| 反应性 | All |
| 产品包括 | 数量 | 同型 | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Cas9 (S. pyogenes) (E7M1H) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free) 98605 | 100 µg | 兔 IgG | |||
| Cas9 (S. pyogenes) (7A9-3A3) Mouse mAb (BSA and Azide Free) 10612 | 100 µg | 小鼠 IgG1 |
产品信息
Cas9 (S. pyogenes) Matched Antibody Pair 非常适合用于需要具有特殊或定制抗体标记的抗体对的免疫测定技术和高通量 ELISA 平台。标记包括荧光团、镧系元素、生物素和珠子。需要偶联抗体对的平台包括 MSD、Quanterix Simoa、Alpha Technology（AlphaScreen、AlphaLISA、LANCE、HTRF）和 Luminex。
请访问 cst-science.com/matched-antibody-pairs，了解匹配的抗体对如何推进您的项目。
CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 是一种 RNA 引导的 DNA 核酸酶，并且是化脓性链球菌 CRISPR 抗病毒免疫系统的组成部分，该系统提供针对染色体外遗传物质的适应性免疫 (1)。CRISPR 抗病毒作用机制涉及三个步骤：(i) 通过宿主细菌取得外来 DNA；(ii) CRISPR RNA (crRNA) 的合成和成熟，随后形成 RNA-Cas 核酸酶蛋白质复合体；和 (iii) 通过该复合体识别外来 DNA 以及由 Cas 核酸酶活性的剪切作用进行定向干扰 (2)。II 型 CRISPR/Cas 抗病毒免疫系统可提供强有力的基因组精确编辑工具，并且具有特异性调节基因和治疗性应用的潜力 (3)。在细胞中必须引入或表达 Cas9 蛋白和引导 RNA（包含 crRNA 和反式激活 crRNA (tracrRNA) 之间的融合）。引导 RNA 5' 末端的一个 20 核苷酸序列，可以把 Cas9 引导至特定的 DNA 靶标位点。因此，可“编程” Cas9 以便在体外及在细胞和生物中切割多种 DNA 位点。CRISPR/Cas9 基因组编辑工具已经用于许多生物体中，包括小鼠和人类细胞 (4,5)。研究显示，CRISPR 可以用来在啮齿类和灵长类胚胎干细胞中产生突变等位基因或报告基因 (6-8)。
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