产品使用信息
本产品是产品 #48989 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。
该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方,请
联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
剂型
以 1X PBS、无BSA 和叠氮化物形式提供。
本产品的标准制剂参见产品 #48989
保存
储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻,因此建议分装到一次性小瓶中,以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。
特异性/灵敏度
Cas9 (
S. aureus) (6H4) Mouse mAb (BSA and Azide Free) 可识别 Cas9(
金黄色葡萄球菌)总蛋白的内源水平。该抗体不会与 Cas9(
酿脓链球菌)、AsCpf1(菌株
BV3L6)和 FnCpf1(菌株
U112)蛋白发生交叉反应。
预期的所有物种
来源/纯化
使用对金黄色葡萄球菌 Cas9 蛋白的氨基末端具有特异性的重组蛋白对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景
CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 是一种 RNA 引导的 DNA 核酸酶,并且是化脓性链球菌 CRISPR 抗病毒免疫系统的组成部分,该系统提供针对外部染色体遗传物质的适应性免疫 (1)。CRISPR 抗病毒作用机制涉及三个步骤:(i) 通过宿主细菌取得外来 DNA;(ii) CRISPR RNA (crRNA) 的合成和成熟,随后形成 RNA-Cas 核酸酶蛋白质复合体;和 (iii) 通过该复合体识别外来 DNA 以及由 Cas 核酸酶活性的剪切作用进行定向干扰 (2)。II 型 CRISPR/Cas 抗病毒免疫系统可提供强有力的基因组精确编辑工具,并且具有特异性调节基因和治疗性应用的潜力 (3)。在细胞中必须引入或表达 Cas9 蛋白和引导 RNA(包含 crRNA 和反式激活 crRNA (tracrRNA) 之间的融合)。引导 RNA 5' 末端的一个 20 核苷酸序列,可以把 Cas9 引导至特定的 DNA 靶标位点。因此,可“编程” Cas9 以便在
体外及在细胞和生物中切割多种 DNA 位点。CRISPR/Cas9 基因组编辑工具已经用于许多生物体中,包括小鼠和人类细胞 (4,5)。研究显示,CRISPR 可以用来在啮齿类和灵长类胚胎干细胞中产生突变等位基因或报告基因 (6-8)。
Cas9(
金黄色葡萄球菌) 是一种较小但有效的 Cas9 同源基因,就像更常使用的 Cas9 同源基因 Cas9(
酿脓链球菌)一样 (9)。
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Horvath, P. and Barrangou, R. (2010) Science 327, 167-70.
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Wiedenheft, B. et al. (2012) Nature 482, 331-8.
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Singh, P. et al. (2015) Genetics 199, 1-15.
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Cong, L. et al. (2013) Science 339, 819-23.
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Mali, P. et al. (2013) Science 339, 823-6.
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Li, D. et al. (2013) Nat Biotechnol 31, 681-3.
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Shen, B. et al. (2013) Cell Res 23, 720-3.
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Niu, Y. et al. (2014) Cell 156, 836-43.
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Ran, F.A. et al. (2015) Nature 520, 186-91.
通路与蛋白质
探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。
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