| 反应性 | All |
| 灵敏度 | 转染性 |
| MW (kDa) | 160 |
| 来源/同种型 | 小鼠 IgG1 |
产品信息
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通过采用对化脓性链球菌 Cas9 的氨基端特异的重组蛋白，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 是一种 RNA 引导的 DNA 核酸酶，并且是 化脓性链球菌 CRISPR 抗病毒免疫系统的组成部分，该系统提供针对外部染色体遗传物质的适应性免疫 (1)。CRISPR 抗病毒作用机制涉及三个步骤：(i) 通过宿主细菌取得外来 DNA；(ii) CRISPR RNA (crRNA) 的合成和成熟，随后形成 RNA-Cas 核酸酶蛋白质复合体；和 (iii) 通过该复合体识别外来 DNA 以及由 Cas 核酸酶活性的剪切作用进行定向干扰 (2)。II 型 CRISPR/Cas 抗病毒免疫系统可提供强有力的基因组精确编辑工具，并且具有特异性调节基因和治疗性应用的潜力 (3)。在细胞中必须引入或表达 Cas9 蛋白和引导 RNA（包含 crRNA 和反式激活 crRNA (tracrRNA) 之间的融合）。引导 RNA 5' 末端的一个 20 核苷酸序列，可以把 Cas9 引导至特定的 DNA 靶标位点。因此，可“编程” Cas9 以便在体外及在细胞和生物中切割多种 DNA 位点。CRISPR/Cas9 基因组编辑工具已经用于许多生物体中，包括小鼠和人类细胞 (4,5)。研究显示，CRISPR 可以用来在啮齿类和灵长类胚胎干细胞中产生突变等位基因或报告基因 (6-8)。
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