反应性 | H |
敏感性 | 内源性 |
MW (kDa) | 48-65 |
来源/亚型 | 兔 IgG |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。
注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。
从样品制备至检测,蛋白质印迹法需要用到的试剂在一个套装试剂盒中提供:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#13953,5 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布于 2005 年 6 月
修订于 2020 年 6 月
实验步骤编号:10
CD2 (D5L3B) Rabbit mAb 可识别 CD2 总蛋白的内源水平。
人
使用与人 CD2 蛋白 Ala36 周围的残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
CD2 是一种在胸腺细胞发育早期表达并且存在于多数循环 T 细胞中的跨膜糖蛋白 (1, 2)。CD2 通过结合其配体 CD58 (LFA-3) 在 T 细胞黏附中发挥作用 (3)。CD2 刺激还会引起 T 细胞激活和增殖 (2)。CD2 和 CD28 缺失小鼠的 T 细胞在 T 细胞激活和功能方面有严重缺陷,但 CD2 或 CD28 缺失的 T 细胞仍然能够作出反应,表明 CD2 和 CD28 可能具有重叠功能并且可能互相补偿 (4)。此外,CD2 和 CD58 的结合近来被证明是 CD 28 缺失的 T 细胞中的主要共刺激信号 (5)。CD2 表达还可区分在肿瘤和扁桃体中发现的部分浆细胞样树突细胞,浆细胞样树突细胞可表达溶菌酶、更高水平的 IL-12 p40 和 CD80 (6)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
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