Antifade Reagent with DAPI #8961(右图,蓝色)共标记的固定冷冻的小鼠肺组织进行共聚焦免疫荧光分析。
Immunofluorescence Image 2: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
对经 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb(左图,绿色)标记的固定冷冻的小鼠脾组织进行共聚焦免疫荧光分析。然后将游离的二抗结合位点用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 阻断,之后用 CD45R/B220 (RA3-6B2) Rat mAb (FITC Conjugate) #34399(右图,绿色)和 Iba1/AIF-1 (E4O4W) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #78060(右图,伪彩蓝色)进行共同标记。
Immunofluorescence Image 1: CD36 (E8B7S) Rabbit mAb
使用 CD36 (E8B7S) Rabbit mAb(绿色)、β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700(红色)和 DAPI #4083(蓝色)对 3T3-L1 第 10 天的脂肪细胞(左图,阳性)和 C2C12 细胞(右图,阴性)进行共聚焦免疫荧光分析。
To Purchase # 28109S
目录# 规格 价格 库存
28109S
100 µl

支持性数据

反应性 M R
灵敏度 内源性
MW (kDa) 70-110
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
免疫组织化学(石蜡) 1:200 - 1:800
免疫荧光法(冰冻) 1:100 - 1:400
免疫荧光法(免疫细胞化学) 1:3200 - 1:6400

保存

在 10 mM HEPES 钠 (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中供应。-20℃ 保存。切勿分装抗体。‭

有关此产品的无载体(无 BSA 和无叠氮化物)版本,请参阅产品 #86825

实验步骤

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蛋白质印迹法实验步骤

为了进行蛋白质印迹,在 4°C 将膜与 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中稀释的一抗孵育过夜,同时柔和振摇。

注意:请参阅一抗产品网页了解推荐的抗体稀释度。

A. 溶液与试剂

从样品制备至检测,进行蛋白质印迹所需要的试剂现归于一个便利的试剂盒:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit

:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。

  1. 20X 磷酸盐缓冲生理盐水 (PBS):(#9808) 若要制备 1 L 1X PBS:将 50 ml 20X PBS 添加至 950 ml dH2O,混合。
  2. 10 X Tris 缓冲盐水 (TBS):(#12498) 若要配制 1 L 1X TBS:将 100 ml 10X 添加至 900 ml dH2O ,混合。
  3. 1X SDS 样品缓冲液:Blue Loading Pack (#7722) 或 Red Loading Pack (#7723) 通过将 1/10 体积的 30X DTT 添加至 1 体积的 3X SDS 样品缓冲液,配制新鲜的 3X 还原性上样缓冲液。用 dH2O 稀释至 1X。
  4. 10X Tris-Glycine SDS 电泳缓冲液:(#4050) 若要配制 1 L 1X 电泳缓冲液: 将100 ml 10X 电泳缓冲液添加至 900 ml dH2O ,混合。
  5. 10X Tris-Glycine 转移缓冲液:(#12539) 要制备 1 L 1X 转移缓冲液:将 100 ml 10X 转移缓冲液添加至 200 ml 甲醇 + 700 ml dH2O 中,并混合。
  6. 含有 Tween® 20 (TBST) 的 10 X Tris 盐缓冲液:(#9997) 要制备 1 L 1X TBST: 将 100 ml 10X TBST 添加至 900 ml dH2O 中并混合。
  7. 脱脂奶粉:(#9999)。
  8. 封闭缓冲液:含 5% w/v 脱脂奶粉的 1X TBST;要制备 150 ml,将 7.5 g 脱脂奶粉添加至 150 ml 1X TBST 中并充分混匀。
  9. 洗涤缓冲液:(#9997) 1X TBST。
  10. 牛血清白蛋白 (BSA): (#9998)。
  11. 一抗稀释缓冲液:含 5% BSA 的 1X TBST;要制备 20 ml,添加 1.0 g BSA 至 20 ml 1X TBST,然后充分混匀。
  12. Biotinylated Protein Ladder Detection Pack:(#7727)。
  13. Blue Prestained Protein Marker, Broad Range (11-250 kDa): (#59329)。
  14. 印迹膜:(#12369) 本实验步骤针对硝酸纤维素膜进行了优化。通常推荐 0.2 µm 孔径。
  15. HRP 偶联二抗:Anti-rabbit IgG、HRP-linked Antibody (#7074)。
  16. 检测试剂:SignalFire™ ECL Reagent (#6883)。

B. 蛋白质印迹

制备样品的常规流程。

  1. 添加含有调节因子的新鲜培养基,使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 从培养物中吸出培养基;用 1X PBS 洗涤细胞;吸出。
  3. 加入 1X SDS 样品缓冲液(6 孔板每孔 100 µl 或 10 cm 直径的平板 500 µl)来裂解细胞。立即从板上刮下细胞并将提取物转移至微量离心管。置于冰上。
  4. 超声处理 10–15 秒以完成细胞裂解并剪切 DNA(以降低样品粘度)。
  5. 取 20 µl 样品,在 95–100°C 下加热 5 分钟;放在冰上冷却。
  6. 微量离心机内离心 5 分钟。
  7. 上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。

    注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。

  8. 电转至硝酸纤维素膜 (#12369)。

C. 膜封闭和抗体孵育

注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。

I. 膜封闭

  1. (可选)转移之后,在室温下用 25 ml TBS 将硝酸纤维素膜洗涤 5 分钟。
  2. 将膜置于 25 ml 封闭缓冲液中,在室温下孵育 1 小时。
  3. 用 15ml TBST 洗涤三次,每次 5 分钟。

II. 一抗孵育

  1. 将膜和一抗(按照产品网页中建议的适当稀释度和稀释液)置于 10 ml 一抗稀释缓冲液中在 4°C 下孵育过夜并不时轻轻晃动。
  2. 用 15ml TBST 洗涤三次,每次 5 分钟。
  3. 使用 10 ml 封闭缓冲液稀释 Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody (#7074,按 1:2000 的比例)和 anti-biotin, HRP-linked Antibody (#7075,按 1:1000–1:3000 的比例)用以检测生物素化蛋白标准品。将膜与稀释液一起孵育,在室温下轻轻摇晃孵育 1 小时。
  4. 用 15ml TBST 洗涤三次,每次 5 分钟。
  5. 继续进行检测(D 部分)。

D. 蛋白质检测

使用说明:

  1. 在 TBST 中清洗与膜结合的 HRP (Antibody Conjugate) 三次,持续 5 分钟。
  2. 通过稀释一部分 2X 试剂 A 和一部分 2X 试剂 B(例如:要制备 10 ml,则添加 5 ml 试剂 A 和 5 ml 试剂 B),来制备 1X SignalFire™ ECL Reagent (#6883)。混匀。
  3. 将底物与膜一起孵育 1 分钟,倒掉多余溶液(膜将保持湿润),然后包裹在塑料中并在 X 线胶片下曝光。

* 避免反复接触皮肤。

发布​时间 2005 年 6 月

修订时间 2020 年 6 月

实验步骤编号:10

免疫组织化学(石蜡)

A. 溶液与试剂

:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。

  1. 二甲苯。
  2. 无水变性乙醇,组织级(100% 和 95%)。
  3. 去离子水 (dH2O)。
  4. 苏木精(可选)。
  5. 洗涤缓冲液
    1. 含 Tween® 20 (TBST) 的 1X Tris 盐缓冲液:要制备 1L 1X TBST,添加 100 ml 含 Tween® 20 的 10 X Tris 盐缓冲液 (#9997) 至 900 ml dH20 中并混合。
  6. SignalStain® Antibody Diluent (#8112)。
  7. 1X 柠檬酸盐修复液:要制备 250 mL 的 1X 柠檬酸盐修复液,将 25 ml 的 SignalStain® Citrate Unmasking Solution (10X) (#14746) 稀释到 225 mL 的 dH2O 中。
  8. 3% 过氧化氢:要制备 100 ml,添加 10 ml 30% H2O2 至 90 ml dH2O 中。
  9. 封闭液:TBST/5% Normal Goat Serum 或 1X Animal-Free Blocking Solution。
    1. TBST/5% Normal Goat Serum:要制备 5 ml 1X TBST,添加 250 µl Normal Goat Serum (#5425)。
    2. 1X Animal-Free Blocking Solution:要制备 4 mL of dH2O,添加 1 ml 的 Animal-Free Blocking Solution (5X) (#15019)。
  10. 检测系统:SignalStain® Boost IHC Detection Reagents (HRP, Rabbit #8114)。
  11. 底物:SignalStain® DAB Substrate Kit (#8059)。
  12. 苏木精: Hematoxylin (#14166)。
  13. 封片剂: SignalStain® Mounting Medium (#14177)。

B. 脱蜡/复水

注意:在制作过程中务必随时保持切片处于湿润状态。

  1. 脱蜡/水化合步骤:
    1. 将切片放入二甲苯的洗液中孵育 3 次,每次 5 分钟。
    2. 将切片放入 100% 乙醇中孵育切片 2 次,每次 10 分钟。
    3. 将切片放入 95% 乙醇中孵育切片 2 次,每次 10 分钟。
  2. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。

C. 抗原修复

对于柠檬酸盐:将切片浸入 1 X 柠檬酸盐修复液,再放入微波炉中加热直至沸腾;继续保持亚沸腾温度 10 分钟 (95°-98°C)。在实验台上冷却切片 30 分钟。

D. 染色

  1. 用 dH2O 清洗切片三次,每次 5 分钟。
  2. 切片放入 3 % 过氧化氢水溶液中,孵育 10 分钟。
  3. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
  4. 用洗涤缓冲液清洗切片持续 5 分钟。
  5. 使用 100–400 µl 封闭液将每张切片在室温下封闭 1 小时。
  6. 去除封闭液,并给每块切片添加 100–400 µl 在 SignalStain® Antibody Diluent (#8112) 中稀释过的一抗。4°C 孵育过夜。
  7. 使 SignalStain® Boost Detection Reagent (HRP, Rabbit #8114) 平衡至室温。
  8. 清除抗体溶液,用洗涤缓冲液清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
  9. 根据需要在切片上滴 1–3 滴 SignalStain® Boost Detection Reagent (HRP, Rabbit #8114)。在加湿箱中室温孵育 30 分钟。
  10. 用洗涤缓冲液清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
  11. 加入 1 滴 (30 µl) SignalStain® DAB Chromogen Concentrate 至 1 ml 的 SignalStain® DAB Diluent 中,使用前充分混合。
  12. 在每张切片上应用 100–400 µl SignalStain® DAB,并密切观察,通常 1–10 分钟即可得到合适的染色强度。
  13. 将切片浸入 dH2O 中。
  14. 如果需要,使用 hematoxylin (#14166) 复染切片。
  15. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
  16. 使切片脱水:
    1. 在 95% 乙醇中孵育切片 2 次,每次 10 秒。
    2. 在 100% 乙醇中重复孵育 2 次,每次 10 秒。
    3. 在二甲苯中重复孵育 2 次,每次 10 秒。
  17. 使用盖玻片和封片剂 (#14177) 封片。

检测试剂/底物兼容性
推荐的
检测试剂
SignalStain® Boost IHC Detection Reagent (HRP, Rabbit) #8114 SignalStain® Boost IHC Detection Reagent (AP, Rabbit) #18653
兼容的
色原
SignalStain® DAB Substrate Kit #8059 SignalStain® Vibrant Red Alkaline Phosphatase Substrate Kit #76713
SignalStain® Vivid Purple Peroxidase Substrate Kit #96632 SignalStain® Ultra Blue Alkaline Phosphatase Substrate Kit #12824
SignalStain® Deep Black Peroxidase Substrate Kit #72986  
SignalStain® Radiant Yellow Peroxidase Substrate Kit #69644  

注意:使用本实验步骤中未指定的检测试剂可能需要进一步优化一抗,考虑到检测试剂的不同灵敏度。


发布​时间 2010 年 2 月

修订时间 2020 年 6 月

实验步骤编号:283

免疫荧光法(冷冻组织使用柠檬酸修复)

A. 溶液与试剂

:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。

  1. 20 X 磷酸盐缓冲液 (PBS): ( #9808) 要配制 1L 1X PBS:添加50 ml 20 X PBS 至 950 ml dH2O,然后混合。调节 pH 至 8.0。
  2. 甲醛:16%,无甲醇,Polysciences 公司生产。(cat# 18814),使用新鲜制剂,小瓶打开后在 4°C 避光保存,同时在 1X PBS 中稀释使用。
  3. 1X 柠檬酸盐修复液:要制备 250 mL 的 1X 柠檬酸盐修复液,将 25 ml 的 SignalStain® Citrate Unmasking Solution (10X) (#14746) 稀释到 225 mL 的 dH2O 中。
  4. 封闭缓冲液:(1X PBS / 5% 常规血清/ 0.3% Triton X-100):要制备 10ml,添加 0.5 ml 与二抗同一物种来源的正常血清(例如 Normal Goat Serum (#5425) 添加至 9.5ml 1X PBS)并充分混合。搅拌的同时,添加 30 µl Triton X-100。
  5. 抗体稀释缓冲液: (1X PBS / 1% BSA / 0.3% Triton X-100):要制备 10ml,添加 30 µl Triton X-100 至 10ml 1X PBS 中。充分混合后,添加 0.1 g BSA (#9998),并混合。
  6. 建议的荧光染料标记的抗小鼠二抗
  7. 注意:首次使用一抗或荧光物质标记的二抗时,用滴定法检测抗体,以确定哪种稀释度会在最低的背景下为您的样品产生最强的特定信号。
  8. Prolong® Gold AntiFade Reagent (#9071),Prolong® Gold AntiFade Reagent with DAPI (#8961)。

B. 样品制备和抗原修复

:对固定冷冻组织应用传统的抗原修复流程可能会导致玻片上释放出多余切片。强烈建议用户使用可提高组织粘性的试剂(如 HistoGrip)来预处理玻片,同时将修复温度降至 70°C。

  1. 对于在 -80°C 下储存的组织:切片前先将其从冷冻柜中取出并在 -20°C 的温度下均衡约 15 分钟。这样可以防止切片在封闭时破裂。
  2. 将组织切成厚度在 6–20 µm 之间的切片,并将其置于带正电荷的载玻片上。
  3. 在 60°C 下,在玻片加热器上烘烤 1 小时(这有助于切片黏附在玻片上)。
  4. 将玻片浸入 1X 柠檬酸修复液中,在微波炉中加热,并让温度维持在大约 70°C 20 分钟。
  5. 在实验台上冷却切片 30 分钟。
  6. 用 1X PBS 稍微漂洗切片。

免疫染色

注意:所有随后的孵育都应当在室温下完成,除非另有注明需要在避光湿盒或带盖的培养皿/板中孵育,以防止干燥和荧光物质淬灭。

  1. 在封闭缓冲液中封闭标本 60 分钟。
  2. 封闭标本时,按照产品网页实验步骤中推荐的稀释比例,在抗体稀释缓冲液中配制一抗。
  3. 吸去封闭缓冲液,加入稀释后的一抗。
  4. 4°C 孵育过夜。
  5. 用 1X PBS 漂洗三次,每次 5 分钟。
  6. 在用抗体稀释缓冲液稀释的荧光染料标记二抗中,避光室温孵育样本 1-2 小时。
  7. 用 1X PBS 漂洗三次,每次 5 分钟。
  8. 使用 Prolong® Gold Antifade Reagent (#9071) 或 Prolong® Gold Antifade Reagent with DAPI (#8961) ,用盖玻片盖住切片。
  9. 要达到最佳效果,使用封片液室温过夜。将切片平放避光 4°C 环境下,可长期保存。

发布​时间 2017 年 10 月

实验步骤编号:1569

免疫荧光法(免疫细胞化学)

A. 溶液与试剂

注意:用反渗透去离子 (RODI) 水或等效净化水制备溶液。

  1. 20 X 磷酸盐缓冲液 (PBS): (9808) 要制备 1L 1X PBS:添加 50 ml 20X PBS 至 950 ml dH2O 中并混合。调节 pH 至 8.0。
  2. 甲醇,100%
  3. 封闭缓冲液(1X PBS / 5% 正常血清 / 0.3% Triton™ X-100):要制备 10 ml,添加 0.5 ml 与二抗同一物种来源的正常血清(例如 Normal Goat Serum (#5425))和 0.5 mL 20X PBS 至 9.0 mL dH2O 中并充分混匀。搅拌时加入 30 µl Triton™ X-100。
  4. 抗体稀释缓冲液 (1X PBS / 1% BSA / 0.3% Triton X-100):要制备 10 ml,添加 30 µl Triton™ X-100 至 10 ml 1X PBS 中。充分混合后,添加 0.1 g BSA (9998),并混合。
  5. 建议使用偶联荧光素的抗兔二抗:

  6. Prolong® Gold AntiFade Reagent (#9071),Prolong® Gold AntiFade Reagent with DAPI (#8961)。

B. 标本制备 - 培养细胞系 (IF-IC)

注意:细胞应当在多孔板、腔室玻片或盖玻片上直接培养、处理、固定和染色。

  1. 吸干液体,随后在细胞上覆盖一层 2–3 mm 冰冷的 100% 甲醇。
  2. 在 -20°C 温度下,可让细胞固定15分钟。
  3. 吸去固定液,用 1X PBS 漂洗三次,每次 5 分钟。
  4. 继续进行免疫染色操作(C 部分)。

C. 免疫染色

注意:所有随后的孵育都应当在室温下完成,除非另有注明需要在避光湿盒或带盖的培养皿/板中孵育,以防止干燥和荧光物质淬灭。

  1. 在封闭缓冲液中封闭标本 60 分钟。
  2. 封闭时,按产品网页中列出的抗体稀释缓冲液中稀释来制备一抗。
  3. 吸去封闭缓冲液,加入稀释后的一抗。
  4. 4°C 温度下孵育过夜
  5. 用 1X PBS 漂洗三次,每次 5 分钟。
  6. 用抗体稀释缓冲液将偶联荧光素的二抗稀释后,室温下避光孵育标本 1–2 小时。
  7. 按步骤 5 使用 1X PBS 漂洗。
  8. 使用 Prolong® Gold Antifade Reagent (#9071) 以及带 DAPI (#8961) 的 Prolong® Gold AntiFade Reagent 盖住切片。
  9. 为达到最佳效果,应立即采用适当的激发波长检测标本。将切片平放避光 4°C 环境下,可长期保存。

发布​时间 2010 年 12 月

实验步骤编号:3

特异性/灵敏度

CD36 (E8B7S) Rabbit mAb 可识别内源水平的 CD36 总蛋白,并与 Ile410 周围的表位反应。在甲醇固定的样品中,可以通过免疫荧光法观察到非特异性核仁背景。

物种反应性:

小鼠, 大鼠

来源/纯化

使用小鼠 CD36 重组蛋白对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

CD36 是一种 B 类清道夫受体,包含较短的氨基末端和羧基末端胞质结构域、两个跨膜结构域和一个较大的糖基化胞外结构域 (1-4)。CD36 受体有许多不同配体和细胞功能,在单核细胞、巨噬细胞、血小板、内皮细胞、脂肪细胞和一些上皮细胞等多种细胞类型中有表达 (1)。血小板反应蛋白 -1 (TSP-1) 结合 CD36 可促使 TSP-1 抑制血管生成 (5)。CD36 也可结合脂质,从而将脂质转运至细胞中 (6)。在巨噬细胞中,CD36 作为氧化的 LDL (Ox-LDL) 受体并使 Ox-LDL 内化,这会导致动脉粥样硬化的发展 (7)。CD36 受体通过作为细菌细胞壁和真菌 β-葡聚糖脂质成分的模式识别受体,参与天然免疫应答 (8,9)。通过与 TLR、整合素和四跨膜蛋白等其他细胞表面受体相互作用,CD36 很可能影响信号转导 (8,10,11)。佛波醇 12-豆蔻酸盐 13-乙酸酯 (PMA)/12-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 会诱导 THP-1 单核细胞系中的 CD36 表达 (12)。

有限使用

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